INVESTIGACIÓN

Introducción

REALIZAR INVESTIGACIÓN Y GENERAR CONOCIMIENTOS

 

El impacto de la epidemia VIH/SIDA, que viene expandiéndose rápida y marcadamente en países en desarrollo, está alcanzando dimensiones sin precedentes. Con la finalidad de aprovechar la investigación, ayudar a combatir la epidemia de VIH/SIDA, y contribuir a que los sistemas sanitarios den respuesta a numerosos y complejos problemas de salud, es necesario enfocar la generación de conocimientos y el intercambio de información desde una perspectiva innovadora. En este contexto, resulta indispensable lograr que las iniciativas de tratamiento, prevención y control de la epidemia se beneficien de los más recientes desarrollos, y las experiencias más pertinentes.

 

La investigación es necesaria para que las decisiones se tomen en base a la evidencia. Las respuestas que la investigación proporciona a los programas y proyectos que combaten el VIH/SIDA deben estar de acuerdo con las circunstancias y realidades locales.
Impacta tiene como actividades principales la generación de conocimientos científicos y la búsqueda de las mejores estrategias para contribuir a la mejora de las condiciones de salud de la población. En esta línea, Impacta realiza diversos proyectos de investigación en colaboración con instituciones nacionales y extranjeras, y de los sectores público y privado.
“resulta indispensable lograr que las iniciativas de tratamiento, prevención y control de la epidemia se beneficien tanto de los más recientes desarrollos, como de la última y más pertinente experiencia adquirida…”


REALIZAR INVESTIGACIÓN Y GENERAR CONOCIMIENTOS

 

El impacto de la epidemia VIH/SIDA, que viene expandiéndose rápida y marcadamente en países en desarrollo, está alcanzando dimensiones sin precedentes. Con la finalidad de aprovechar la investigación, ayudar a combatir la epidemia de VIH/SIDA, y contribuir a que los sistemas sanitarios den respuesta a numerosos y complejos problemas de salud, es necesario enfocar la generación de conocimientos y el intercambio de información desde una perspectiva innovadora. En este contexto, resulta indispensable lograr que las iniciativas de tratamiento, prevención y control de la epidemia se beneficien de los más recientes desarrollos, y las experiencias más pertinentes.

 

La investigación es necesaria para que las decisiones se tomen en base a la evidencia. Las respuestas que la investigación proporciona a los programas y proyectos que combaten el VIH/SIDA deben estar de acuerdo con las circunstancias y realidades locales.
Impacta tiene como actividades principales la generación de conocimientos científicos y la búsqueda de las mejores estrategias para contribuir a la mejora de las condiciones de salud de la población. En esta línea, Impacta realiza diversos proyectos de investigación en colaboración con instituciones nacionales y extranjeras, y de los sectores público y privado.
“resulta indispensable lograr que las iniciativas de tratamiento, prevención y control de la epidemia se beneficien tanto de los más recientes desarrollos, como de la última y más pertinente experiencia adquirida…”


La Dirección de Investigación se basa en la estructura y función del IMPACTA PERÚ Unidad de Ensayos Clínicos pluripotentes (CTU), cuyo objetivo general es contribuir al diseño e implementación de una agenda científica para controlar el VIH, infecciones de transmisión sexual, tuberculosis y enfermedades relacionadas en todo el desde la prevención hasta el tratamiento, para reducir las nuevas infecciones, reducir la morbilidad y mortalidad asociada, y en última instancia poner fin a las epidemias.




Biografía

 

De 1992 a 2000 trabajó como consultor de la Universidad de Washington en la investigación del VIH y la formación, con especial atención a América Central y el Caribe. De 1995 a 2000, fue Director del Programa Nacional de ITS peruano y el Programa de Control del SIDA y el Ministro Consejero de Salud. En 2000, fundó IMPACTA en donde está actualmente como el Director de Investigación y comenzó a colaborar con diferentes NIH EE.UU. / NIAID / DAIDS redes de investigación clínica como Investigador Principal (HPTN y HVTN en el año 2000; ACTG en el año 2003). En 2004, fue galardonado con el NIH EE.UU. / NIAID / DAIDS CIPRA Andina y en 2006 fue galardonado con el CTU IMPACTA PERÚ, una unidad de transporte pluripotentes y multidimensional / multinivel cumple cinco EE.UU. NIH / NIAID / DAIDS redes de investigación clínica (HVTN, HPTN, MTN , ACTG y INSIGTH) a través de nueve CRS. Además, soy investigador en varios R01 premios. He estado muy involucrado en el desarrollo e implementación de la agenda de investigación de las Redes financiados por los NIH en calidad de miembro de varios comités de investigación y miembro del Comité Ejecutivo HPTN 2004 a 2005, miembro del Comité Ejecutivo ACTG 2005 a 2006, y desde 2011 hasta ahora, y miembro del Comité Científico de Dirección del HVTN desde 2010 hasta ahora, y miembro del Comité de Ética de Investigación HVTN y los Conflictos de Intereses (RECOI) Comité desde 2012. Voy a servir como investigador principal del IMPACTA Perú Unidad de Ensayos Clínicos.

 

Cargos y Honores

 

1979 - 81

Ayudante, Neuroanatomía, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú.

 

1984 - 85

Internado, Hospital Cayetano Heredia, Lima, Peru.

 

 

 

 

1988 - 90

Coordinador Programa de Lucha contra el SIDA, Cayetano Heredia Hospital, Lima, Perú.

 

 

1989 - 90

Médico adjunto, Cayetano Heredia Hospital, Lima.

 

 

 

1990 - 92

Mienbro, International AIDS Training and Research Program, University of Washington.

 

1992 - 98

Investigador Asociado, Institute of Tropical Medicine Alexander von Humboldt, Universidad

Peruana Cayetano Heredia, Lima Perú.

1993 - 94

Senior STD Fellow, Advance in Country Training Program, University of Washington, Seattle.

1995 - 97

STD consultor, AIDSCAP, FHI.

 

 

 

 

 

1995 - 00

Director, National STD/AIDS Control Program, Ministry of Health of Perú, Lima, Perú.

 

1998 - 

STD Consultant, IMPACT, FHI, STD, PASCA, Futures Group,  Synergy, TvT Associates.

 

2000 -

Director del Departamento de Investigación, Asociación Civil Impacta Salud y Educación

 

 

2000 - 06

Principal Investigador, Peru site HIV Prevention Trials Network

 

 

 

2000 -

Principal Investigador, Peru site HIV Vaccine Trials Network

 

 

 

2002 - 06

Principal Investigador, Peru site Adult AIDS Clinical Trial Group

 

 

 

2004 - 08

Principal Investigador, Andean CIPRA 

 

 

 

 

 

2007-

Principal Investigador IMPACTAPERU CTU

 

 

 

 

2008-

Lider de Sede, Asociación Civil Impacta Salud y Educación

 

 

 

2009-

Profesor Afiliado de la Universidad de Washington, Departamento de Salud Global

 

2009-11

Principal Investigador, Un paso adelante para el Programa de Formación de Centros de Investigación y el SIDA.

 

Premios y Becas

 

1987                   

Lepra y Enfermedades de Transmisión Sexual,  Centro de Dermatología Tropical y Venerología "Alfredo da Matta"  Manaos, Brazil

1990 

Fellow en Epidemiología - Programa de Investigación y Formación Internacional sobre el SIDA.

 

 

 

 

 

University of Washington, Seattle, WA, USA.

 

 

 

 

 

 

1993

Avanzado en el país programas de formación.

 

 

 

 

 

1995

Premio Joven Investigador - American College of Physicians

 

 

 

 

 

1995

Beca Internacional. American College of Physicians.

 

 

 

 

 

2004

Network Service Award - Prevención del VIH Trials Network

 

 

 

 

 

2005

Perú mejor sitio de Investigación - Merck Sharp & Dohme

 

 

 

 

 

2007

Network Service Award – HIV Vaccine Trials Network 

 

Menbresías

 

1984 - 

Colegio Médico del Perú Nº 17613

 

 

 

 

 

1991 - 

International AIDS Society.

 

 

 

 

 

1993 - 

Asociación Panamericana de Infectología

 

 

 

 

1993 -95

American Society of Microbiology.

 

 

 

 

 

2004

Peruvian Ministry of Health Inter-institutional Experts Committee to support the Strategic Line of

 

Integral Attention and Quality of Life of People Living with HIV/AIDS.

 

Publicaciones

 

1. Celum C, Wald A, Hughes J, Sanchez J, Reid S, Delany-Moretlww S, Cowam F, Casapia M, Ortiz A, Fuchs J, Buchbinder S, Koblin B, Zwerski S, Rose S, Wang J, Corey L, HPTN 039 Protocol Team. Effect of aciblovir on HIV-1 acquisition in herpes simplex virus 2 seropositive women and men who have sex with men: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2008 Jun 21; 371 (9639); 2109-19. PMCID: 2650104.


2. Sanchez J, Lama JR, Peinado J, Paredes A, Lucchetti A, Russell K, Kochel T, Sebastian J. High HIV and ulcerative sexually transmitted infection incidence estimates among men who have sex with men in Peru: awaiting for an effective preventive intervention. J Acquir Immune Defic Syndr 2009,51 Suppl 1:S47-51.


3. Maclachlan E, Mayer KH, Barnabas R, Sanchez J, Koblin B, Duerr A. The potential role of biomarkers in HIV preventive vaccine trials. J Acquir Immune Defic Syndr. 2009;15(5):536-45. PMID: 19512938. PMCID: PMC2920071.


4. Fuchs J, Celum C, Wanh J, Hughes J, Sanchez J, Cowan F, Reid S, Delany-Moretlwe S, Corey L, Wald A. Clinical and virologic efficacy of herpes simplex visur type 2 suppresion by acyclovir in a multicontinent clinical trial. J Infect Dis 2010; 201(8):1164-8. PMCID: 2856478.


5. Nicholson O, Dicandilo F, Kublin J, Sun X, Quirk E, Miller M, Gray G, Pape J, Robertson MN, Mehrotra DV, Self S, Turner K, Sanchez J, Pitisuttithum P, Duerr A, Dubey S, Kierstead L, Casimiro D, Hammer SM; for the Merck V520-018/HIV Vaccine Trials Network 050 Study Team. AIDS Res Hum Retroviruses. 2010. PMID: 20854108. PMCID: PMC3422055.


6. Kim HN, Wang J, Hughes J, Coombs R, Sanchez J, Reid S, Delany-Moretlwe S, Cowan F, Fuchs J, Eshleman SH, Khaki L, McMahon MA, Siliciano RF, Wald A, Celum C. Effect of acyclovir on HIV-1 set point among herpes simplex virus type 2-seropositive persons during early HIV-1 infection. J Infect Dis. Sep 1 2010;202(5):734-738. PMCID: 2964878.


7. Sánchez J, Sal y Rosas V, Hughes J, Baeten J, Fuchs J, Buchbinder S, Koblin B, Casapia M, Ortiz A, Celum C, Male circumcision and risk of HIV acquisition among men who have sex with men. AIDS 2011;25(4):519-23. PMCID: 3120051.


8. Havlir D, Kendall M, Ive P, Kumwenda J, Swindells S, Qasba S, Luetkemeyer A, Hogg E, Rooney J, Wu X, Hosseinipour M, Laloo U, Velosos V, Some F, Kumarasamy N, Padayatchi N, Santos B, Stewart R, Hakim Ch, Mohapi L, Mugyenyi P, Sanchez J, Lama J Pape J, Sanchez A, Asmelash A, Moko E, Sawe F, Andersen J, for the AIDS Clinical Trials Group Study A5221, Timing of Antiretroviral Therapy for HIV-1 Infection and Tuberculosis, The New England Journal of Medicine 2011;365(16):1482-91. PMCID: 3327101.


9. Perla ME, Ghee AE, Sánchez S, McClelland RS, Fitzpatrick AL, Suárez-Ognio L, Lama JR, Sánchez J. Genital Tract Infections, Bacterial Vaginosis, HIV, and Reproductive Health Issues among Lima-Based Clandestine Female Sex Workers. Infect Dis Obstet Gynecol. 2012:739624. Epub 2012 Jun 28. PMCID: PMC3395213. PMCID Journal – In process.


10. Duerr A, Huang Y, Buchbinder S, Coombs RW, Sanchez J, Del Rio C, et al. Extended follow-up confirms early vaccine-enhanced risk of HIV acquisition and demonstrates waning effect over time among participants in a randomized trial of recombinant adenovirus HIV vaccine (Step Study). J Infect Dis. 2012;206(2):258-66. PMID: 22561365. PMC Journal - In process.


11. Beyrer C, Sullivan PS, Sanchez J, Dowdy D, Altman D, Trapence G, Collins C, Katabira E, Kazatchkine M, Sidibe M, Mayer KK. A call to action for comprehensive HIV services for men who have sex with men. Lancet 2012; 380(9839): 424-38. PMID22819663.


12. Sullivan PS, Carballo-Diéguez A, Coates T, Goodreau SM, McGowan I, Sanders EJ, Smith A, Goswami P, Sanchez J. Successes and challenges of HIV prevention in men who have sex with men. Lancet 2012; 380(9839): 388-99. PMID 22819659.


13. Koblin BA, Mayer KH, Noonan E, Wang CY, Marmor M, Sanchez J, Brown SJ, Robertson MN, Buchbinder SP. Sexual Risk Behaviors, Circumcision Status, and Preexisting Immunity to Adenovirus Type 5 Among Men Who Have Sex With Men Participating in a Randomized HIV-1 Vaccine Efficacy Trial: Step Study. J Acquir Immune Defic Syndr. 2012 Aug 1;60(4):405-413. PMC 3392543. PMCID Journal - In Process.


14. Campbell TB, Smeaton LM, Kumarasamy N, Flanigan T, Klingman KL, Firnhaber C, Grinsztejn B, Hosseinipour MC, Kumwenda J, Lalloo U, Riviere C, Sanchez J, Melo M, Supparatpinyo K, Tripathy S, Martinez AI, Nair A, Walawander A, Moran L, Chen Y, Snowden W, Rooney J, Uy J, Schooley RT, De Gruttola V, Hakim JG, PEARLS study team of the ACTG. Efficacy and Safety of Three Antiretroviral Regimens for Initial Treatment of HIV-1: A Randomized Clinical Trial in Diverse Multinational Settings. PLOS Medicine, 1 August 2012, Volume 9, Issue 8, e1001290. PMCID Journal – In Process.

 

15. Goodreau SM, Carnegie NB, Wittinghoff E, Lama JR, Sanchez J, Grinsztejn B, Koblin BA, Mayer KH, Buchbinder SP. What drives the US and Peruvian HIV epidemics in men who have sex with men (MSM)? PLoS One. 2012;7(11):e50522. PMID: 23209768. PMCID: PMC3510067.

 

Investigaciones Realizadas

 

5 R01 DE018925.03 (Brander) 08/01/11-07/31/12
Consecuencia de la infección aguda por VIH en EBV - Inmunidad Específica
Para evaluar los posibles efectos de la infección aguda por VIH en la respuesta inmunológica preexistente anti-VEB en pacientes VIH elevadas exponer y recientes seroconversores retrovirales.
Función: Investigador

5 TW008069 D43-02 (Sanchez) 04/01/09- 03/31/11
Un paso adelante para América Latina y el Programa de Investigación del SIDA Formación (LAARTP)
Establecer un plan de estudios sobre el VIH / SIDA con el fin de proporcionar una formación especializada en la investigación clínica en la región de América Latina
Función: Investigador Principal

3 R01 AI071212-01A1 (Frenkel) 04/01/06-05/31/11
"Mecanismo / predictores de genital / rectal del VIH durante el derramamiento ART w / plasma <50c/mL"
Al caracterizar la carga viral y la genética en la sangre, el tracto genital y del recto a través del tiempo, este estudio tiene como objetivo determinar la tasa de excreción discordante de virus en el plasma de la sangre y del tracto genital / rectal, determinar los factores epidemiológicos asociados con el cambio discordante, y proporcionar una mayor comprensión de la patogénesis de la expresión del virus de la activación de provirus latente frente completo de los ciclos de replicación con la selección de virus resistentes a fármacos
Función: Investigador


1991-92

Staff Physician. Area Médica. Petróleos del Perú Selva Norte. Loreto Perú.

 

1992-94

Staff Physician. Emergency Department. Clínica Maisón de Santé de Lima. Lima, Perú

1994-96

Internal Medicine Fellow. Henry Ford Health System. Detroit Michigan

 

1996-97 

Staff Physician. Emergency Department. Clínica Maisón de Santé de Lima. Lima, Perú

1997-98

Internal Medicine Fellow. Henry Ford Health System. Detroit, Michigan, USA

 

1998-01

Infectious Diseases Fellow. University of Texas Houston Medical School, Houston, Texas, USA

2001-02

HIV-AIDS Fellow. University of Texas Houston, Medical School. Houston, Texas, USA

2002-

Investigator, Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación. Lima, Peru

 

2005-08

President of the Assembly of Associates, Investigaciones Medicas en Salud, Lima, Peru

2007-08 

Site Leader, Site 11301, Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación. Lima, Peru

2012-

Site Leader of Barranco Clinical Research Site 11301

 


1991-

Peruvian College of Physicians

 

 

 

 

2000-

Member International AIDS Society

 

 

 

 

2004-06

Member of the ACTG Outcomes Committee 

 

 

 

2005-06

Member of the ACTG Optimization of Co-Infection and Co-Morbidity Management (OpMan)

 

Committee

 

 

 

 

 

 

2006-

Co-chair, Protocol A5234 

 

 

 

 

 

2006-07

Member of Data Safety Monitoring Board for DUET trials of TMC-125

 

2008-09

Co-chair: ACTG Second Line Therapy Focus Group.

