COMUNIDAD

Actividades

 

CASA ABIERTA

 

Espacio de encuentro creado por la ONG Impacta para chicos y chicas LGBT, donde se promueven actividades culturales, sociales, artísticas y de salud.

 

FACEBOOK:  https://www.facebook.com/impactaperu

 

 

 

MANTAS DE AMOR

 

Evento anual que a través de mantas, honra el recuerdo de las personas que fallecieron a causa del Sida en el Perú.

Historia de las Mantas de Amor

A mediados de 1987, unpequeño grupo de personas en San Francisco (EE.UU.), quiso recordar las vidas desus amigos y familiares que fallecieron una causa del VIH / SIDA. Este homenajetenía También el propósito de hacer un llamado para que el mundo enterocomprenda que el VIH / SIDA está más cerca de lo que creemos y de lo que quisiéramos.

 

Empezó así fue que "TheNames Project" (Proyecto Nombres). Este proyecto busca recordar una quienesfallecieron una causa del VIH / SIDA Mediante la Elaboración de mantasconmemorativas. En el Perú esta iniciativa lleva por nombre "Mantas de Amor".

Mantas de Amor busca llegara los corazones de la población en general como de los Deudos de las personasfallecidas por esta enfermedad. Se busca que todos se sensibilicen Respecto Aesta enfermedad que no ay nadie que la discriminación en el recuerdo de las personasque nos dejaron, y Prevenir busquen Apoyar Iniciativas de prevención delVIH / SIDA.

Hasta el momento se hanreunido Alrededor de 800 Mantas de Amor, diseñadas y Elaboradas por familiares, parejas y amigos de peruanos y peruanas que fallecieron una causa del VIH / SIDA.

 

¿Cómo hago una manta?

 

Paso 1: Consigue una telafuerte de mediano grosor, de cualquier color. Las medidas deben ser de 0,90 x 1.90 mts.

Paso 2: Puedes pintar, coser, bordar o hasta pegar el nombre de esa persona quien deseas recordar.

Algunas sugerencias:

 

Pintar: Pinta las letras usando pintura o tinta indeleble.

Apliques: Cose letras a la tela (no basta el pegamento, porque se puede despegar).

Collage: Si quieres, puedes usar fotocopias, imprímelas en tela y luego, cóselas en la manta.

 

¿Quienes pueden participar?

 

Todos aquellos que saben lo que significa tener algún amigo o familiar con VIH / SIDA.

Todos aquellos que parte quieran compartir ser de la lucha contra el VIH / SIDA.

 

FACEBOOK:  https://www.facebook.com/Impacta.MantasdeAmor

 

 

Evento 1° de Diciembre


Involucramiento Comunitario

 

La aproximación que Impacta mantiene con la comunidad está basada en las Directrices de Buena Práctica Participativa para Ensayos Biomédicos de Prevención del VIH. Nuestro Comité Asesor Comunitario aplica las recomendaciones para el involucramiento de la comunidad en investigación de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades infecciones.

 

Impacta ha involucrado de manera efectiva a la comunidad Peruana en los estudios clínicos auspiciados por las redes de investigación científica del DAIDS durante los últimos doce años. Esto ha sido posible gracias a la construcción de una relación sostenida y comunicación efectiva con diversas comunidades, y atendiendo sus preocupaciones y necesidades. Gracias a esta exitosa relación entre investigadores y comunidad es que ha sido posible contar con la participación de 3,519 voluntarios en 33 estudios clínicos de investigación de las redes de vacunas, prevención y tratamiento. Nuestro éxito se ha basado en la identificación e involucramiento de personas claves de la comunidad que finalmente representan el interés de las personas que vienen siendo invitadas a participar de los estudios de investigación.

 

Los planes de involucramiento comunitario están basados en el incremento de la confianza sobre el proceso de investigación, relevancia y aporte de las comunidades en el proceso de investigación, acceso a las poblaciones difíciles de acceder, desarrollo de mensajes cultural y lingüísticamente relevantes, aumento de la concientización de las vías de transmisión del VIH, cambios en la percepción y actitudes respecto a la investigación y una oportunidad directa de impactar en la salud pública.

 

La identificación de personas claves es el punto de entrada para un inicio exitoso en el involucramiento de la comunidad. Las personas claves son individuos, grupos, organizaciones o entidades del estado que influencias o son afectados por la ejecución o resultado de un ensayo clínico. La forma como los ensayos clínicos es percibida en la comunidad y donde ocurren pueden directamente afectar el apoyo a la investigación. Impacta durante la última década, ha identificado las características de la comunidad a través de un sistemático programa de estudios formativos. Impacta ha sido capaz de implementar estratégicamente planes de comunicación alrededor de los estudios clínicos. Estos planes ayudan a determinar las fortalezas y debilidades de los estudios, identificar estrategias de comunicación efectiva con las personas claves, desarrollar apropiadamente material educativos y estrategias de presentación de estudios, prevenir y manejar las crisis e implementar un plan de diseminación de los resultados de los estudios.