 

 

 

2008-09

Member of the ACTG Third Line Therapy Focus Group.

 

 

2008

Co-chair, ACTG International Research Agenda Workshop, Antiretroviral Chemotherapy Session 

2008- 

Member, ACTG Optimization of Antiretroviral Therapy Committee  

 

2009-

Co-chair Protocol A5273

 

 

 

 

 

2011-

Member of the ACTG Antirretroviral Strategies Sub Committee 

 

 

2011- 

Member of the ACTG Performance Evaluation Committee 


1.    Llanos-Cuentas A, Echevarria J, Cruz M, La Rosa A, Campos P, Campos M, Franke E, Berman J, Modabber F, Marr J. Efficacy of sodium stibogluconate alone and in combination with allopurinol for treatment of mucocutaneous leishmaniasis. Clin Infect Dis. 1997;25(3):677-84. PMID: 9314461.

 

2.    La Rosa A, Weigand M, Rolston KV. Actinomycosis: an unusual infection presenting as or complicating malignancy. Infectious Diseases in Clinical Practice 2000; 9(8): 331-3.

 

3.    La Rosa AM, Champlin RE, Mirza N, Gajewski J, Giralt S, Rolston KV, Raad I, Jacobson K, Kontoyiannis D, Elting L, Whimbey E. Adenovirus infections in adult recipients of blood and marrow transplants. Clin Infect Dis. 2001; 32 (6): 871-6. PMID: 11247710.

 

4.    La Rosa A, Whimbey E. Section of Clinical Microbiology, Chapter: Respiratory Viruses. In textbook: Infectious Diseases. Second Edition. Lead Editors: Jonathan Cohen, William G. Powderly. Mosby 2002.

 

5.    Zunt J, La Rosa A, Peinado J, Lama J, Suarez L, Pun M, Cabezas C, Sanchez J. Risk factors for HTLV-II infection in Peruvian men who have sex with men. Am J Trop Med Hyg. 2006 May;74(5):922-5. PMID: 16687704. PMCID: PMC2695970.

 

6.    The Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group, et al. CD4+ count-guided interruption of antiretroviral treatment. N Engl J Med. 2006; 355(22):2283-96. PMID: 17135583.

 

7.    La Rosa AM, Zunt JR, Peinado J, Lama JR, Ton TG, Suarez L, Pun M, Cabezas C, Sanchez J; et.al. Retroviral Infection in Peruvian Men Who Have Sex with Men. Clin Infect Dis. 2009; 49(1):112-7. PMID: 19480577. PMCID: PMC2770590.

 

8.    Belloso W, Orellana L, Grinsztejn B, La Rosa A, et.al. Analysis of serious Non-AIDS events among HIV-infected adults in Latin American Sites. HIV Med. 2010;11(9):544-64. PMID: 20345879

 

9.    Neuhaus J, Angus B, Kowalskac J, La Rosa A, et.al. Risk of all-cause mortality associated with nonfatal AIDS and serious non-AIDS events among adults infected with HIV. AIDS. 2010; 24(5):697–706. PMID: 20177360. PMCID: 2897168.

 

10.   Neuhaus J, Jacobs DR, Baker JV, Calmy A, Duprez D, La Rosa A, et.al. Markers of Inflammation, Coagulation, and Renal Function Are Elevated in Adults with HIV Infection. J Infect Dis. 2010; 201(12):1788-95. PMID: 20446848. PMCID: PMC2872049.

 

11.   Firnhaber C, Smeaton L, Saukila N, Flanigan T, Gangakhedkar R, Kumwenda J, La Rosa A, et.al. Comparisons of anemia, thrombocytopenia, and neutropenia at initiation of HIV antiretroviral therapy in Africa, Asia, and the Americas. Int J Infect Dis. 2010; 14(12):e1088-92. PMID: 20961784. PMCID: PMC3021118.

 

12.   Robertson K, Kumwenda J, Supparatpinyo K, Jiang JH, Evans S, Campbell TB, Price RW, Murphy R, Hall C, Marra CM, Marcus C, Berzins B, Masih R, Santos B, Silvia MT, Kumarasamy N, Walawander A, Nair A, Tripathy S, Kanyama C, Hosseinipour M, Montano S, La Rosa A, et.al. A multinational study of neurological performance in antiretroviral therapy-naïve HIV-1-infected persons in diverse resource-constrained settings. J. Neurovirol. 2011;17:438–447. PMID: 21786076. PMCID: PMC3362044.

 

13.   Robertson K, Jiang H, Kumwenda J, Supparatpinyo K, Evans S, Campbell T, Price R, Tripathy S, Kumarasamy N, La Rosa A, et al. Improved Neuropsychological and Neurological Functioning Across Three Antiretroviral Regimens in Diverse Resource-Limited Settings: AIDS Clinical Trials Group Study A5199, the International Neurological Study. Clin Infect Dis. 2012;55(6):868-76. PMID: 22661489. PMCID: PMC3491853.

 

14.   Soria J, Bull M, Mitchell C, La Rosa A, et.al. Transmitted HIV resistance to first-line antiretroviral therapy in Lima, Peru. AIDS Res Hum Retroviruses. 2012; 28(4):333-8. PMID: 21819256. PMCID: PMC3316114.


1 R01 AI071212-01A1 (Frenkel) 04/01/06-03/31/11
NIH
"Mecanismo / predictores de genital / rectal del VIH durante el derramamiento ART w / plasma <50c/mL"
Al caracterizar la carga viral y la genética en la sangre, el tracto genital y del recto a través del tiempo, este estudio tiene como objetivo determinar la tasa de excreción discordante de virus en el plasma de la sangre y del tracto genital / rectal, determinar los factores epidemiológicos asociados con el cambio discordante, y proporcionar una mayor comprensión de la patogénesis de la expresión del virus de la activación de provirus latente frente completo de los ciclos de replicación con la selección de virus resistentes a fármacos
Función: Co-Investigador Principal


Impacta considera que los beneficios derivados de la formación de alianzas, las afiliaciones y la vinculación con socios estratégicos se traducen en ventajas y oportunidades que contribuyen positivamente a la realización de un trabajo más efectivo.

 

En el Perú, Impacta cuenta con el apoyo de organizaciones como:

 

1. Asociación Civil Selva Amazónica

 

4. Epicentro

 

 

 

2. Universidad Peruana Cayetano Heredia

 

5. Socios en Salud

 

 

3. Vía Libre

 

 

 

6. Ministerio de Salud

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

   


En el plano internacional, Impacta mantiene vínculos con los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, a través

de organismos como:

 

1. University of Washington

 

 

  7. University of Connecticut

 

2. Northwestern University

 

 

  8. Fred Hutchinson Cancer Research Center

3. University of California Los Angeles

 

  9. Columbia University

 

 

4. San Francisco Department of Public Health

10. European Commission

 

5. University of Minnessota

 

 

11. Irsicaxa

 

 

 

6. Yale University

 

 

 

12. Evandro Chagas Oswaldo Cruz 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Desde el año 2000, la pluripotente y multidimensional Unidad de Ensayos Clínicos (CTU) de IMPACTA PERÚha establecido una infraestructura integral y desarrollado un equipo de investigación de la experiencia capaz de apoyar la realización de estudios de investigación básica y clínica del gobierno peruano, EE.UU. Institutos Nacionales de Salud (NIH EE.UU. ), la financiación internacional y las agencias de ayuda y la industria farmacéutica, para responder rápidamente a las cambiantes oportunidades de investigación.

 

En particular, el CTU de IMPACTA PERÚ ha contribuido al desarrollo e implementación del Instituto de NIH / National EE.UU. de Alergias y Enfermedades Infecciosas agenda científica del VIH / SIDA, al participar en el:

 

• Red de Ensayos de Prevención del VIH (http://www.hptn.org/)
• HIV Vaccine Trials Network (http://www.hvtn.org/)
• Red de Ensayos de Microbicidas (http://www.mtnstopshiv.org/)
• Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA (https://actgnetwork.org/)
• Red Internacional para Iniciativas Estratégicas en estudios globales del VIH (http://insight.ccbr.umn.edu/)

 

El CTU de IMPACTA PERÚ se llevó a cargo del Dr. Jorge Sánchez, MD, MPH quien fue apoyado por un grupo de investigadores experimentados e investigadores jóvenes prometedores. Se ha utilizado con eficacia sus recursos intelectuales y estructurales para crear herramientas innovadoras para operaciones más eficientes y creativos en apoyo de la evolución de la agenda de investigación científica.


La estructura organizativa de la Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA PERÚ (CTU) se ha desarrollado sobre la base de la experiencia adquirida desde su concepción en una matriz tridimensional, en respuesta al aumento del número y la complejidad de los estudios.


Esta estructura proporciona líneas claras de autoridad (Figura 1) para garantizar el funcionamiento coherente de IMPACTA PERU componentes CTU con la integración a través de tres dimensiones que interactúan en una estructura matricial 3D (Figura 2).

 

Figura 1 .- Estructura 2D

 

 

La interacción matriz promueve la utilización eficiente de la infraestructura y de los recursos, evitando redundancias, compartir estrategias y optimizar los costos. Esta estructura ha demostrado ser flexible y capaz de adaptarse a múltiples proyectos de diferentes redes en dos sitios de investigación clínica pluripotentes, y para ser capaz de responder rápidamente a las necesidades de los estudios complejos más grandes y / o más, incluyendo la integración de nuevos sitios cuando sea necesario .

 

            Figura 2 .- Estructura 3D

         

 



Área Administrativa

 

Es compatible con los investigadores, al actuar como enlace con la administración IMPACTA. Es responsable de la supervisión del presupuesto, informes financieros, gestión de acuerdos de consorcio, el personal de contratación, ejecución de programas y proyectos, compartir recursos y la contención de costes.

 

 

 

 

 

 

 


Bioestadística, Informática, Manejo de Datos  y Sistemas

 

Es responsable de la aplicación y revisión del Plan de Gestión de Calidad de Datos, proporcionando la IMPACTA PERÚ CTU - Soporte Enterprise System, ayuda de herramientas informáticas de apoyo bioestadística, y la capacitación y la supervisión de los administradores de datos.

 

Más detalle de los sistemas que ha desarrollado esta unidad de investigación en el siguiente vínculo.

 

 

 

 


Es responsable de la supervisión de las comunicaciones en tiempo y forma de reglamentación, la creación del sitio, el registro de protocolo, y la activación del sitio.

 

También proporciona el personal de investigación con continuar la formación en buenas prácticas clínicas, la protección de los sujetos humanos, documentación de origen, la documentación esencial, el almacenamiento y la conservación de los registros clínicos de investigación, procedimientos normalizados de trabajo, y estudiar procedimientos específicos. Además, implementa el Plan de Gestión de la Calidad Clínica y el Plan de Gestión de la Calidad Farmacia.

 

 

 


Es responsable de la realización de ensayos de acuerdo con las buenas prácticas de laboratorio clínico, Perú y EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud las directivas de laboratorio, seguimiento almacenamiento de muestras utilizando los datos de laboratorio Sistema de Gestión ®, el envío de muestras de acuerdo con la normativa International Air Transport Association, desarrollo e implementación del Laboratorio plan de Gestión de la Calidad, y el mantenimiento de la certificación de ensayos de aptitud.

 

 

 

 

 

 


Promueve la participación de la comunidad en IMPACTA generación de la ciencia y la ejecución de la investigación. Es responsable del desarrollo y la aplicación de la participación de la comunidad y los planes de educación de la comunidad, organización y el apoyo del Consejo Asesor de la Comunidad, el personal de capacitación del personal en buenas prácticas participativas, desarrollo e implementación de la contratación y los planes de retención.

 

Además, produce materiales de educación y comunicación, gestiona las redes sociales, y participan los interesados ​​directos.

 

 


IMPACTA tiene dos sitios de investigación clínica (CRSs) totalmente equipadas para llevar a cabo los ensayos clínicos y el cumplimiento con las regulaciones peruanas y Estado Unidenses.

 

Está muy bien situado en Lima (una ciudad con más de nueve millones de habitantes) para permitir el fácil acceso a las poblaciones de las diferentes áreas geográficas, pero comparable en términos de educación, raza, edad y otras características demográficas.


El Sitio de Investigación Clínica Barranco (CRS) ocupa el segundo y tercer piso (total de 3.810 pies cuadrados) de la sede de cuatro plantas edificio IMPACTA. Es de fácil acceso a las poblaciones del centro y sureste de Lima.

 

Este sitio cuenta con ocho salas de examen de usos múltiples (202 pies cuadrados cada uno). Una de estas habitaciones está equipada con presión negativa y filtros HEPA para el manejo de la TB casos sospechosos o confirmados. Otro está condicionado para exámenes ginecológicos incluyendo un colposcopio digital. Procedimientos de gestión de datos y de laboratorio se llevan a cabo en otros pisos del edificio de la sede IMPACTA.

 

La farmacia de la investigación (667 pies cuadrados) cuenta con tres áreas de acceso: a) la zona de dispensación (165 pies cuadrados), b) de la zona de preparación (375 pies cuadrados) con dos 2-8 ° C, refrigerador, dos -20 ° C congeladores y dos congeladores de -70 ° C (primarias y copias de seguridad), una cabina de flujo laminar vertical clase II de aire, un vórtice, un lavado de ojos de emergencia y estación de lavado de manos, y el espacio de la encimera adecuada rendición de cuentas producto de investigación y de gestión de registros , y c) el almacenamiento y el área de cuarentena (127 pies cuadrados) con una capacidad adecuada y espacios segregados para almacenar medicaciones del estudio para ensayos grandes.

            


En Miguel, sede de Investigación Clínica (CRS) comprende una instalación de edificio de dos pisos (total de 4.242 pies cuadrados) ubicado geográficamente para permitir el acceso a las poblaciones del norte y del oeste de Lima, incluyendo Callao (Lima puerto). El CRS es también accesible para las personas que viven en el centro y el este de Lima.

 

Este sitio cuenta con seis salas de usos múltiples exámenes (uno equipado con una presión negativa y filtros HEPA para el manejo de la TB casos sospechosos o confirmados, y otra condicionada por ejem-ginecológica incluyendo una colposcopia digital), cinco salas de entrevistas / consejería, un laboratorio de investigación (por ejemplo dibujo y pruebas rápidas), un area de datos, gestión de habitación y una gran sala de presentación de alta densidad, doble llave para las carpetas de investigación y las historias clínicas.

 

La instalación farmacia investigación tiene dos zonas: a) zona de dispensación (68 pies cuadrados), y b) la preparación y almacenamiento y de área (164 pies cuadrados), que tiene espacio en la cocina adecuada para la rendición de cuentas producto de investigación y de gestión de registros, dos 2-8 ° C refrigeradores (primario y de respaldo) y la capacidad adecuada y espacios segregados para almacenar medicamentos del estudio para las pruebas grandes.

 



Prevención del VIH

 

A. Concluído

 

A.1. Vacuna Red de Ensayos del VIH

 

1. HVTN 914. Un estudio de cohorte en Lima, Perú para evaluar la viabilidad de la medición de la respuesta inmune y los niveles de activación en el prepucio y mucosa rectosigmoidea en VIH-negativas, los hombres no circuncidados que tienen sexo con hombres y que están en alto riesgo de contraer el VIH.

 

Este fue un solo sitio, exploratorio estudio de cohortes para evaluar la factibilidad de realizar la circuncisión segura y tolerable y los estudios de biopsia rectosigmoides entre el VIH-seronegativos, incircuncisos jóvenes de alto riesgo que tienen sexo con hombres en Lima, Perú, evaluar las capacidades institucionales para procesar la mucosa muestras e identificar los métodos de evaluación prepucio y rectosigmoides respuestas inmunitarias de las mucosas que proporcionan una variabilidad mínima para el análisis de muestras de pequeño tamaño. Se está analizando los datos.

 

2. HVTN 905-2.  Toma de muestras de sangre periférica entre los respondedores vacunado masculinos en 502/Merck HVTN 023 y HVTN 050/Merck 018 de Merck vacunas Ad5-vector.

 

Este fue un estudio con un solo punto en el tiempo de recogida de muestras de sangre periférica para incluir participantes de 502/Merck HVTN 023 y HVTN 050/Merck 018 que respondieron a las vacunas Ad5 de Merck a cabo evaluaciones en profundidad de la respuesta inmune adaptativa a la Merck vacuna trivalente Ad5 VIH en la circulación sistémica. El estudio encontró que las frecuencias más altas de CD4 adenovirus específicos de pre-inmunización + células T se asoció con una disminución sustancialmente magnitud de VIH-CD4 + específicas de respuestas de células T y la disminución de la amplitud de VIH-CD8 + específicas de las respuestas de células T en receptores de la vacuna, independientemente de preexistente de tipo específico Los títulos de Ad5 específicos de anticuerpos neutralizantes. Los resultados sugieren que la inmunidad preexistente viral puede afectar a la eficacia de las vacunas bajo evaluación actual de la prevención del VIH, la tuberculosis y la malaria.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22201684 

 

A.2. Patrocinado por los diversos mecanismos de los EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud

 

1. Universidad de Washington Center for AIDS Research Award 2010 Piloto. Aplicación de las infecciones de VIH polarizadas con explantes de tejido del prepucio.

 

Este fue un estudio basado en el laboratorio para probar la viabilidad de la realización de las infecciones de explantes polarizadas con el VIH, el uso de muestras de prepucio frescos y congelados de los hombres peruanos. Se está analizando los datos.

 

2. Universidad de Washington, Centro para la Investigación del SIDA 2011 New Investigator Award. Respuestas de las células B en el prepucio.

 

Este fue un estudio basado en el laboratorio para poner a prueba la hipótesis de que la vigilancia humoral en la mucosa del prepucio de los hombres que participan en el HVTN 914, se basa en la transudación de anticuerpos sistémicos, y no en la secreción de anticuerpos llevado a cabo por las células B en el sitio. Se está analizando los datos.

 

Tratamiento del VIH


A. Concluído

 

B. En Curso


B.1. Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA

 

1. A5243.  Plan para la obtención de muestras biológicas humanas fuera de EE.UU. Sitios de Investigación Clínica de Análisis Genéticos Actualmente no especificados

 

Este protocolo no aleatorizado, multicéntrico y está diseñado para recoger la saliva y muestras de sangre de los participantes en los estudios ACTG están llevando a cabo en los sitios de investigación clínica no estadounidenses. Estas muestras se usan como una fuente de ADN humano para análisis genéticos Actualmente no especificados.

 

2. A5271.  Colección de comparación de datos neurocognitivos en entornos con recursos limitados

 

Se trata de un estudio en dos etapas prospectivo, observacional, multinacional para recoger datos comparativos neurocognitivos para su aplicación en otros estudios. Neurológicamente sanos VIH-seronegativos personas de los entornos con recursos limitados serán inscritos. Los participantes tendrán una evaluación neuropsicológica inicial realizada, y un subconjunto de los participantes tendrán una segunda visita en 6 meses.


Tratamiento del VIH

 

A. Concluído

 

A.1. Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA

 

1. A5227.  El efecto de la previa del curso corto de terapia de combinación antirretroviral administrado para la prevención de madre a hijo (PTMI) del VIH-1 en la eficacia del tratamiento posterior en el tratamiento Participantes "Casi ingenuo".

 

Esto fue en un único grupo para evaluar la respuesta virológica a la emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato más efavirenz como tratamiento en las mujeres que tenían exposición transitoria a los antirretrovirales de combinación para la prevención de madre a hijo, la transmisión del VIH. Las mujeres se han matriculado si no tenían pruebas de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos o inhibidores de la transcriptasa mutaciones no nucleósidos de la resistencia a la inversa en la mayor población de las pruebas de resistencia genotípica viral de rutina. Se está analizando los datos.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00442962 

 

B. En Curso

 

B.1. Financiado por la industria farmacéutica

 

1. VIOLÍN. Un estudio de etiqueta abierta para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de etravirina (ETR) en combinación con otros antirretrovirales (ARV) en el VIH-1 en individuos infectados con experiencia en tratamientos antirretrovirales.

 

Se trata de una etiqueta abierta, de un solo brazo, multicéntrico Fase 4 estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de etravirina (ETR) en combinación con (ARV) terapia antirretroviral que no sea darunavir más ritonavir. Además, se evaluó la actividad antiviral y el perfil farmacocinético / farmacodinámico, y la seguridad de ETR.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01422330


Prevención del VIH

 

A. Concluído

 

A.1. Red de Ensayos de Prevención

 

1. HPTN 039.  A Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de aciclovir para la reducción de la transmisión del VIH entre los de alto riesgo HSV-2 seropositivos, personas con VIH seronegativos.

 

Este fue un estudio de fase III, multi-sitio, el juicio de 2 brazos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la terapia supresora con aciclovir oral diaria para prevenir la adquisición del VIH entre los de alto riesgo sin VIH, HSV-2 positivas y los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres (HSH). El estudio mostró que la terapia de supresión con dosis estándar de aciclovir no fue efectivo en la reducción de la transmisión del VIH-1 en el VHS-2 mujeres seropositivas y HSH, pero disminuyó la incidencia de úlcera genital en el examen en un 63%.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18572080  

 

A.2. Vacuna - Red de Ensayos del VIH

 

1. HVTN 026.  Un ensayo clínico multicéntrico de fase II para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad solo vCP1452 ALVAC-VIH de y se combina con MN rgp120.

 

El objetivo primario de este ensayo de la vacuna fue definir la inmunogenicidad y confirmar la seguridad de lo que se considera en ese momento, la mejor vacuna basada en vectores (ALVAC-VIH vector vCP1452) solo y en combinación con una vacuna de proteína de la envoltura recombinante purificada (MN rgp 120) con un perfil de seguridad establecido y la inmunogenicidad. En este estudio, ambas vacunas se toleraron bien, y no se detectó anticuerpo neutralizante para el laboratorio adaptado cepa MN. La respuesta inmune celular, medida por CTL, ELISpot y LPA, no difirieron entre las vacunas y los placebos.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17693888  

 

2. Merck V520 Protocol 018/HVTN 050.  A nivel mundial, la Fase I, de dosis escalada estudio de la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de un régimen de 3 dosis de la vacuna contra la mordaza MRKAd5 VIH-1 en adultos sanos.

 

Este fue un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en adultos sanos de 18 a 50 años de edad para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de un régimen de 3 dosis de la vacuna contra la mordaza MRKAd5 VIH-1 en dos concentraciones diferentes (1 x 109 frente a 1 x 1010 partículas virales por dosis). La vacuna fue bien tolerada. En general, las respuestas a 1 × 1010 partículas virales fueron del 85% y el 68% en sujetos con baja (≤ 200) y alto (> 200) de referencia Ad5 títulos, respectivamente. La vacuna fue inmunogénica en diversas regiones geográficas, incluso en temas de regiones con alta prevalencia de inmunidad al Ad5 preexistente.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20854108   

 

3. Merck V520 Protocol 023/HVTN 502.  Un estudio multicéntrico, la prueba de concepto de fase doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo II para evaluar la seguridad y eficacia de un régimen de 3 dosis de la Merck Adenovirus serotipo 5 del VIH-1 gag Vacunas / pol / nef (MRKAd5 VIH -1 gag / pol / nef) en adultos con alto riesgo de infección por VIH-1.

 

Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo realizado en voluntarios adultos de alto riesgo, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del VIH-1 / vacuna pol / nef MRKAd5 gag en la reducción de la incidencia del VIH-1 infección y / o entre las personas que se infectan con el VIH, disminuir la carga viral del VIH-1 de consigna. La vacuna no previene la infección por el VIH-1 o reducir la carga viral temprana. En los análisis exploratorios de los voluntarios del estudio, independientemente de la línea de base Ad5 título de anticuerpos, la razón de riesgo (HR) de la infección por VIH-1 entre la vacuna y los que recibieron placebo fue mayor en hombres seropositivos al Ad5 (HR 2,3 [IC del 95% 1.2 a 4.3]) y los hombres no circuncidados (3.8 [1.5 a 9.3]), pero no fue mayor en Ad5 seronegativos (1,0 [0,5-1,9]) o circuncisión (1,0 [0,6-1,7]) hombres.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19012954  

 

4. HVTN 205.  Un ensayo clínico de fase 2a para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el régimen de inducción-refuerzo de pGA2/JS7 ADN y MVA/HIV62, en los participantes sanos, no infectados por el VIH no tratados previamente vaccinia adultos.

 

Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, doble ciego para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de un régimen de inducción-refuerzo de pGA2/JS7 vacuna de ADN y la vacuna MVA/HIV62, en individuos sanos, no infectados por VIH, la vacuna no tratados previamente . Se está analizando los datos.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00820846

 

5. HVTN 084. En un ensayo aleatorizado, doble ciego de fase 1b ​​para examinar la influencia de la competencia antigénica en la inmunogenicidad del VIH-1 Gag / Pol: Una comparación de rAd5 gag / pol Env A / B / C para rAd5 gag / pol.

 

Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para determinar si la magnitud de las respuestas de células T a Gag y / o Pol se altera por la co-inmunización con Env, y determinar si las respuestas + T-células de la amplitud de las células CD4 + y CD8 a Gag y / o Pol está influenciada por la co-inmunización con Env. Se está analizando los datos.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01159990 

 

A.3. Patrocinado por los diversos mecanismos de los EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud

 

1. La quimioprofilaxis para la prevención del VIH en hombres (iPrEx).  

 

Este fue un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para determinar si oral diaria co-formulado emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato (FTC / TDF) es segura y proporciona una reducción adicional en la incidencia del VIH entre hombres que tienen sexo con hombres en alto riesgo que reciben intervenciones estándar de prevención del VIH. En este estudio, FTC / TDF mostró una reducción del 44% en la incidencia del VIH (IC del 95%: 15 a 63, p = 0,005). Las náuseas se informó con mayor frecuencia durante las primeras 4 semanas en el grupo de FTC / TDF que en el grupo de placebo (p <0,001). Los dos grupos tuvieron tasas similares de eventos adversos graves (P = 0,57).

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21091279  

 

B. En Curso

 

B.1. Vacuna - Red de Ensayos del VIH

 

1. HVTN 102. Un ensayo clínico de Fase 1b para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de diferentes combinaciones de ADN-VIH-PT123, NYVAC-VIH-PT1 y NYVAC-VIH-PT4, y AIDSVAX ® B / E en VIH-1 participantes adultos sanos, no infectados.

 

Under design.

 

B.2. Red de Ensayos de Microbicidas

 

1. MTN 017. A la fase 2 aleatorizado de etiqueta abierta secuencia expandió estudio de seguridad y aceptabilidad de emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato oral, tabletas y rectal aplicado tenofovir redujo-glicerina gel 1%.

 

Se trata de un estudio de fase 2, multi-sitio, aleatorizado, seis secuencias, tres periodos, cruzado de etiqueta abierta para evaluar y comparar la aceptabilidad y la comparación de los perfiles de seguridad de emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato tableta diaria, tenofovir día redujo-glicerina 1% gel, y el coito anal receptivo tenofovir asociado reducido-glicerina 1% en gel, realizada entre los hombres adultos no infectados por VIH o mujeres transexuales que practican el coito anal receptivo.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01687218 

 

B.3. Patrocinado por los diversos mecanismos de los EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud

 

1. PUMA. Prevention Umbrella for MSM in the Americas

 

El objetivo a largo plazo de esta investigación es desarrollar un paquete de prevención del VIH óptimo para hombres que tienen sexo con hombres (HSH) en América y diseñar un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de este paquete. Se están realizando diferentes estudios para determinar la viabilidad y la aceptabilidad de los componentes individuales y combinados del paquete propuesto de intervenciones de prevención en HSH en las Américas.

 

Tratamiento del VIH

 

A. Concluído

 

A.1. Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA

 

1. A5175, A la Fase IV, prospectivo, aleatorio, de etiqueta abierta de evaluación de la eficacia de los inhibidores de la proteasa, una vez al día, y el inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósido una vez al día que contiene combinaciones de terapia para el tratamiento inicial del VIH-1 en individuos infectados en los entornos con recursos limitados (PERLAS ) juicio.

 

Esta fue una fase IV, aleatorizado, de etiqueta abierta, ensayo de eficacia antiviral de tres grupos diseñado para evaluar tres tratamientos antirretrovirales para el tratamiento ingenuos participantes infectados por el VIH. Emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato (FTC / TDF) + efavirenz (EFV) tuvo una eficacia alta similar en comparación con lamivudina / zidovudina + EFV en esta población de estudio, reclutados en diversos entornos multinacionales. Seguridad superior, especialmente en las mujeres infectadas por el VIH-1, y una dosis diaria de FTC / TDF + EFV son ventajosas para el uso de este régimen para el tratamiento inicial de la infección por VIH-1 en los países con recursos limitados. Emtricitabina + didanosina + atazanavir tuvo una eficacia inferior y no se recomienda como un tratamiento antirretroviral inicial.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22936892

 

2. A5217. The SETPOINT Study - Un estudio aleatorizado del efecto de un tratamiento inmediato con la terapia antirretroviral de gran actividad frente a la observación con el tratamiento, como se indica en los sujetos VIH-1-infectados se infectaron: ¿La terapia temprana altera el valor de consigna virológica?

 

En este estudio los pacientes asignados al azar dentro de los 6 meses de VIH-1 seroconversión para recibir 36 semanas de tratamiento antirretroviral (tratamiento inmediato [IT]) o ningún tratamiento (tratamiento diferido [DT]). Los pacientes debían iniciar o reiniciar ART si cumplían los criterios predefinidos. El punto final primario fue un compuesto de requerir tratamiento o retratamiento y el VIH-1 nivel log10 del ARN en la semana 72 (ambos grupos) y 36 (grupo de DT). En este estudio, el grupo de TI en la semana 72 tuvo un mejor resultado que el grupo de DT en la semana 72 (P = 0,005) y el grupo de DT en la semana 36 (P = 0,002). Las diferencias se deben a la mayor tasa de progresión a la necesidad de tratamiento en el grupo de DT (50%) en comparación con el grupo de TI (10%) principalmente. La progresión a criterios de reuniones para la iniciación antirretroviral en el grupo de DT se produjeron con más frecuencia de lo previsto, lo que limita la capacidad de evaluar consigna virológica. Antirretrovirales durante la primera infección por VIH-1 con modestia retrasaron la necesidad de un tratamiento posterior.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22180621

 

3. A5221. STRIDE: Un estudio de la estrategia de la iniciación inmediata versus tardía de la terapia antirretroviral para el SIDA supervivencia libre de enfermedad en las personas infectadas por el VIH tratados por tuberculosis con CD4 <250 células/mm3.

 

Este fue un estudio aleatorio, de etiqueta abierta para determinar si la estrategia de inmediato (dentro de 2 semanas después de iniciar el tratamiento para la tuberculosis-TB) versus tardía (entre 8 y 12 semanas después del inicio del tratamiento de la tuberculosis) la iniciación de la terapia antirretroviral (TAR) reduce la mortalidad y los eventos que definen el SIDA en los participantes que recibían tratamiento para la tuberculosis. En términos generales, ART anterior no redujo la tasa de nueva enfermedad definitoria de SIDA o muerte a las 48 semanas en comparación con el arte posterior. En las personas con recuentos de CD4 + T-células de <50 por milímetro cúbico, ART anteriormente se asoció con una menor tasa de nuevas enfermedades que definen el SIDA y la muerte.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22010914

 

4. A5234. Prueba internacional de la terapia directamente observada modificado versus tratamiento autoadministrado a los participantes con un primer fracaso virológico en un transcriptasa inversa no nucleósido inhibidor que contienen régimen antirretroviral.

 

Este fue un ensayo multicéntrico en pacientes infectados por VIH-1 en su defecto su primer régimen basado en ITINN. Un total de 145 participantes fueron tratados con un inhibidor basado en régimen de segunda línea proteasa y asignados al azar a una terapia de observación directa modificado (MDOT) versus tratamiento estándar. El MDOT se proporciona bajo la supervisión de un miembro de amigo, pareja o familia que presenció al menos una dosis al día, al menos 5 días a la semana durante las primeras 24 semanas de tratamiento, e informó al sitio cuando se identificaron los problemas de adherencia. Sitios IMPACTA pudieron inscribirse 94 sujetos / socios. El seguimiento se ha completado y los resultados del estudio están siendo analizadas.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00608569 

 

A.2. Los programas comunitarios de investigación clínica sobre el SIDA

 

1. SMART. Un ensayo grande, simple comparación de dos estrategias para el manejo de la terapia anti-retroviral (el estudio SMART).

 

El estudio SMART asignó al azar las personas infectadas con VIH que tenían un recuento de células CD4 +> 350 por milímetro cúbico para el uso continuo de la terapia antirretroviral-ART-(el grupo de supresión viral) o el uso episódico de ART (el grupo de conservación de drogas). Uso episódico implicó el aplazamiento de la terapia hasta que el recuento de CD4 + disminuye a <250 por milímetro cúbico y el uso de la terapia hasta que el recuento de CD4 + aumentó hasta> 350 por milímetro cúbico. La terapia antirretroviral episódica guiado por el recuento de CD4 +, aumenta significativamente el riesgo de enfermedad oportunista o muerte por cualquier causa (3,3 casos por 100 personas-año) en comparación con la terapia antirretroviral continua (1,3 casos por 100 personas-año). Razón de riesgo para el grupo de conservación de medicamentos contra el grupo de la supresión viral, 2,6, IC 95%: 1.9 a 3.7, p <0.001). Ajuste de las últimas CD4 + y el nivel de ARN del VIH (como covariables tiempo actualizados) reduce la HR para la aparición de enfermedades oportunistas o muerte por cualquier causa se ​​produjo 2,6 a 1,5 (IC del 95%: 1,0 a 2,1), lo que sugiere que el aumento de riesgo era en gran medida como consecuencia de la reducción de los recuentos de células CD4 + y el aumento de la carga viral.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17135583

 

A.3. Financiado por la industria farmacéutica

 

1. CASTLE.  Un estudio de 96 semanas que comparó la eficacia antiviral y la seguridad de atazanavir / ritonavir con lopinavir / ritonavir, cada uno en combinación con dosis fijas de tenofovir-emtricitabina en el tratamiento del VIH-1 en individuos infectados ingenuos.