 

CASA ABIERTA

 

Espacio de encuentro creado por la ONG Impacta para chicos y chicas LGBT, donde se promueven actividades culturales, sociales, artísticas y de salud.

 

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MANTAS DE AMOR

 

Evento anual que a través de mantas, honra el recuerdo de las personas que fallecieron a causa del Sida en el Perú.

Historia de las Mantas de Amor

A mediados de 1987, unpequeño grupo de personas en San Francisco (EE.UU.), quiso recordar las vidas desus amigos y familiares que fallecieron una causa del VIH / SIDA. Este homenajetenía También el propósito de hacer un llamado para que el mundo enterocomprenda que el VIH / SIDA está más cerca de lo que creemos y de lo que quisiéramos.

 

Empezó así fue que "TheNames Project" (Proyecto Nombres). Este proyecto busca recordar una quienesfallecieron una causa del VIH / SIDA Mediante la Elaboración de mantasconmemorativas. En el Perú esta iniciativa lleva por nombre "Mantas de Amor".

Mantas de Amor busca llegara los corazones de la población en general como de los Deudos de las personasfallecidas por esta enfermedad. Se busca que todos se sensibilicen Respecto Aesta enfermedad que no ay nadie que la discriminación en el recuerdo de las personasque nos dejaron, y Prevenir busquen Apoyar Iniciativas de prevención delVIH / SIDA.

Hasta el momento se hanreunido Alrededor de 800 Mantas de Amor, diseñadas y Elaboradas por familiares, parejas y amigos de peruanos y peruanas que fallecieron una causa del VIH / SIDA.

 

¿Cómo hago una manta?

 

Paso 1: Consigue una telafuerte de mediano grosor, de cualquier color. Las medidas deben ser de 0,90 x 1.90 mts.

Paso 2: Puedes pintar, coser, bordar o hasta pegar el nombre de esa persona quien deseas recordar.

Algunas sugerencias:

 

Pintar: Pinta las letras usando pintura o tinta indeleble.

Apliques: Cose letras a la tela (no basta el pegamento, porque se puede despegar).

Collage: Si quieres, puedes usar fotocopias, imprímelas en tela y luego, cóselas en la manta.

 

¿Quienes pueden participar?

 

Todos aquellos que saben lo que significa tener algún amigo o familiar con VIH / SIDA.

Todos aquellos que parte quieran compartir ser de la lucha contra el VIH / SIDA.

 

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Evento 1° de Diciembre


El Comité Asesor Comunitario (CAC) es un comité asesor externo, compuesto por miembros representativos de la comunidad, que brindan opinión sobre proyectos de investigación en las áreas biomédicas, sociales y sicológicas, así como sobre materiales educativos, informativos y comunicacionales, con el propósito de proveer a la institución y a sus investigadores, una visión amplia y complementaria sobre el potencial impacto y consecuencias para los estudios desarrollados y materiales diseñados.

 
 

El CAC en Impacta fue creado a inicios del año 2001 y se basa en los principios de inclusión, representatividad e igualdad de oportunidad de las poblaciones representadas en la investigación en el Perú.

 

Actualmente el CAC de Impacta es liderado por la Sra. Elva Marina Soto Calderón, asistente administrativa que representa a las mujeres que viven con el VIH e integrado por nueve miembros entre los que se encuentran participantes de previos t actuales estudios clínicos, líderes comunitarios gay, líderes de mujeres transgénero, personas que viven con el VIH, grupos de ayuda mutua, representantes de organizaciones que trabajan en las áreas de prevención y tratamiento de VIH, representantes de la estrategia sanitaria de VIH/Sida del Ministerio de Salud del Perú, líderes de opinión y representantes de mujeres. La diversidad de nuestro CAC asegura una apropiada representatividad cultural para nuestras investigaciones.

 

El Comité Asesor Comunitario se constituye en un puente para proporcionar consejo y comunicar las preferencias de la comunidad a los investigadores, mediante sus diferentes representantes.

 



 
 

Biografía

 

Carlos Nieri, comunicador de profesión, ex-participante de un estudio de prevención. El Sr. Nieri tiene más de 15 años de experiencia como comunicador y profesor de arte y diseño en un prestigioso instituto de Lima. El Sr. Nieri es el representante comunitario latinoamericano de Socios de la Comunidad (CP por sus siglas en inglés), una entidad que promueve la representación efectiva de las comunidades entre las redes de investigación de VIH. Él es miembro del Comité Asesor Comunitario desde hace 11 años

 

 

 

 
 

Biografía

 

Cristina Magán, Licenciada en Enfermería, ex Presidenta del CAC, participó como representante oficial de la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de las ITS, VIH y SIDA del Ministerio de Salud. Lleva más de 20 años formulando y gerenciando normas para la consejería de reducción de riesgo de VIH y desarrollando políticas dirigidas a las poblaciones más vulnerables a nivel nacional.  Ella es miembro del Comité Asesor Comunitario (CAC) desde hace 12 años.