 

Esta fue una de etiqueta abierta, estudio internacional de no inferioridad, realizado entre pacientes de VIH-1-infectados sin tratamiento antirretroviral previo, que fueron asignados al azar para recibir atazanavir / ritonavir (ATV / r) una vez al día o lopinavir / ritonavir (LPV / r ) dos veces al día, en combinación con dosis fijas de tenofovir / emtricitabina una vez al día. ATV / r demostró una vez al día eficacia antiviral similar a LPV / r dos veces al día, con menos toxicidad gastrointestinal, pero con una mayor tasa de hiperbilirrubinemia.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18722869

 

2. STRMRK.  Un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con principio activo para evaluar la seguridad y la actividad antirretroviral de MK-0518 en comparación con efavirenz en el tratamiento de pacientes infectados por el VIH ingenuos, cada uno en combinación con Truvada ™.

 

Este estudio comparó la seguridad y eficacia de raltegravir (RAL) con efavirenz (EFV) como parte de la terapia antirretroviral combinada, en los pacientes sin tratamiento previo. El tiempo para alcanzar tal supresión viral fue más corta para los pacientes en RAL que el EFV (log-rank test, p <0,0001). Tratamiento de combinación basado en RAL-tenía actividad antirretroviral potente y rápido, que no fue inferior a la de EFV en la semana 48. RAL es una alternativa bien tolerada a EFV como parte de un régimen de combinación contra el VIH-1 en pacientes sin tratamiento previo.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19647866

 

3. SECOND LINE.  Un estudio abierto aleatorizado que compara la seguridad y eficacia de ritonavir y lopinavir potenciado 2-3 N (t) RTI backbone ritonavir frente a lopinavir potenciado y raltegravir en los participantes que fallan virológico (t), la terapia de primera línea NNRTI/2N RTI.

 

Los investigadores plantearon la hipótesis de que, tras el fracaso virológico de un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósido estándar + dos (ti) de inhibidores nucleosi [2 N (T) ITR] régimen, la terapia antirretroviral de segunda línea consiste en lopinavir potenciado con ritonavir (LPV / r) y ITR 2N (T) ofrecerán una eficacia comparable a la proporcionada por LPV / ry raltegravir.
El objetivo primario es virológica: una comparación de la supresión virológica en plasma <200 copias / mL entre los brazos aleatorios después de 48 semanas. Los puntos finales secundarios incluyen exploratoria y virológico, inmunológico, la seguridad, la clínica, metabólica, adhesión de drogas, resistencia a los medicamentos y la calidad de vida. El estudio se completó y los datos es bajo análisis.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00931463

 

B. En Curso

 

B.1. Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA

 

1. A5225.  A la Fase I / II de búsqueda de dosis de tratamiento con fluconazol en dosis altas en asociada al SIDA meningitis criptocócica.

 

Este estudio explorará la seguridad, tolerabilidad, y el efecto terapéutico de un nuevo régimen de tratamiento con altas dosis de fluconazol para la gestión de la meningitis criptocócica en pacientes infectados por el VIH.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00885703

 

2. A5250. La durabilidad de la adhesión en la autogestión del VIH.

 

Este estudio de fase 3 pondrá a prueba un perfil de adherencia cliente modificado y sastrería intervención (CAP-IT) intervención que ayuda a las personas infectadas con el VIH tienen todos sus medicamentos cuando y como se supone que.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00991302

 

3. A5273.  Estudio de opciones para la terapia de combinación efectiva de segunda línea(SELECT).

 

El estudio de fase 3 determinará si tomar la combinación de lopinavir / ritonavir (LPV / r) + raltegravir funciona tan bien como lo que normalmente se utiliza para el tratamiento de segunda línea: LPV / r más el nucleósido mejor disponible (nucleótido) inhibidor de la transcriptasa inversa (NRTI) combinación. Prueba de un régimen que no incluya ningún NRTI es importante porque INTI ya no puede trabajar para los pacientes que los reciben como parte de su primer régimen de tratamiento.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01352715

 

4. A5274.  La reducción de la mortalidad precoz y morbilidad precoz por empíricos regímenes de tratamiento de tuberculosis (REMEMBER).

 

El propósito de este estudio de fase 4 es poner a prueba un enfoque experimental para tratamiento de la tuberculosis (TB) para ver si es mejor y más seguro que el enfoque habitual. El enfoque experimental es empezar tratamiento de la tuberculosis en el mismo tiempo que el tratamiento del VIH, incluso cuando no se ha encontrado la infección de TB. El enfoque habitual es comenzar el tratamiento TB sólo si se encontró la infección tuberculosa. En este estudio, la mitad de la gente va a empezar a tratamiento de la tuberculosis, al mismo tiempo que comienzan su tratamiento contra el VIH. La otra mitad se iniciará tratamiento de la tuberculosis si se encuentra la infección tuberculosa.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01380080 

 

5. A5282.  Un ensayo aleatorio para comparar la prueba de VPH y de tratar la estrategia a una estrategia basada en la citología para la prevención de CIN 2 + en las mujeres infectadas por el VIH.

 

Se trata de un estudio de fase 2 que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la crioterapia cervical y el procedimiento de escisión electroquirúrgica con asa (LEEP) para prevenir el cáncer del cuello del útero en las mujeres que tienen el VIH.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01315353 

 

6. A5288.  Gestión utilizando las últimas tecnologías en los entornos con recursos limitados para optimizar la terapia de combinación después del fracaso viral (MULTI-OCTAVE).

 

Se trata de un estudio de fase 4 para poner a prueba la estrategia de utilizar una prueba de resistencia para elegir los medicamentos contra el VIH para las personas que no han logrado un segundo régimen de tratamiento antirretroviral y, a continuación, evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de nuevos fármacos contra el VIH para controlar la infección por VIH.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01641367 

 

7. PROMISE.  Versión estándar de TARGA del estudio promoción de la supervivencia materna e infantil en todas partes (PROMISE).

 

Este estudio de fase 4 se analizará si es más saludable para las mujeres embarazadas, infectadas por el VIH que reciben tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) para la prevención del VIH de la madre al niño la transmisión de continuar o interrumpir el tratamiento, al TARGA fue iniciada por encima de 350 CD4 + recuentos de células.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00955968 

 

B.2. Red Internacional para Iniciativas Estratégicas en ensayos globales del VIH

 

1. START.  El reparto estratégico del tratamiento antirretroviral.

 

Se trata de un estudio de fase IV, aleatorizado para determinar si la probabilidad de desarrollar una enfermedad grave o de contraer el SIDA es menor si los pacientes comienzan a tomar medicamentos contra el VIH en un momento en que sus células CD4 + es> 500, en lugar de esperar hasta que el recuento de CD4 + es ≤ 350. Además, este estudio proporcionará información acerca de cómo una estrategia de iniciar medicamentos para el VIH temprana podría afectar a otros aspectos de la atención, como la posibilidad de desarrollar otras enfermedades o resistencia a los medicamentos contra el VIH, la frecuencia de visitas al médico, el costo de la atención médica, la salud y la satisfacción general.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00867048

 

B.3. Patrocinado por los diversos mecanismos de los EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud

 

1. SABES?

 

Este estudio es de tres pasos. Paso 1 se proyectará los hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y mujeres transgénero que no son conscientes de su estado serológico y 1) reportan conductas de alto riesgo para adquirir la infección por VIH-1 o 2) que presentan síntomas del síndrome retroviral agudo o 3) que tener una pareja sexual con infección aguda o reciente diagnóstico reciente. Prueba del VIH se está realizando desde hace varios miles de mujeres HSH y transexuales de la apertura del estudio hasta julio de 2015. En el paso 2, de alto riesgo del VIH-1 las mujeres HSH y transexuales no infectados con alto riesgo de contraer el VIH se están probando en intervalos regulares para incidentes VIH-1 (con pruebas para el VIH p24 y / o ARN del VIH). (Durante este periodo, los hombres recibirán intervenciones estándar de prevención del VIH.) En el paso 3, los individuos con infección aguda o reciente por el VIH-1 se inscribirán en un estudio de 48 semanas, aleatorio, de etiqueta abierta de los efectos de la ART inmediata versus diferida en la dinámica de decaimiento de la carga viral del VIH en plasma, semen y secreciones rectales. (ART se proporcionará antes de las 24 semanas de cualquiera de los participantes en el grupo ART diferido, que cumple con los criterios de iniciación.) Todos los participantes serán seguidos durante 48 semanas después de que ellos continuarán ART de otras fuentes.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01815580

 

2. AHORA

 

Este estudio está reclutando hombres infectados por el VIH con trastornos por consumo de alcohol. Los hombres serán aleatorizados para recibir naltrexona de liberación prolongada para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol o placebo. Los hombres con infección aguda por VIH, reciente o establecidos recibirán tratamiento antirretroviral y ser asignados al azar a la liberación de naltrexona o placebo extendida. El propósito de este estudio es determinar si el uso de naltrexona de liberación prolongada mejora el cumplimiento de la medicación, y por lo tanto la supresión de la carga viral del VIH entre los hombres con trastorno por consumo de alcohol. El estudio también evaluará el impacto de la naltrexona de liberación prolongada en las conductas de consumo de alcohol en esta población.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01377168 

 

B.4. Financiado por la industria farmacéutica

 

1. GARDEL.  A la fase 3, aleatorizado, abierto, controlado de lopinavir / ritonavir y lamivudina en comparación con la terapia estándar en pacientes naïve infectados por el VIH-1.

 

El propósito de este estudio se diseñó para comparar la seguridad, tolerabilidad, la actividad antiviral y efecto inmunológico de lopinavir / ritonavir (LPV / r) más lamivudina frente a la terapia estándar con 2 inhibidores nucleósidos / nucleótidos de la transcriptasa inversa más LPV / r en el tratamiento de ingenuo 1-sujetos infectados por VIH.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01237444 

 

2. AI438-011.  A la Fase IIb aleatorizado, controlado, ensayo parcialmente ciego para investigar la seguridad, la eficacia y la dosis-respuesta de BMS-663068 en el tratamiento previo de VIH-1 sujetos, seguido de un periodo abierto de la dosis recomendada.

 

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la eficacia, la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro dosis de BMS-663068, un inhibidor de la unión del VIH con raltegravir (RAL) + tenofovir disoproxil fumarato (TDF). Por lo menos 1 dosis de BMS-663068 se puede identificar lo que es seguro, bien tolerado y eficaz cuando se combina con RAL + TDF por VIH-1 los sujetos tratados previamente infectados.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01384734 

 

3. I467-003.  A la Fase IIb aleatorizado, controlado y cegado parcialmente ensayo clínico para investigar la seguridad, la eficacia y la dosis-respuesta de BMS-986001 en pacientes sin tratamiento previo del VIH-1 por el VIH, seguido de un periodo abierto de la dosis recomendada.

 

El propósito de este estudio es identificar, al menos, una dosis de BMS-986001, que es seguro, bien tolerado y eficaz cuando se combina con efavirenz + lamivudina para el VIH-1 sujetos infectados no tratados previamente.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01489046 

 

Tratamiento de la infección de transmisión sexual

 

A. En Curso

 

A.1. Patrocinado por los diversos mecanismos de los EE.UU. Institutos Nacionales de la Salud

 

1. Terapia socio acelerada y control de las infecciones de transmisión sexual para hombres que tienen sexo con hombres en Perú

 

Se trata de un ensayo clínico aleatorizado para evaluar el impacto de la terapia de pareja acelerado la notificación y el tratamiento de los hombres que tienen sexo con hombres diagnosticados con gonorrea o clamidia pareja.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01720654

 

2. Estrategias de notificación a la pareja para el VIH y control de infecciones de transmisión sexual en el Perú

 

Se trata de un ensayo clínico aleatorizado para evaluar la eficacia de las herramientas de notificación a la pareja de tarjetas basadas en Internet y de referencia para la mejora de los resultados de notificación a los contactos entre los HSH en Lima, Perú.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01720641 

 

Prevención de la tuberculosis

 

A. En Curso

 

A.1. Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA

 

1. A5259 [TBTC Estudio 26: Eficacia y tolerabilidad de rifapentina semanal / isoniazida durante 3 meses frente a diario isoniazida durante 9 meses para el tratamiento de la infección tuberculosa latente].

 

Se trata de una etiqueta abierta, multicentro, ensayo clínico de fase III para comparar la eficacia y la tolerabilidad de un (12 dosis) régimen de tres meses de la rifapentina semanal e isoniazida (3RPT/INH) a la eficacia de un niño de nueve meses (270 dosis) régimen diario de isoniazida (9INH) para prevenir la tuberculosis (TB) en los reactores de la prueba cutánea de tuberculina de alto riesgo, incluidos los niños y las personas infectadas por el VIH, que requieren tratamiento de la infección tuberculosa latente (ITL). El uso de 3RPT/INH semana durante 3 meses fue tan eficaz como 9INH diarios solo en la prevención de tuberculosis y tuvo una tasa de tratamiento de terminación más alta entre las personas VIH negativas. La información específica de las personas VIH positivas no pudo ser evaluado debido a la menor cantidad de voluntarios inscritos por el momento se evaluó la eficacia del estudio. A5279 complementará la información sobre la eficacia y la tolerabilidad de la intervención entre los individuos VIH positivos.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22150035

 

2. A5279.  La evaluación de la seguridad y la eficacia de corta duración rifapentina / isoniazida para prevenir la tuberculosis activa en individuos infectados por VIH con infección tuberculosa latente.

 

Personas infectadas por el VIH tienen un mayor riesgo de desarrollar tuberculosis activa (TB). El curso estándar de tratamiento para la TB es de 6 a 9 meses de isoniazida (INH). Un curso corto de tratamiento puede ser tan eficaz y potencialmente aumentar la adherencia al tratamiento. Este estudio compara la seguridad y eficacia de un régimen de 4 semanas de rifapentina (RPT), además de INH en comparación con un régimen de 9 meses de duración estándar del INH en las personas infectadas por el VIH que están en riesgo de desarrollar TB activa.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01404312 


Diagnóstico del VIH

 

A. Concluído

 

A.1. Financiado por la industria farmacéutica

 

1. La reproducibilidad de la prueba COBAS Taqman VIH-1.

 

Fue un estudio para evaluar la reproducibilidad de la COBAS Taqman VIH-1 prueba, versión 2.0 para su uso con el sistema de alta puro.

 

Diagnóstico de la Tuberculosis

 

A. Concluído

 

A.1. Red de Ensayos Clínicos del SIDA

 

1. A5253. La sensibilidad y la especificidad de la detección y el diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis en personas infectadas por el VIH.

 

En un estudio observacional, multi-país, la sección transversal de los pacientes infectados por el VIH, una evaluación de diagnóstico normalizado (SDE) para la tuberculosis, la intención de proporcionar un aumento de la identificación de los participantes con TB pulmonar activa y sin sacrificar la especificidad, se comparó con la norma de atención (SOC). Evaluaciones SOC incluidos opinión TB síntomas (tos actual, fiebre, sudores nocturnos y / o pérdida de peso), esputo Ziehl-Neelsen y radiografía de tórax. Detección SDE añadió signos y síntomas clínicos extendidos y microscopía fluorescente (FM). En este estudio, la detección SOC tuvo una sensibilidad del 54% (IC 95% 40-67) y especificidad del 76% (IC 95% 72-80). Los valores predictivos positivos y negativos fueron, respectivamente, 24% y 92%. No hay elementos de la SDE mejoraron los valores predictivos de SOC. Esto sugiere que el cribado basado en los síntomas con baciloscopia fue suficientemente sensible y es necesario que las pruebas de diagnóstico más sensibles para los pacientes infectados por el VIH.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23485388

 

2. A5255. Faster AFB identificación, la especiación de la tuberculosis, y la evaluación de la resistencia a los medicamentos en las personas infectadas por el VIH que inician tratamiento de la tuberculosis.

 

Este estudio se realizó para saber si algunas nuevas pruebas para identificar la tuberculosis (TB) y para la identificación de la resistencia a los medicamentos antituberculosos son tan precisos como los métodos de prueba actuales cuando se usa en las personas infectadas por el VIH. El estudio también evaluó si las nuevas pruebas pueden dar resultados precisos más rápido que los métodos actuales. Este estudio se llegó a la conclusión, y los datos están siendo analizados para el informe.

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00959088 

 

B. Estudios epidemiológicos y de comportamiento

 

C. Investigación de Resultados

 

Prevención del VIH

 

A. Concluído

 

A.1. Red de Ensayos de Prevención del VIH

 

1. HPTN 036. La prevalencia del VIH, la incidencia y prevalencia del VHS-2 entre los HSH de alto riesgo en Lima, Perú.

 

Este estudio se realizó para proporcionar datos biomédicas y conductuales para la planificación y ejecución de los ensayos de prevención del VIH en Lima. El objetivo del estudio fue determinar la prevalencia, incidencia y factores de riesgo para la sífilis, el VHS-2 y el VIH entre los hombres sin VIH de alto riesgo que tienen sexo con hombres, y entre el VHS-2 varones seropositivos, evaluar los procedimientos de consentimiento informado, la elegibilidad criterios, y la voluntad de participar en un estudio de todos los días supresor de aciclovir en la prevención del VIH, así como para identificar estrategias eficaces de seguimiento para los hombres de alto riesgo que tienen sexo con hombres en Lima para lograr al menos el 90% de retención a los 12 meses .

 

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00023582 

 

2. HPTN 039-01-Ancillary: Estudio de cohortes prospectivo de HPTN 039 seroconversores: El efecto de la supresión de HSV-2 en el VIH-1 punto de equilibrio viral.

 

Este fue un estudio de cohorte prospectivo multi-sitio para determinar el efecto de la supresión de HSV-2 con aciclovir dos veces al día durante los primeros seis meses después de la adquisición del VIH en el punto de equilibrio viral del VIH. Las mujeres y los hombres que tienen sexo con hombres reclutados en el ensayo aleatorizado controlado de aciclovir en la reducción de la transmisión del VIH (HPTN 039) e identificados como VIH positivo durante el seguimiento participaron en este estudio. El estudio no encontró ninguna diferencia significativa en los niveles plasmáticos de ARN del VIH-1 (P = 0,30) o el recuento de células CD4 (p = 0,85) entre los receptores de aciclovir y placebo. Supresión de aciclovir durante el VIH-1 seroconversión y los 6 meses posteriores no afecta el VIH-1 punto de ajuste.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20649426  

 

A.2. Vacuna Red de Ensayos del VIH

 

1. HVTN 403.  Una evaluación de múltiples sitios de virológico, inmunológico, y la historia natural clínica de los pacientes incluidos en la Fase I y la Fase II protocolos de vacunas contra el VIH o vacunas cohortes de preparación para el VIH que desarrollan infección por el VIH después de inclusión en el ensayo.

 

Este estudio fue multicéntrico, estudio de cohortes observacional, prospectivo de los participantes inscritos, tan pronto como sea posible después de la confirmación de la infección por el VIH después de recibir las vacunas candidato o placebo en AIDS Vaccine Evaluation Group o HVTN Fase 1 y 2 ensayos de vacunas contra el VIH.

 

2. HVTN 504.  Observacional de seguimiento de los adultos participantes inscritos en el estudio Step (Merck V520 Protocolo 023/HVTN 502), un régimen de 3 dosis de la Merck MRK Ad5 HIV-1 gag / pol / nef vacuna o placebo.

 

Este fue un estudio multicéntrico, observacional investigación realizada entre los vacunados y los receptores de placebo del estudio Step (Merck V520 Protocolo 023/HVTN 502), para evaluar la incidencia relativa de la infección por VIH en el tiempo, y evaluar y comparar la carga viral de tratamiento previo en antirretrovirales las personas que se infectan con el VIH.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22561365

 

A.3. Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA

 

1. A5199.  Estudio neurológico Internacional: Un estudio independiente para los participantes de A5175 (A Fase IV, aleatorizado, de etiqueta abierta la evaluación de la eficacia del inhibidor de la proteasa una vez al día y una vez al día no nucleósido de la transcriptasa inversa que contiene inhibidores de la terapia de combinación para el tratamiento inicial del VIH-1 en individuos infectados de diversos lugares del mundo).

 

Tanto los sistemas nerviosos central y periférico (SNC y SNP) se ven afectados por el VIH, sin embargo, las causas de la neurotoxicidad en pacientes infectados por el VIH son desconocidos. Los datos iniciales indican que hasta un 40% de los pacientes con VIH desarrollan algún tipo de demencia. El estudio no detectó diferencias significativas en los resultados neuropsicológicos y neurológicos entre los regímenes ARTE aleatorios. Mejora significativa se produjo en funcionamiento neurocognitivo y neurológicos con el tiempo después del inicio del tratamiento antirretroviral. La etiología de estas mejoras es probablemente multifactorial, lo que refleja reducción de la infección del sistema nervioso central VIH, una mejor salud en general, y efectos de la práctica. Este estudio sugiere que el tratamiento con cualquiera de la Organización Mundial de la Salud recomienda de primera línea tratamiento antirretroviral en entornos con recursos limitados mejorarán el funcionamiento neuropsicológico y reducir la disfunción neurológica.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22661489

 

B. En Curso

 

B.1. Vacuna Red de Ensayos del VIH

 

1. HVTN 404.  A largo plazo de seguimiento de la infección por VIH-1 en los participantes que se infectan después de la inscripción en las primeras fases (fase 1 y 2a) protocolos de vacunas contra el VIH o vacunas cohortes de preparación para el VIH.

 

Se trata de un multicéntrico, estudio de cohortes observacional, prospectivo evaluando la progresión de la enfermedad de los participantes que se convierten en infectados por VIH-1 después de la inscripción en el HVTN, AIDS Vaccine Evaluation Group (AVEG) o Red de Ensayos de Prevención del VIH (HIVNET) primera fase (Fase 1 o 2a) ensayos de vacunas o de prueba de preparación vacuna HVTN.

 

2. HVTN 802.  Un estudio observacional descriptivo de los resultados a largo plazo de la infección VIH-1 en personas que se convierten en infectados por VIH-1 después de la inscripción en el VIH-1 en ensayos de vacunas.

 

Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado y observacional, descriptivo y evaluar la evolución clínica, virológica e inmunológica del VIH-1 en los participantes que se infectaron con el VIH-1 después de la inscripción en el VIH-1 en los ensayos de vacunas en el que el VIH-1 infección constituye un punto final.

 

3. HVTN 910.  Un protocolo para evaluar la persistencia de seropositividad inducida por la vacuna del VIH en los participantes que recibieron la vacuna en DAIDS financiados por los ensayos de vacunas preventivas contra el VIH.

 

Se trata de un estudio observacional multicéntrico para describir cuánto tiempo los anticuerpos inducidos por la vacuna contra el VIH, detectable en kits disponibles comercialmente VIH anticuerpos (Ab), persisten en los participantes sin VIH que han recibido vacunas preventivas contra el VIH.

 

A.4. Servicios de Investigación en Salud




Biografía

 

Durante los últimos 10 años, después de graduarse en Medicina Interna, Enfermedades Infecciosas y la formación especializada de VIH-SIDA en los EE.UU., he llevado a cabo la investigación clínica en el Perú, con proyectos centrados en el tratamiento del VIH / SIDA. La mayor parte de esta investigación clínica ha estado dentro del Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA (ACTG) y la Red Internacional para Iniciativas Estratégicas en ensayos globales del VIH (INSIGHT), ambos financiados por la División de SIDA del NIAID. Actualmente soy investigador de Registro de varios ensayos clínicos que incluye ACTG A5259, A5288, A5271, A5234, y el inicio financiado por el INSIGHT red de investigación.
Estoy de acuerdo con esta solicitud de la Unidad de Ensayos Clínicos PERÚ IMPACTA y me comprometo a servir como un Investigador del CRS San Miguel 11302.

 

Cargos y Honores

 

1991 – 1992

Physician, Unidad Medica PetroPeru, Iquitos

1992 – 1992

Physician, Clinical Internacional, Lima, Peru

1995 – 1997

Instructor, Universidad Cayetano Heredia, Lima, Peru

1997

Instructor for the Gorgas Course of Tropical Medicine at Cayetano Heredia 

 

Hospital in coordination with the University of Alabama, 1997.

1993 – 1997

Fellow, Tropical Medicine and Infectious Diseases

1999 – 2000

Fellow, Thomas Street Clinic, Houston Texas

2000 – 2002

Fellow in Infections Diseases & Immunocompromised host track. 

 

Herman Hospital and LBJ Hospital, Houston, Texas.

2007 – 2011

Physician, Investigaciones Medicas en Salud

2000 – 2002

Investigator, Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion

 

Publicaciones

 

1. Terashima A, Gotuzzo E, Alvarez H, Infante R, Tello R, Watts D, Freedman D. Strongyloides stercoralis: clinical severe forms associated to HTLV-1 infection. Rev Gastroenterol Peru. 1999;19(1):35-40. PMID: 12177707.

 

2. Gotuzzo E, Terashima A, Alvarez H, Tello R, Infante R, Watts DM, Freedman DO. Strongyloides stercoralis hyperinfection associated with human T cell lymphotropic virus type-1 infection in Peru. Am J Trop Med Hyg. 1999;60(1):146-9. PMID: 9988339.

 

3. Terashima A, Alvarez H, Tello R, Infante R, Freedman D, Gotuzzo E. Treatment failure of intestinal strongyloidiasis: an indicator of HTLV-1 infection. Int J Infect Dis. 2002;6(1):28-30. PMID: 12044298.

 

4. Infante RM, Ericsson CD, Jiang ZD, Ke S, Steffen R, Riopel L, Sack DA, DuPont HL. Enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) Diarrhea in Travelers: Response to Rifaximin Therapy. Clin Gastroenterol Hepatol. 2004;2(2):135-8. PMID: 15017618.

 

5. Han X, Tarrand I, Infante R, Jacobson K, Truong M. Clinical Significance and Epidemiologic Analyses of Mycobacterium avium and Mycobacterium intracellulare among Patients without AIDS. Journal of Clinical Microbiol. 2005;43(9):4407-12. PMID: 16145084. PMCID: PMC1234053.

 

Investigaciones en Curso

 

1 UM1 AI 069438-07 (Sánchez) 12/01/2012 hasta 11/30/2013
NIH
PERÚ La Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA
Para evaluar a los candidatos de vacunas contra el VIH, la profilaxis y la optimización del tratamiento antirretroviral, y reducir las conductas de riesgo de VIH.
Rol: IoR

 

1 UO1 AI068641 (Neaton) 06/29/2006 hasta 05/31/2013
NIH
Red Internacional para Iniciativas Estratégicas en ensayos globales del VIH (INSIGHT)
TO3: Momento Estratégico de la Terapia Antirretroviral (START)
TO4: FLU002 y FLU003 estudios.
Rol: IoR


Biografía

 

Tengo una licenciatura en Medicina (1997) y un MD (1998) de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú. Tengo una maestría en Investigación Clínica por la Universidad de California San Francisco. Me uní a la Asociación Civil Impacta Salud y Educacion en 2004 y he participado en varios ensayos clínicos como co-investigador y el investigador de Registro de la Red de Prevención del VIH Trial (HPTN), la Red de ensayos de vacunas del VIH (HVTN), el Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA ( ACTG), la Red de Trial Microbicidas (MTN) e INSIGHT. Actualmente soy el investigador principal del sitio para el MTN 017 y para el ensayo clínico aleatorio controlado con placebo para evaluar el impacto de la naltrexona de liberación prolongada en los resultados del tratamiento del VIH-1 AmongHIV hombres infectados que tienen sexo con hombres y mujeres transexuales con trastornos por consumo de alcohol en Lima, Perú. Yo era un miembro del comité de evaluación de red de la HVTN y miembro de la dirección del centro y la atención clínica y los comités de desarrollo de traslación y de drogas, tanto de la red de investigación ACTG.

 

Desde 2011, soy el jefe de la Unidad de Recursos de Investigación Clínica (RU). Soy responsable de la ejecución y la revisión anual de la CQMP, que incluye pero no se limita a: a) el desarrollo de los procesos y procedimientos sólidos para proporcionar medidas de garantía de calidad y evaluaciones periódicas para garantizar y verificar el cumplimiento de los requisitos b) el desarrollo de herramientas para generar QC trial / indicadores de control de calidad (incluyendo la revisión de la forma de consentimiento informado y los procesos, criterios de elegibilidad, programada / visitas perdidas, prueba de protocolos y procedimientos, medicamentos concomitantes / prohibidas, estudio de la administración del producto, identificación y reporte de eventos adversos graves); c ) asegurar que los contenidos de los archivos de reglamentación completa y actualizada; d) determinar la frecuencia y los tipos de actividades de control de calidad / garantía de la calidad, e) análisis documentado actividades CQMP; f) preparar el informe trimestral que se presentará a la CGC; g) supervisar el control de calidad Pharmacy / Oficial QA, y h) preparar el informe anual CQMP anual. Estoy totalmente comprometido a servir como Coordinador de San Miguel CRS y también el jefe de la RU de Investigación Clínica del IMPACTA Perú CTU.

 

Cargos y Honores

 

1998 – 1999

Attending Physician, Yauyos Health Center, Canete, Lima, Peru.

 

 

1999 – 2002

Staff Physician, Emergency Service- Clinic Santa Teresa, Lima, PERU

 

1999 – 2004

Staff Physician, Emergency Unit, Club Regatas Lima, PERU

 

 

1999 – 2004

Staff Physician, Medical Department, E.Wong Corporation, Lima, PERU

 

2004 – 2007

Staff Physician, Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion, Lima, PERU

 

2005 – 2007

Clinic Coordinator, Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion, Lima, PERU

 

2007– 2009

Clinic Director. Investigaciones Médicas en Salud. Lima, PERU

 

 

2006 – 2009

Investigator. Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion. Lima, PERU 

 

2007 – 2009

Clinic Coordinator, Investigaciones Medicas en Salud

 

 

2007 – 2011

Investigator, Investigaciones Medicas en Salud.

 

 

 

2011 - 

Clinical Research Unit Director, CRS  Coordinator, Principal Investigator , Asociacion Civil  

                        

Impacta Salud y  Educacion

    

 

Puestos en Investigación

 

2005-2009       

Investigator, HVTN 205, A phase 2a clinical trial to evaluate the safety and immunogenicity of a prime-boost vaccine regimen 

 

of pGA2/JS7 DNA and MVA/HIV62, or of MVA/HIV62 alone, in healthy, HIV uninfected vaccinia-naive adult participants.

2008-               

Investigator of Record, HVTN 802, a descriptive and observational study of long-term outcomes of HIV-1 

 

infection in persons who become HIV-1 infected after enrollment in HIV-1 vaccine trials

2011-              

Investigator of Record, HVTN 404, Long-term follow-up of HIV-1 infection in participants who become infected after enrollment

 

 in early-phase (phase 1 and 2a) HIV vaccine protocols or HIV vaccine preparedness cohorts.

2011-               

Investigator, HVTN 084, A randomized, double blind phase 1b trial to examine the influence of antigenic competition on the

 

 immunogenicity of HIV-1 Gag/Pol: A comparison of rAd5 gag/pol Env A/B/C to rAd5 gag/pol.

2011-

Investigator, HVTN 914, A cohort study in Lima, Peru to evaluate the feasibility of measuring immune responses and activation

 

 levels in the foreskin and rectosigmoid mucosa in HIV- negative, uncircumcised men who have sex with men and who are at high risk for HIV acquisition.

2011-               

Investigator of Record, HVTN 910, A protocol to assess the persistence of HIV vaccine-induced seropositivity in participants 

 

who received vaccine in DAIDS-funded preventive HIV vaccine trials

2011- 

Investigator, A5259, A study of the effectiveness and Tolerability of weekly Rifapentine/Isoniacid or three months versus 

 

Daily Isoniacid for Nine Months for the Treatment of Latent Tuberculosis Infection.

2011-             

Investigator, A5250, Durability of Adherence in Self-Management of HIV (DASH)

2011-             

Investigator, A5271, Collection of Comparison Neurocognitive Data in Resource-Limited Settings

2011-            

Investigator, A5273: Multicenter Study of Options for Second-Line Effective Combination Therapy (SELECT)

2011-             

Investigator, A5274/REMEMBER: Reducing Early Mortality and Early Morbidity by Empiric Tuberculosis Treatment Regimens 

2011-             

Investigator, A5279: Short-Course Rifapentine/Isoniazid for the Prevention of Active Tuberculosis in HIV-Infected

2011-            

Investigator, ACTG/IMPAACT 1077, Promoting Maternal and Infant Survival Everywhere. The PROMISE Study.

2011-             

Investigator, A5288/MULTI-OCTAVE: Management Using Latest Technologies to Optimize 

                      

Combination Therapy After Viral Failure.

 

 

2011-             

Investigator, A5282: A Randomized, Phase II Trial to Compare an HPV Test-and-Treat Strategy to a Cytology-based Strategy 

 

for Prevention of CIN 2+ in HIV-infected Women.

 

 

2011-             

Investigator, A5234, International Trial of Modified Directly Observed Therapy versus Self-Administered Therapy for Participants 

 

with First Virologic Failure on a Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor-Containing Antiretroviral Regimen.