 

 

 

 
 

Biografía

 

Emilio Olórtegui, Licenciado en Enfermería,  participa como Representante Oficial de la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de las ITS, VIH/SIDA y Hepatitis B del Ministerio de Salud. Lleva más de 4 años formulando y gerenciando normas para la Atención Integral de Adultos y Niños que viven con VIH y el Sistema de Información a nivel nacional.  Él es miembro del Comité Asesor Comunitario (CAC) desde hace 1 año.

 

 

 

 
 

Biografía

 

Erika Trejo Mucha, Licenciada Tecnóloga Medico de Laboratorio Clínico, representa a la comunidad de mujeres Trans y es actual voluntaria de un estudio de prevención. Actualmente la Srta. Trejos trabaja en el área de laboratorio clínico del Hospital de Ventanilla de la Región Callao. Ella tiene 9 años de experiencia en el trabajo de campo y educación comunitaria para diferentes estudios, orientados a las mujeres transgénero y participantes gays. La Srta. Trejos es miembro de la red de mujeres Trans Peruana y ex miembro de la organización de base comunitaria “Hojas al Viento". Ella es integrante del Comité Asesor Comunitario (CAC) desde hace 3 años.

 

 

 

 
 

Biografía

 

Javier Salvatierra, Médico, Líder Gay Comunitario con más de 17 años de experiencia brindando cuidado especializado de salud a las población GLBT y mujeres trabajadoras sexuales en el Centro de Referencia de ITS “Alberto Barton” del Callao. El Dr. Salvatierra es capacitador nacional de la Estrategia Sanitaria de Prevención y Control de las ITS, VIH y SIDA del Ministerio de Salud en temas de salud y aspectos sicológicos que afectan a la comunidad GLBT. El Dr. Salvatierra es investigador y consultor internacional sobre ITS y VIH y miembro del Comité Asesor Comunitario Global de la Red de Investigación de Microbicidas Rectales (MTN por sus siglas en ingles). Él es presidente de la Organización de Base Comunitaria “Alma Chalaca” y representó ante la Coordinadora Nacional Multisectorial en Salud-CONAMUSA a las poblaciones vulnerables. Él es miembro del Comité Asesor Comunitario (CAC) desde hace 3 años.

 

 

 

 
 

Biografía

 

Marina Soto, Técnica en Administración en la Dirección de Recursos Humanos del Hospital Nacional Cayetano Heredia, representa a las mujeres que viven con el VIH y es miembro de la Comunidad Internacional de Mujeres que viven con el VIH/SIDA (ICW por sus siglas en ingles). Por los últimos 7 años ha trabajado como una entusiasta activista por el acceso a los servicios de salud y al cuidado de calidad a la población a la que representa. Ella es actual Presidenta del Comité Asesor Comunitario (CAC),  miembro desde hace 9 años e integrante del Comité Asesor Comunitario Global (GCAB) de la red de tratamiento ACTG.

 

 

 

 
 

Biografía

 

Nilda Altamirano, licenciada en psicología, ex Presidenta del CAC. En la actualidad, la Sra. Altamirano es una profesional internacionalmente reconocida en la implementación de programas de prevención de consumo de drogas y alcohol. Con más de 10 años de experiencia en el área, actualmente es miembro de la ONG CEPESJU donde desarrolla proyectos de prevención de drogas, así como en la implementación de proyectos del Fondo Global. Ella es miembro del Comité Asesor Comunitario (CAC) desde hace 11 años.

 

 

 

 
 

Biografía

 

Patricia Espinoza, Licenciada en Psicología,  ex Presidenta del CAC y ex–participante de un estudio de vacuna preventiva del VIH. Cuenta con más de 15 años de experiencia como consultora, educadora y comunicadora en temas de salud sexual y planificación familiar a través de la radio y la televisión. Actualmente es miembro del staff del Instituto Peruano de Paternidad Responsable INPPARES y miembro del Comité Asesor Comunitario Global (GCAB) de la Red de Investigación de Vacunas contra el VIH (HVTN). Ella es miembro del comité asesor comunitario desde hace 11 años.

 

 

 

 
 

Biografía

 

Santiago Urquia, representa a la comunidad de personas que viven con el VIH, es miembro de la red Peruanos Positivos y un dedicado activista de los derechos de las personas que viven con el VIH. Durante los últimos 5 años, el Sr. Urquia ha participado dirigido y coordinado programas promoviendo el acceso a la salud y la defensa de los derechos de las personas que viven con el VIH a través de los Grupos de Ayuda Mutua (GAM). Asimismo, participa del programa de asistencia domiciliaria a personas que viven con el VIH del Hogar San Camilo. Él es miembro del Comité Asesor Comunitario (CAC) desde hace 5 años.