2011-          

Investigator, SABES, HIV Testing and Treatment to Prevent Onward HIV Transmission among high-Risk MSM. US NIH/NIDA.  Co-Chair Protocol 2 

2011-          

Investigator of Record and Protocol Co-Chair: AHORA, Randomized Placebo-    

 

Controlled Clinical Trial of Extended-Release Naltrexone for the Treatment of Alcohol Use  

 

Disorders Among HIV infected Men Who Have Sex with Men and Transgender Women in 

 

Lima, Peru. US NIH/NIDA

 

 

 

 

2011-          

Investigator, Prevention Umbrella for MSM in the Americas (PUMA)

2012-

Site Principal Investigator, MTN 017, A Phase 2 Randomized Expanded Safety and

 

Acceptability Study of Rectally-Applied Reduced-Glycerin Formulation Tenofovir 1% Gel and Oral Truvada

 

Experiencia y Asosiaciones Profesionales

 

1998 –           

Member, Peruvian Colegio Medico del peru No. 32366

2007 -2009    

Network Evaluation Committee member, HIV Vaccine Trials Network

2007- 2009    

Site Management and Clinical Care Committee (SMCCC) member,   

                      

AIDS Clinical Trial Group(ACTG)

 

 

2007- 2009   

Translational Research and Drug Development member (SMCCC 

                       

representative), ACTG

 

 

 

 

Investigaciones Realizadas

 

U01 AI064002 - (Grant) 08.15.05 hasta 01.31.11
EE.UU. NIH / NIAID
"Quimioprofilaxis para la Prevención del VIH en Hombres peruanos"
Rol: IoR de estudio DEXA


Biografía

 

Médico y un especialista en Estadística para la investigación, con un grado de maestría en Proyectos y Programas Sociales de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Perú. Tengo una maestría en Informática Biomédica y de la Salud de la Universidad de Washington (UW) y desde 2009 soy profesor asistente de afiliados del Departamento de Salud Global en la Universidad de Washington. Desde el año 2006, yo soy el jefe de la Bioestadística, Informática, Gestión de Datos y de la unidad del Perú Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA (CTU) de recursos del sistema.

 

Los OFERTAS RU es responsable de a) el fomento de la aprobación regulatoria adecuada y oportuna (ver sección 9.1), b) velar por la aplicación del Plan de gestión de la calidad clínica (ver sección 9.3), c) exigir el cumplimiento de SOP y estudiar procedimientos específicos (SSP) en coordinación con otras EF; d) la formación CTU y el personal de CRS en el GCP, HSP, documentación de origen, SSP y otras áreas (véase la sección 9.4), e) requisitos para los establecimientos de sitios, registro de protocolo y el protocolo de activación y registro del sitio y los procedimientos de activación de cumplimiento y f) la elaboración y ejecución del plan de gestión de la calidad de la farmacia Pharmacy QA / QC Supervisor. Quiero expresar mi compromiso firme a la IMPACTA Perú CTU y continuaré sirviendo como jefe de las ofertas RU del IMPACTA Perú CTU.

 

Cargos y Honores

 

2000 – 2001 

Coordinador de Salud - Proyecto EHAS Telemedicina Rural, Universidad Peruana Cayetano

2003 -  

Profesor asociado adjunto de la Escuela de Salud Pública y Administración de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2003 -

Jefe de la Oficina de Sistemas de la Facultad de Salud Pública y Administración de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2003 – 

Jefe de Bioestadística, Informática, Gestión de Datos y Sistemas - Asociación Civil Impacta Salud y Educación, Lima, Perú.

2007 – 2011

Jefe de Bioestadística, Informática, Gestión de Datos y Sistemas - Investigaciones Médicas en Salud, Lima, Perú.

2010 – 2011

ONUSIDA asistente técnico internacional en América Latina para la aplicación de software de monitoreo y evaluación CRIS3


 

Experiencia y Asosciaciones Profesionales

 

2007 - 2009 

Miembro del Comité de gestión de datos ACTG

 

2009 – 2011

Miembros, Dirección de Obra y el Comité de Cuidado Clínico

2009 – 

Profesor Afiliado, Salud Global de la Universidad de Washington, WA, EE.UU.

2010

OPS Peer Comité de Revisión: El VIH y la informática, revisor ad hoc

2011 – 

Miembros, Dirección de Obra y el Comité de Cuidado Clínico

2012 – 

Miembros, tratará Prueba tratar y retener Grupo de Gestión de Datos (NIDA)

2011 - 

Miembro del Grupo de Trabajo responsable de calidad de datos (ACTG)


 

Honores

 

2001

Premio Hersil para la investigación en "Uso de los SIG en el análisis de la gravedad del asma y las fábricas en un distrito de Lima, Perú".

2001

Fellowship FOGARTY en el Programa de Salud Informática Biomédica Master - Universidad de Washington, WA, EE.UU..

2007

Travel comunión - Informática de Salud Pública 2007: Creación de una asociación mundial para Informática de la Salud Pública, septiembre, Seattle, WA.

2008

Travel comunión - Informática de Salud Pública 2008: Creación de una asociación mundial para Informática de la Salud Pública, septiembre, Seattle, WA.

2009

Travel comunión - Vacuna contra el SIDA 2009, octubre, París, Francia.

 

 

Publicaciones 

 

1. Luy G, Maldonado G, Chinga E, Luy S, Peinado J. Clinic characteristics of the colorectal cancer in the Hospital E. Reblagliati Martins 1995-1999, Lima, Peru. Revista de Gastroenterologia del Peru. 20 (4) 2000.

 

2. Gotuzzo E, Peinado J, Tijero M, Mayorca C, Badajos A. Evaluation of a training program in sexual education and AIDS for teachers in the North of Lima, Peru. 1996-1997. Revista Medica Herediana 12(2), 2001.

 

3. Llanos Zavalaga LF, Contreras Rios CE, Velasquez Hurtado JE, Mayca Perez JA, Lecca Garcia Leonid, Reyes Lecca R, Peinado J. Auto medication in five provinces from Cajamarca, Peru. Rev Med Hered 2001;12:127-133.

 

4. Peinado J, Erick Chinga Alayo, Daniel Mendoza Requena, Angel Rosas Aguirre, Enrique Velásquez Hurtado, Carmen Nasarre, Fernando Llanos-Zavalaga. Uso del sistema de información geográfica para determinar la relación entre la severidad de la crisis Asmáticas en niños y la cercanía a fábricas con chimenea en un distrito de lima – Perú Rev Peru Med Exp Salud Publica 2002; 19(3).

 

5. Peinado J. Lematization of complex medical words: An implemented in LISP. Rev Med Hered 2003, 14(4).

 

6. Zunt JR, La Rosa A, Peinado J, Montano SM, Chauca G, Lama JR, Suarez L, Sanchez JL. Risk factors for HTLV-II infection in Peruvian men who have sex with men. Am J Trop Med Hyg. 2006;74(5):922-5. PMID: 16687704.

 

7. Goodreau SM, Peinado J, Goicochea P, Vergara J, Ojeda N, Casapia M, Ortiz A, Zamalloa V, Galvan R, and Sanchez JR 2007. Role versatility among men who have sex with men in urban Peru, J Sex Res. 2007; 44(3):233-9. PMID: 17879166.

 

8. Sanchez J, Lama JR, Peinado J, Paredes A, Lucchetti A, Russell K, Kochel T, Sebastian JL. High HIV and ulcerative sexually transmitted infection Incidence estimates among men who have sex with men in Peru: awaiting for an effective preventive intervention. J Acquir Immune Defic Syndr. 2009;51 Suppl 1:S47-51. PMID: 19384102.

 

9. La Rosa AM, Zunt JR, Peinado J, Lama JR, Ton TG, Suarez L, Pun M, Cabezas C, Sanchez J, for the Peruvian HIV Sentinel Surveillance Working Group. Retroviral infection in Peruvian men who have sex with men. Clin Infect Dis. 2009;49(1):112–7. PMID: 19480577.

 

10. Peinado J. Economy and science behind the use of medical abbreviations in health records. Rev. peru. epidemiol. Vol 13 No 1 April 2009.

 

11. Curioso WH, Peinado J, Rubio CF, Lazo-Escalante M, Castagnetto JM. Biomedical and health informatics in Peru: significance for public health. Health Info Libr J. 2009;26(3):246-51. PMID: 19712217.

 

12. WH Belloso, LC Orellana, B Grinsztejn, JS Madero, A La Rosa, VG Veloso, Sanchez J, R Ismerio Moreira, B Crabtree-Ramirez, O Garcia Messina, MB Lasala, Peinado J, and MH Losso. Analysis of serious non-AIDS events among HIV-infected adults at Latin American sites. HIV Med. 2010; 11(9):554-64. PMID: 20345879.

 

13. Kinsler JJ, Galea JT, Peinado J, Segura P, Montano SM, and Sanchez L. Lubricant use among men who have sex with men reporting receptive anal intercourse in Peru: implications for rectal microbicides as an HIV prevention strategy. Int J STD AIDS. 2010;21(8):567-72. PMID: 20975090.

 

14. Jacob ST, Baeten JM, Hughes JP, Peinado J, Wang J, Sanchez J, Reid SE, Delany- Moretlwe S, Cowan F, Fuchs J, Koblin B, Griffith S, Wald A, Celum C for the HPTN 039 Protocol Team. A post-trial assessment of factors influencing study drug adherence in a randomized biomedical HIV-1 prevention trial. AIDS Behav. 2011; 15(5):897-904. PMID: 21104007.

 

15. Kinsler JJ, Galea JT, Lama J, Segura P, Peinado J, Casapia M, Ortiz A, Nadjat-Haiem, Montano SM, Sanchez J. Rectal douching among Peruvian men who have sex with men, and acceptability of a douche-formulated rectal microbicide to prevent HIV infection. Sex Transm Infect. 2012. [Epub ahead of print]. PMID: 22773324.

 

Investigaciones Realizadas 

 

5 D43 TW008069-02 (Sánchez) 04/01/09- 03/31/11
Un paso adelante para el Programa de Formación de Centros de Investigación y el SIDA (LAARTP)
Establecer un plan de estudios sobre el VIH / SIDA con el fin de proporcionar una formación especializada en la investigación clínica en la región latinoamericana
Función: Coordinador del Estudio

 

U01 AI064002 - (Grant) 08.15.05 hasta 01.31.11
EE.UU. NIH / NIAID
"Quimioprofilaxis para la Prevención del VIH en Hombres peruanos"
Papel: Grupo de Trabajo CASI


Biografía

 

Graduada como enfermera en la Universidad del Callao, Perú (1993), y tener un título de MPH de la Universidad de Washington (2004). He servido como la Coordinadora Nacional para la intervención peer-educador en trabajadoras sexuales (TS) en el Nacional de Sida y el Programa de Control de ETS y como el coordinador del estudio para el componente de intervención FSW de un ensayo aleatorio comunidad urbana de prevención de enfermedades de transmisión sexual . Desde su incorporación a IMPACTA en 2005, he sido el coordinador del estudio para dos DAIDS estudios financiados. Desde 2011, soy el Co-Presidente de los educadores de la comunidad mundial y los reclutadores del grupo de trabajo en el HVTN, y en 2012, me convertí en miembro del Grupo de Trabajo de la Comunidad MTN.

 

En 2008, asumí el cargo de Jefe de la Educación de la Comunidad y Participación RU y educador comunitario de los IMPACTA Ensayos Clínicos Unidades (IMPACTA CTU). Mis responsabilidades incluyen: a) el desarrollo y la implementación de los planes de educación de la comunidad y la participación de la comunidad, b) convocar y prestar apoyo a la CAB; c) el desarrollo y la implementación del Plan de Reclutamiento y Retención; d) la supervisión de la producción de materiales de información, educación y comunicación; d) la gestión de campañas de redes sociales para promover la participación de la comunidad; f) que alcanza las partes interesadas y los medios de comunicación para abogar a favor de la participación en la investigación; g) la preparación de informes a la CGC y de las redes, y h) el personal de capacitación del personal en buenas prácticas participativas. Expreso mi compromiso de seguir sirviendo como jefe de la Educación de la Comunidad y Participación RU para el IMPACTA CTU.

 

Cargos y Honores

 

1989 – 1990

Profesor Principal, Enfermería, Instituto Superior Tecnológico Peruano Alemán. Lima, Perú. 

1990

Profesor Principal, Enfermería, Instituto Superior Tecnológico IDAT. Lima, Perú.

1993 – 1995

Enfermera Jefe y el consejero, el Programa de Control de ETS / VIH, Alberto Barton Centro de Referencia de ETS. Ministerio de Salud. Callao, Perú.

1995 –

Enfermera Jefe y Coordinador del Programa de Control de ETS / VIH, Néstor Gambetta Baja Puesto de Salud. Ministerio de Salud. Callao, Perú.

1996 – 1997

Enfermera Jefe y Coordinador del Programa de Control de ETS / VIH, Carmen de la Legua Centro de Salud, Ministerio de Salud. Callao, Perú.

1997 – 2001

Miembro del Personal, Programa de Control Nacional del Perú ETS / SIDA. Ministerio de Salud. Lima, Perú.

2000

Miembro del Programa de Investigación y Formación Internacional sobre el SIDA. Universidad de Washington

2002 – 2004

Miembro del Programa de Investigación y Formación Internacional sobre el SIDA. Universidad de Washington

2002 – 2003

Coordinador, Urban ensayo comunitario aleatorizado de ETS / VIH, Sexo Femenino brazo de intervención de Trabajo.

2002 – present

Investigador Asociado, Unidad de Epidemiología y VIH / STD - Salud Pública de la Universidad Cayetano Heredia, Lima - Perú

2004 – 2005

El coordinador del proyecto, el Programa de Control de ETS peruana sostenible y descentralizado, reducir la infección del VIH / SIDA en los grupos vulnerables. Proyecto del Fondo Global

2005 – 2008

Coordinador del sitio, la prevención del VIH Trials Unit-039: Una fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de aciclovir para la Reducción de la adquisición del VIH entre HSV2 Alto Riesgo seropositivos, seronegativos VIH

2006 – 2008

Co-investigador y coordinador del estudio, la aplicación de un enfoque de Vigilancia Centinela de tercera generación entre hombres que tienen sexo con Mena t de alto riesgo para el VIH tipo 1 Adquisición de Lima, cinco ciudades de Perú y la región andina.

2008 – present

Jefe de la Educación y Participación Comunitaria RU y Comunidad Educadora para la IMPACTA CTU

 

Experiencia y Asociaciones Profesionales

 

1984

Número 23.244, como enfermera en la Universidad Peruana de Enfermeras

 

Publicaciones 

 

1. Kurth AE, Curioso WH, Ngugi E, McClelland L, Segura P, Cabello R, Berry DL. Personal digital assistants for HIV treatment adherence, safer sex behavior support, and provider training in resource-constrained settings. AMIA Annu Symp Proc. 2007:1018. PMID: 18694116.

 

2. Curioso WH, Kurth AE, Cabello R, Segura P, Berry DL. Usability evaluation of personal digital assistants (PDAs) to support HIV treatment adherence and safer sex behavior in Peru. AMIA Annu Symp Proc. 2008:918. PMID: 18999317.

 

3. Curioso WH, Kepka D, Cabello R, Segura P, Kurth AE. Understanding the facilitators and barriers of antiretroviral adherence in Peru: a qualitative study. BMC Public Health. 2010;10:13. PMID: 20070889. PMCID: PMC2820472.

 

4. Gomez GB, Campos PE, Buendia C, Carcamo CP, Garcia PJ, Segura P, Whittington WL, Hughes JP, Ward H, Garnett GP, Holmes KK. Studying complex interactions among determinants of healthcare-seeking behaviours: self-medication for sexually transmitted infection symptoms in female sex workers. Sex. Transm. Infect. 2010;86(4):285-91. PMID: 20660592.

 

5. Kinsler JJ, Galea JT, Peinado J, Segura P, Montano SM, and Sanchez L. Lubricant use among men who have sex with men reporting receptive anal intercourse in Peru: implications for rectal microbicides as an HIV prevention strategy. Int J STD AIDS. 2010;21(8):567-72. PMID: 20975090.

 

6. Kinsler JJ, Galea JT, Lama J, Segura P, Peinado J, Casapia M, Ortiz A, Nadjat-Haiem, Montano SM, Sanchez J. Rectal douching among Peruvian men who have sex with men, and acceptability of a douche-formulated rectal microbicide to prevent HIV infection. Sex Transm Infect. 2012. [Epub ahead of print]. PMID: 22773324.

 

Investigaciones Realizadas

 

Centro de Investigación Médica Naval de los EE.UU. - NMRCD.2007.0021 01/2008 - 12/2011
NIH - Fogarty International Center
Epidemiología del VIH en los países de América Latina
Objetivo: Determinar la prevalencia de infección por VIH y otras infecciones virales de transmisión sexual (ITS) como HTLV-I/II, VHB, el herpes y la sífilis en los grupos de población en la región
Rol: Co-investigador


Biografía

 

Doctora en medicina con especialidad en Medicina de Laboratorio y Patología Clínica. Como Director de la Unidad de Recursos de Investigación Laboratorio que comprende el laboratorio central IMPACTA, el Laboratorio de CRS San Miguel y el CRS laboratorio ACSA, mis responsabilidades incluyen: a ensayos) realizan bajo Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico (GCLP), b) el seguimiento de conservación de las muestras utilizando laboratorio de sistema de Gestión de Datos (LDMS ®), c) envío de muestras de acuerdo con la Asociación Internacional de Transporte Aéreo (IATA), d) desarrollo y ejecución del plan de Gestión de Calidad del Laboratorio, e) el mantenimiento actual de certificación de ensayos de aptitud, y f) la capacitación del personal de laboratorio en GCLP, IATA, la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA), Formación de contención de riesgo biológico, así como la formación LDMS (en su caso). Quiero expresar mi compromiso plenamente a la actual propuesta de la Unidad de Ensayos Clínicos PERÚ IMPACTA como el jefe de la Unidad de Recursos Laboratorio.

 

Cargos y Honores

 

1991 - 1991

Miembro de la Brigada contra el cólera en la Posición de Salud Juan Pablo II - UDES Callao Ministerio de Salud. Lima, Perú.

1991 – 1992

Miembros, Módulos de Salud de la Costa de la Costa Peruana - Salud de la Marina de Guerra del Perú

1993 – 1995

Asesor de la Comisión Farmacologic del Ministerio de Salud. Lima, Perú.

1995 – 1999

Residente en Patología y Laboratorio Clínico. Departamento de Laboratorio Clínico y Banco de Sangre y Departamento de Patología, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú.

1999 – 1999

Jefe de Prácticas del Curso de Patología Especial en el Departamento Académico de Patología de la Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

1999 – 2001

Médico Jefe (e) del Área de Inmunología del Laboratorio Clínico y Banco de Sangre, el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2000 – 2003

Profesor Auxiliar del Departamento de Patología de la Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú

2001 – 2006

Jefe de laboratorio clínico, Clínica Médica Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2001 – 2006

Directora Asociada de la especialidad de Laboratorio Clínico de la Escuela de Tecnología Médica de la Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú

2003 - 2006

Profesor Asociado del Departamento de Patología de la Facultad de Medicina de la Universidad Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2007 - 

Profesor Asociado del Departamento de Tecnología Médica de la Facultad de Medicina de la Universidad Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2004 – 2005

Consultor en el área de Bioquímica, Laboratorio Clínico. Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion. Lima, Perú

2004 – 2006

Jefe del Centro Hemoterapy, Clínica Médica Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2005 – 2006

Consultor clínico. Laboratorio Clínico. Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion. Lima, Peru

2007 - 2011

Director de Laboratorio. Laboratorio clínico. Investigaciones Médicas en Salud. Lima, Perú

2006 - 

Director de Laboratorio. Laboratorio clínico. Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion. Lima, Perú

 

Experiencia y Asociaciones Profesionales

 

1990 –

Colegio Médico del Perú (Mienbro)

 

 

1998

Jefe de Residentes de la especialidad de Patología y Laboratorio Clínico. Departamento de Patología, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2001 – 2006

Miembro del Comité de Planes de Estudio de la Escuela de Tecnología Médica. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2002

Asociación Peruana de Patólogos (miembro)

 

 

2002

Grupo de revisión de los planes de estudios y el programa de los residentes de la especialidad de Patología y Laboratorio Clínico. Departamento de Patología Académico. Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2003 – 2005

Representante de Profesor Auxiliar de la Comisión Directiva de la Academia

 

Departamento de Patología. Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2002 – 2005

Representante del Departamento Académico de Patología en el Comité de Planes de Estudio

 

La Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,

 

Peru.

 

 

 

 

 

2005 - 2006

Representante de los profesores asociados de la Comisión Directiva de la Academia

 

Departamento de Patología. Facultad de Medicina Alberto Hurtado. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

2007 - 

Representante de los profesores asociados de la Comisión Directiva de la Academia

 

Departamento de Tecnología Médica de la Facultad de Medicina de la Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

 

Publicaciones 

 

1. Lama JR, Agurto HS, Guanira JV, Ganoza C, Casapia M, Ojeda N, Ortiz A, Zamalloa V, Suarez-Ognio L, Cabezas C, Sanchez JL, Sanchez J. Hepatitis B infection and association with other sexually transmitted infections among men who have sex with men in Peru. Am J Trop Med Hyg 2010; 83(1):194–200. PMID: 20595501. PMCID: PMC2912599.

 

2. Grant RM, Lama JR, Anderson PL, McMahan V, Liu AY, Vargas L, Goicochea P, Casapia M, Guanira-Carranza JV, Ramirez-Cardich ME, Montoya-Herrera O, Fernandez T, Veloso VG, Buchbinder SP, Chariyalertsak S, Schechter M, Bekker LG, Mayer KH, Kallas EG, Amico KR, Mulligan K, Bushman LR, Hance RJ, Ganoza C, Defechereux P, Postle B, Wang F, McConnell JJ, Zheng JH, Lee J, Rooney JF, Jaffe HS, Martinez AI, Burns DN, Glidden DV. Preexposure chemoprophylaxis for HIV prevention in men who have sex with men. N Eng J Med. 2010; 363(27):2587-99. PMID: 21091279. PMCID: PMC3079639.

 

Investigaciones Realizadas

 

U01 AI064002 - (Grant) 08.15.05 hasta 01.31.11
EE.UU. NIH / NIAID
"Quimioprofilaxis para la Prevención del VIH en Hombres peruanos"
Función: Director de Laboratorio

 

1 R01 AI071212-01A1 (Frenkel) 04/01/06-03/31/11
NIH
"Mecanismo / predictores del VIH genital / rectal derramando durante ART w / plasma <50c/mL"
Por la caracterización de la carga viral y la genética en la sangre, el tracto genital y el recto con el tiempo, este estudio tiene como objetivo determinar la tasa de excreción discordante de virus en el plasma de la sangre y el tracto / rectal, genital; determinar los factores epidemiológicos asociados con derramamiento discordante, y proporcionar una mayor comprensión de la patogénesis de la expresión del virus de la activación del provirus latente frente al total de los ciclos de replicación con la selección de virus resistentes a los medicamentos
Función: Director de Laboratorio


Biografía

 

De 2010 a 2011, trabajé como coordinador clínico en el grupo de trabajo HTLV-1 y ha colaborado con el grupo de trabajo del VIH en el Instituto de Medicina Tropical Alexander von Humboldt de la Universidad Peruana Cayetano Heredia. Desde septiembre de 2011 a diciembre de 2011 era asesor del Programa Nacional de ITS Perú y el Programa de Control del SIDA y adquirí experiencia en la coordinación y seguimiento de las políticas de salud en materia de VIH / SIDA.

 

De enero 2012 a agosto 2012, trabajé como asistente médico en el Servicio de Urgencias del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Actualmente soy investigador junior en la Asociación Civil Impacta Salud y Educacion. Además, soy un instructor clínico en el Curso Gorgas en Medicina Clínica Tropical y el primer profesor asociado y miembro F1000 en la sección Tropical Travel enfermedades asociadas.

 

Cargos y Honores

 

2005 - 09

Médico residente del Hospital Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2010 - 11

Clínica coordinador, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2012 - 12

Médico adjunto del Departamento de Emergencia del Hospital Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2012 - present

Joven investigador, Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion


 

Premios y Becas

 

2009 – 09

Apoyado por el ICOHRTA Network Perú para el SIDA / TB Investigación Formación subvención

2012

2011 F1000 Premio Beca de Viaje para las contribuciones F1000 en Medicina Tropical y viajes - Medicina de la Facultad de 1,000 sección.

2012

Participación como segundo autor en "Relación de Posesión Medicamentos predice el cambio a los regímenes antirretrovirales de segunda línea y el fracaso de regímenes de segunda línea en el Perú". Este estudio recibió la Mención de Honor. Thomas James Premio N. excelencia en la investigación por un residente. Adjudicatario en el Simposio investigador en formación anual 28o. Departamento de Medicina de la UAB.


 

Membresías

 

2003

Colegio Médico del Perú Nº 40419

 

 

2009

F1000 primer profesor asociado miembro de la sección de Enfermedades Tropicales y Viajes Asociada.

2012

Miembro titular de la Sociedad Peruana de Enfermedades Infecciosas y Tropicales

 

Publicaciones 

 

1. Leon M, Alave J, Bustamante B, Gotuzzo E, Seas C. A probable assocaition between HTLV1 and endemic mycosis in Latin America. J Infect Dev Ctries. 2012;6(3):301. PMID: 22421616.


2. Leon M, Alave J, Alvarado R, Gotuzzo E, Terashima A, Seas C. A 52-year-old women with a subcapsular liver hematoma. Clin Infect Dis. 2011;52(9):1137. PMID: 21467019.


3. Alave J, Bustamante B, Soto L, Caceres J, Seas C. Acalculous Cholecystitis casused by Histoplasma capsulatum in a severely immunosuppressed HIV-infected patient. J Infect Dev Ctries. 2011;5(3):235-8. PMID: 21444995.


4. Leon M, Alave J, Martinez D, Bustamante B, Rodriguez M, Seas C. Symptotamic duodenal cryptoccosis in HIV-infected individuals. Med Mycol. 2011;49(7):775-8. PMID: 21355712.


5. Gonzales L, Alave JL, Paredes M, Molina C, Lopez G, Alvarez C, Tipismana M, Gotuzzo E. HTLV-1 associated myelopathy of rapid onset and progression following living-donor kidney transplant: Clinical description and initial response to empirical treatment. Retrovirology. 2011;8(Suppl 1):A56.


6. Leon M, Alave J, Chaparro E, Bustamante B, Seas C. A 13-yar-old with ataxia 4 weeks after a near-drowning accident. Clin Infect Dis. 2010;51(3):326-7,363-4. PMID: 20597680.


7. Leon M, Alave J, Bustamante B, Cok J, Gotuzzo E, Seas C. Human T lymphotropic virus 1 and paracoccidioidomycosis: a probable association in Latin America. Clin Infect Dis. 2010;51(2):250-1. PMID: 20560735.

 

Investigaciones en Curso

 

1 UM1 AI 069438-07 (Sánchez) 12/01/2012 hasta 11/30/2013
NIH
PERÚ La Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA
Para evaluar a los candidatos de vacunas contra el VIH, la profilaxis y la optimización del tratamiento antirretroviral, y reducir las conductas de riesgo de VIH.
Función: Investigador

 

1 DA032106 R01-02 (Duerr) 07/15/12 hasta 04/30/13
EE.UU. NIH / NIDA
Pruebas y tratamiento para prevenir Onward Transmission VIH entre los HSH de alto riesgo de VIH
El objetivo principal de este estudio es evaluar si el diagnóstico y el tratamiento precoz del VIH impedirían la transmisión secundaria del VIH entre los HSH de alto riesgo en Lima.
Función: Investigador


Biografía

 

Becaria de investigación del VIH, con 10 años de experiencia como médico en el campo del VIH / SIDA en el Perú. De 2006 a 2010, que era residente de la especialidad de enfermedades infecciosas y tropicales. En 2011, gané una beca para iniciar mis estudios de maestría en la investigación epidemiológica de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú. Actualmente, soy un investigador junior en el PERÚ Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA

 

Cargos y Honores

 

2003 – 04

Coordinador del Programa de Lucha contra el SIDA, el Hogar San Camilo, el Fondo de CARE-Global, Lima, Perú.

2004 – 05

Médico Asistente, Programa de Terapia TARGA y el Programa de Tuberculosis, INPE-Callao

                     

Penitenciario, el Fondo de CARE-Global, Lima, Perú.

 

2006 - 10

Médico residente del Hospital Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2010 - 11

Médico adjunto del Hospital Militar Central, Lima, Perú.

2011 - present

Joven investigador, Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion

 

Premios y Becas

 

2011

Académico de la Maestría en Ciencias en Epidemiología del Programa de Capacitación en Investigación para el Centro de Investigación en Salud Pública de Enfermedades Tropicales de la Marina de los EE.UU. (NAMRU-6), Lima, Perú.

2010

Académico de la Asociación Panamericana de Infectología para los residentes de formación en otros países.

 

Membresías

 

2001 -

Colegio Médico del Perú Nº 37406.

 

 

2012 -

Sociedad Peruana de Enfermedades Infecciosas y tropicales.

2012 -

Asociacion Latinoamericana y Caribeña para el control de las Infecciones de Transmisión Sexual

 

Publicaciones 

 

1. Leon M, Alave J, Bustamante B, Gotuzzo E, Seas C. A probable association between HTLV-1 and endemic mycosis in Latin America. J Infect Dev Ctries. 2012;6(3):301. PMID: 22421616.


2. Leon M, Alave J, Alvarado R, Gotuzzo E, Terashima A, Seas C. A 52-year-old women with a subcapsular liver hematoma. Clin Infect Dis. 2011;52(9):1195. PMID: 21467019.


3. Leon M, Alave J, Martinez D, Bustamante B, Rodriguez M, Seas C. Symptomatic duodenal cryptoccosis in HIV-infected individuals. Med Mycol. 2011;49(7):775-8. PMID: 21355712.


4. Leon M, Alave J, Chaparro E, Bustamante B, Seas C. A 13-yar-old with ataxia 4 weeks after a near-drowning accident. Clin Infect Dis. 2010;51(3):326-7,363-4. PMID: 20597680.


5. Leon M, Alave J, Bustamante B, Cok J, Gotuzzo E, Seas C. Human T lymphotropic virus 1 and paracoccidioidomycosis: a probable association in Latin America. Clin Infect Dis. 2010;51(2):250-1. PMID: 20560735.


6. Garcia C, Chincha O, Leon M, Iglesias D, Barletta F, Mercado E, et al. High frequency of diarrheagenic Escherichia coli in human immunodeficiency virus (HIV) patients with and without diarrhea in Lima, Peru. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2010 Jun; 82(6):1118-1120. PMCID: PMC2877421.


7. Coralith García, Ariane Deplano, Olivier Denis, Mey León, Hugo Siu, Omayra Chincha et al. Spread of community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus to Peru. J Infect. 2011 Dec; 63(6):482-3. PMID: 21920381.

 

Investigaciones en Curso

 

1 UM1 AI 069438-07 (Sánchez) 12/01/2012 hasta 11/30/2013
NIH
PERÚ La Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA
Para evaluar a los candidatos de vacunas contra el VIH, la profilaxis y la optimización del tratamiento antirretroviral, y reducir las conductas de riesgo de VIH.
Rol: IoR

 

1 UO1 AI068641 (Neaton) 06/29/2006 hasta 05/31/2013
NIH
Red Internacional para Iniciativas Estratégicas en ensayos globales del VIH (INSIGHT)
TO3: Momento Estratégico de la Terapia Antirretroviral (START)
TO4: FLU002 y FLU003 estudios.
Rol: Médico


Biografía

 

De abril a julio del 2012 yo era el Programa de Prevención y control de las infecciones de transmisión sexual y el VIH / SIDA en el "Hospital Regional", Ica, Perú Coordinador y adquirí experiencia en el desarrollo de estrategias para el acceso temprano a la atención médica y el tratamiento antirretroviral.

Actualmente soy investigador junior en la Asociación Civil Impacta Salud y Educacion.

 

Cargos y Honores

 

2009 - 12

Médico residente del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima, Perú.

2012

Coordinador del Programa de Prevención y control de las infecciones de transmisión sexual y el VIH / SIDA en el "Hospital Regional", Ica, Perú.

2012 - present

Joven investigador, Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion

 

Premios y Becas

 

2009

Carta de felicitación por su excelente desempeño como Enfermedades Infecciosas residentes y el compromiso desinteresado en las actividades de control de la gripe pandémica H1N1. Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima, Perú.

2011

Carta de recomendación para la atención médica prestada en las actividades de control durante el brote de dengue. Hospital de Apoyo de Iquitos "César Garayar García"

 

Membresías

 

2008

Colegio Médico del Perú Nº 51539

 

 

2010

Miembro asociado de la Sociedad Peruana de Enfermedades Infecciosas y Tropicales.

 

Publicaciones 

 

1. Munayco C, Soto-Cabezas M, Valencia J, Huaroto F, Cucho C, Meza C, Hurtado J. Tuberculosis y migracion interna en un área endêmica Del sur Del Peru. Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2009;26(3):324-17.


2. Rojas J, Garay M, Ortiz C, Flores H, Huaroto F, Chico H, Huamani I, Valencia J, Paz-Soldan C. Propuesta de un nuevo puntaje para optimizar estimados ecograficos de peso fetal: estudio piloto. Anales de la facultad de Medicina. 2009;70(2):109-14.

 

Investigaciones en Curso

 

1 UM1 AI 069438-07 (Sánchez) 12/01/2012 hasta 11/30/2013
NIH
PERÚ La Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA
Para evaluar a los candidatos de vacunas contra el VIH, la profilaxis y la optimización del tratamiento antirretroviral, y reducir las conductas de riesgo de VIH.
Función: Investigador

 

1 DA032106 R01-02 (Duerr) 07/15/12 hasta 04/30/13
EE.UU. NIH / NIDA
Pruebas y tratamiento para prevenir Onward Transmission VIH entre los HSH de alto riesgo de VIH
El objetivo principal de este estudio es evaluar si el diagnóstico y el tratamiento precoz del VIH impedirían la transmisión secundaria del VIH entre los HSH de alto riesgo en Lima.
Función: Investigador


Biografía

 

Bbecario de investigación del VIH, con 11 años de experiencia como médico en el Perú, 6 de los 11 años de trabajo en el campo del VIH / SIDA. De 2004 a 2008, que era residente de la especialidad de enfermedades infecciosas y tropicales. De 2008 a 2009 trabajé como médico adjunto en Asociación Civil Selva Amazónica en Iquitos, Perú. En 2009, gané una beca para iniciar mis estudios de maestría en Publich Salud Control de Enfermedades orientado en el Instituto de Medicina Tropical, Curso de Inglés, en Amberes, Bélgica. Actualmente, soy un investigador junior en el PERÚ Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA.

 

Cargos y Honores

 

2000 – 01

Médico en el servicio rural en Oleoducto Nor-Peruano en los hospitales rurales de la región amazónica de Perú

2002 – 03

Médico adjunto de Enfermedades Tropicales y los programas de tuberculosis.

                     

Centro de Salud de Atención Primaria de Querecotillo. Ministerio de Salud, Sullana, Perú.

2004 - 08

Médico residente del Hospital Cayetano Heredia, Lima, Perú.

2008 - 09

Asistente Médico, Asociación Civil Selva Amazónica, Iquitos, Perú.

2011 - 12

Coordinador del SIDA - Tuberculosis, Malaria, Enfermedades Tropicales y Programas de Control de Zoonosis.

 

Jefe de la Oficina de Epidemiología.

 

 

 

Consultor en Control y Gestión de Enfermedades Infecciosas y Tropicales

 

Hospital de Apoyo Sullana. Ministerio de Salud, Sullana. Perú.

2012 - present

Joven investigador, Asociacion Civil Impacta Salud y Educacion

 

Premios y Becas

 

2008

Fellow astro de la División de Epidemiología de Enfermedades Infecciosas

 

Universidad de Texas Medical Branch (UTMB)

 

 

Galveston, TX, USA.

 

 

 

2009

Académico de la Maestría en Salud Pública - Control de las Enfermedades (MDC) con mención en Enfermedades Tropicales en el Instituto de Medicina Tropical "Príncipe Leopoldo", Amberes, Belgica.

 

Membresías

 

2000 -

Colegio Médico del Perú Nº 36555.

 

 

2011 -

Sociedad Peruana de Enfermedades Infecciosas y Tropicales.

2012 -

Asociacion Latinoamericana y Caribeña para el control de las Infecciones de Transmisión Sexual

 

Publicaciones 

 

1. Montalbán E, Bustinza A, Vílchez G, Olarte L, Velarde J, Maguiña C. Erucismo por Lonomia spp con síndrome cutáneo hemorrágico. Primer caso reportado en Perú – 2006. Dermatol Peru 2008;18(4):354-358.

 

2. Pérez Gutiérrez ME, Izquierdo Caballero R, Montalbán E. La dermatitis infecciosa asociada con leucemia humana / virus de linfoma-1 infección de células T. An Pediatrc (Barc). 2009;70(5):507-9. PMID: 19375987.

 

Investigaciones en Curso

 

1 UM1 AI 069438-07 (Sánchez) 12/01/2012 hasta 11/30/2013
NIH
PERÚ La Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA
Para evaluar a los candidatos de vacunas contra el VIH, la profilaxis y la optimización del tratamiento antirretroviral, y reducir las conductas de riesgo de VIH.
Rol: IoR


Cargos y Honores

 

1999 – 2000

Traductor, Procter & Gamble Peru.

 

 

2003 – 2006

Investigador Asociado del Grupo de Trabajo de la cisticercosis, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú

2006 – 2009

Investigador Asociado, Departamento de Virología, NAMRU-6, Lima, Perú.

2010 – 2013

Investigador, Departamento de Virología del Centro de Enfermedades Tropicales, NAMRU-6, Lima, Perú

 

Experiencia y Asociaciones Profesionales

 

2007 – 2009

Miembro del Comité de Ética, NAMRU-6, Lima, Perú.

2012 - 

Comité de Asesoría, NAMRU-6, Lima, Perú.

 

 

Publicaciones 

 

1. Montano SM, Villaran MV, Ylquimiche L, Figueroa JJ, Rodriguez S, Bautista CT, Gonzales AE, Tsung VCW, Gilman RH, Garcia HH for the Cysticercosis Working Group in Peru. Neurocysticercosis: associations between seizures, serology, and brain CT in rural Peru. Neurology 2005; 65(2): 229 – 33. PMID: 16043791.

 

2. Lescano AG, Garcia HH, Gilman RH, Gavidia CM, Tsang VC, Rodriguez S, Moulton LH, Villaran MV, Montano SM, Gonzalez AE; and the Cysticercosis Working Group in Peru. Taenia solium cysticercosis hotspots surrounding tapeworm carriers: clustering on human seroprevalence but not on seizures. PLoS Negl Trop Dis. 2009;3(1):e371. PMID: 19172178. PMCID: PMC2625436.

 

3. Villaran MV, Montano SM, Gonzalvez G, Moyano LM, Chero JC, Rodriguez S, Pan W, Gonzalez AE, Tang VCW, Gilman RH, Garcia HH for the Cysticercosis Working Group in Peru. Epilepsy and neurocysticercosis: an incidence study in a Peruvian rural population. Neuroepidemiology, 2009;33(1):25-31. PMID: 19325247. PMCID: PMC2826439.

 

4. Laguna-Torres VA, Gómez J, Ocaña V, Aguilar P, Saldarriaga T, Chavez E, Perez J, Zamalloa H, Forshey B, Paz I, Gomez E, Ore R, Chauca G, Ortiz E, Villaran M, Vilcarromero S, Rocha C, Chincha O, Jiménez G, Villanueva M, Pozo E, Aspajo J, Kochel T. Influenza-like illness sentinel surveillance in Peru. PLoS One. 2009;4(7):e6118. PMID: 19568433. PMCID: PMC2700970.

 

5. Kwon S, Lazo-Escalante M, Villaran MV, Li Cl. Relationship between interpregnancy interval and birth defects in Washington State. J Perinatol. 2012; 32(1): 45-50. PMID: 21546941.

 

6. Villaran MV, Montano SM, Bayer A, Konda KA, Mendoza C, Quijandria H, Apolaya M, Palacios O, Lescano AG, Vega AM, Blazes D, Kochel T. Condom use by Partner Type among Military and Police Personnel in Peru. Am J Mens Health. 2012; 6(4): 266-72. PMID: 22398988.

 

7. Castillo Ore RM, Forshey BM, Huaman A, Villaran MV, Long KC, Kochel TJ, Guevara C, Montgomery JM, Alvarez CA, Vilcarromero S, Morrison AC, Halsey ES. Serologic evidence for human hantavirus infection in Peru. Vector Borne Zoonotic Dis. 2012; 12 (8): 683-9. PMID: 22616720.

 

Investigaciones en Curso

 

DHAPP 06/12 - 14/06
Programa de Mejoramiento de Laboratorios Militares En America Latina (PROMELA)
Este es un programa que busca mejorar los servicios de laboratorio de las fuerzas armadas de América Central y del Sur para el diagnóstico del VIH, la tuberculosis y los pacientes con ITS, a través de la generación y fortalecimiento de capacidades del personal responsable de la gestión de los laboratorios de la región. Este programa nació gracias a la iniciativa y el esfuerzo de las instituciones como el Departamento de Defensa, el Programa de Prevención del VIH / SIDA (DHAPP) y la Unidad de Investigación Médica Naval de EE.UU. N º 6 (NAMRU-6), con la colaboración de los Centros para el Control y La prevención y el Plan de Emergencia de Estados Unidos para el Alivio del SIDA (PEPFAR).
Función: Coordinador del Programa

 

SR1 NS-055627 (Zunt) 5/11 - 13/06
NIH / FIC / NINDS
Las infecciones retrovirales del sistema nervioso en el Perú
Los objetivos específicos de esta subvención son: 1) definir los determinantes de riesgo y manifestaciones clínicas de HTLV-II, HTLV-I, las infecciones por VIH y de coinfecciones con dos o más de estos tres patógenos retrovirales en las cuatro ciudades más grandes de Perú; 2) establecer un centro nacional de referencia para la investigación clínica de la infección por HTLV para la realización de estudios de cohortes de la historia natural, las manifestaciones clínicas y la patogenia de las infecciones y II de las personas mencionadas en los bancos de sangre HTLV-I, y 3) examinar la influencia de estas tres infecciones retrovirales en la historia natural de las infecciones oportunistas y tropicales del SNC en personas con infección retroviral.
Rol: Local Co-PI

 

DHAPP / USAID 06/11 - 13/06
Prevalencia y Prevención de la infección por el VIH y las ITS seleccionada entre las Fuerzas Armadas del Perú y la Policía Nacional El objetivo de este estudio es estimar la prevalencia de VIH, sífilis y seleccionados infecciones de transmisión sexual en el servicio militar peruana activo y evaluar los factores de riesgo relacionados con el VIH y seleccionados ITS. Además, para fortalecer la capacidad de las pruebas, la formación y la prevención del VIH y las infecciones de transmisión sexual en los militares peruanos relacionados y p Proporcionar un modelo para la prueba y la intervención que es aplicable a otros militares latinoamericanos en la región el VIH.
Rol: PI


7 UM1 AI068614 - 07 (Corey) 06/01/12 hasta 05/31/13
NIH / NIAID
Vacuna Red de Ensayos del VIH
Función: Investigador



Biografía

 

Médico con especialidad en Enfermedades Infecciosas y Tropicales, y el investigador principal de la Unidad de Investigación del Servicio de Enfermedades Infecciosas y Tropicales del Hospital Nacional Dos de Mayo. En los últimos 10 años, he sido investigador en varias NIH y los ensayos clínicos no NIH. Yo soy el investigador principal del sitio satélite Hospital Dos de Mayo para el ACTG A5225, un estudio de fase I / II de búsqueda de dosis de tratamiento de altas dosis de fluconazol en el SIDA asociada a meningitis criptocócica. Yo apoyo totalmente la propuesta actual IMPACTA Unidad de Ensayos Clínicos y estoy de acuerdo para servir como investigador para el sitio San Miguel Clinical Investigación 11302.

 

Cargos y Honores

 

1983 - 1984

Practicante de Medicina Humana, Hospital Arzobispo Loayza.

1984 - 1985

Marginal Centro de Servicio Urbano y Rural Medical SUEROS Salud de Breña - Lima.

1986 - 1989

Médico Residente de Enfermedades Tropicales e Infecciosas, Hospital Nacional Dos de Mayo. Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

1989 - 1993

Médico en el Programa biolat (Biodiversidad en América Latina), el Parque Nacional del Manu, Madre de Dios, Perú. Smithsonian Institution, Washington DC, EE.UU..

1989 - 1991

Médico adjunto en el Servicio Santa Ana, Hospital Nacional Dos de Mayo.

1990 - 1994

Presidente del Comité Hospitalario de SIDA del Hospital Nacional Dos de Mayo.

1990 - 1994

Profesor de la Facultad de Medicina. Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

1995 - 1997

Miembro del equipo del Programa Nacional de Lucha contra las Enfermedades de Transmisión Sexual y el SIDA.

1996 - 1997

Consultor de la Agencia de Estados Unidos para la Cooperación Internacional (USAID-PERÚ), Proyecto "HELP SIDA" y el Plan Nacional de Lucha contra el SIDA / ETS de Perú.

1991 - 2000

Jefe de las Enfermedades Tropicales e Infecciosas del Departamento, Hospital Nacional Dos de Mayo.

2000 - 2001

Miembro del Comité Científico de la Sociedad Peruana de Enfermedades Tropicales e Infecciosas

2000 - 2001

Director General del Hospital Nacional Dos de Mayo.

 

2002 - 2003

Director del Programa Nacional de Tuberculosis, Ministerio de Salud.

2002 - 2003

En primer gerente de la CCM de Perú a las propuestas del Fondo Mundial.

2003 - 2003

Consultor de la Agencia de Cooperación Internacional de Alemania (GTZ), al Fondo Mundial. Propuesta de Tuberculosis de Bolivia.

2003 - 2003

Consultor Temporal - Organización Panamericana de la Salud (OPS), al Fondo Mundial. Propuesta para la tuberculosis de Haití, Guyana y Brasil

2003 - 2003

Consultor Temporal - Organización Panamericana de la Salud (OPS), al Fondo Mundial. Propuesta para el VIH / SIDA del Paraguay.

2004 - 2009

Asistente Médico, Tropical y Enfermedades Infecciosas del Departamento, Hospital Dos de Mayo.

2003 - 2007    

Miembro del Comité de Enfermedades Transmisibles del Consejo Nacional de Salud del Perú

2004 - 2007

Miembro del Comité de Bioética institucional de la ONG Asociación Civil Impacta Salud y Educación.

2005 - 2008 

Investigador Principal, Grupo Levir S.A,

 

2007 - 2007

Consultor Temporal: ADRA PERÚ - Grupo Levir SA - Imperial College de Londres

2007-  2011

Principal Investigador,  NGO Investigaciones Medicas en Salud (INMENSA)

2008 - 2010

Presidente del Comité de Enfermedades Transmisibles del Consejo Nacional de Salud del Perú

2009 - 2010    

Expertos de la tuberculosis en el Panel de Revisión Técnica. El Fondo Global contra el SIDA, la tuberculosis y la malaria.

2010 - 2011

Consultor Temporal - Organización Panamericana de la Salud (PAHO).

1995 - present

Profesor de la Escuela de Medicina de la Universidad de San Martín Porres.

1997 - present

Jefe de la Unidad de Investigación Clínica del Departamento de Enfermedades Tropicales e Infecciosas, Hospital Nacional Dos de Mayo

2009 - present

Profesor de la Escuela de Medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

2009 - present

Jefe de Enfermedades Tropicales e Infecciosas del Departamento, Hospital Dos de Mayo.

2010 - present  

Jefe de Formación, Investigación y Docencia - Instituto Japonés de Salud del Perú.

 

Participación en la Sociedad

 

1987 – present

Sociedad Peruana de Enfermedades Tropicales e Infecciosas: Socio Fundador

2010 – 2012

Sociedad Peruana de Enfermedades Tropicales e Infecciosas: Presidente

2003 – present

Unión Internacional contra la Tuberculosis y Enfermedades Pulmonares (IUATLD)

2010 – present

Fundación Instituto Hipólito Unanue - Perú. Miembro del Consejo Asesor

2011 – present

Académica Peruana de Medicina. miembro asociado

 

Honores

 

1992

Distinción de Honor como Presidente del Comité de SIDA del Hospital Nacional Dos de Mayo

1992

Mención honorífica - Premio Nacional de Medicina Intern gasometría y electrolitos séricos

 

Los cambios en los pacientes con shock hipovolémico por cólera. Sociedad Peruana de Medicina Interna.

1996

En segundo lugar - Foro de Residentes - VII Congreso de Dermatología, II Encuentro Peruano de Sociedad Latinoamericana de Dermatología.

 

   

Publicaciones

 

1. Wiillingham FF, Ticona E, Taylor DN, Bowen AB, Crane AR, Gottlieb AL, Gayles MK, Grahn KF, Chavez Perez WM, Salas Apolinario I, Gilman RH. Diarrhea and Clostridium difficile infection in Latin American patients with AIDS. Working group on AIDS in Peru. Clin Infect Dis. 1998;27(3):487-93. PMID: 9770145.


2. Press N, Chávez VM, Ticona E, Calderon M, Apolinario IS, Culotta A, Arevalo J, Gilman RH; Working Group on AIDS in Peru. Screening for sexually transmitted diseases in human immunodeficiency Virus-positive Patients in Peru Reveals an absence of Chlamydia trachomatis and Identifies Tricomonas vaginalis in Pharyngeal Specimens. Clin Infect Dis. 2001; 32(5): 808-14. PMID: 11229850.


3. Mayta H, Gilman R, Arenas F, Valencia T, Caviedes L, Montenegro S, Ticona E, Ortiz J, Chumpitaz R, Evans C, Williams D: Tuberculosis Working Group in Peru. Evaluation of a PCR-Based Universal Heteroduplex Generator Assay as a tool for Rapid Detection of Multidrug-Resistant Mycobacterium tuberculosis in Peru. J Clin Microbiol. 2003;41(12):5774-7. PMID: 14662980. PMCID: PMC308991.


4. Campos P, Suárez P, Sánchez J, Zavala D, Arévalo J, Ticona E, Nolan C, Otón T, Holmes K. Multidrug Resistant Mycobacterium tuberculosis in HIV-Infected persons in Peru: Prevalence and Risk Factors. Emerg Infect Dis. 2003;9(12):1571-78. PMID: 14720398. PMCID: PMC3034326.


5. Baldwin M, Yori P, Moore D, Gilman R, Vidal C, Ticona E, Evans C. Tuberculosis and nutrition: disease perceptions and health seeking behavior of household contacts in the Peruvian amazon. Int J Tuberc Lung Dis. 2004; 8(12):1484-91. PMID: 15636496. PMCID: PMC2912521.


6. Moore D, Mendoza D, Gilman RH, Evans CA, Hollm Delgado MG, Guerra J, Caviedes L, Vargas D, Ticona E, Ortiz J, Soto G, Serpa J; Tuberculosis Working Group in Peru. Microscopic Observation Drug Susceptibility assay, a Rapid, Reliable Diagnostic Test for Multidrug-resistant tuberculosis suitable for use in Resource-Poor Settings. J Clin Microbiol. 2004;42(10):4432-7. PMID: 15472289. PMCID: PMC522377.


7. Kucerova Z, Moura H, Leitch G, Sriram R, Bern C, Kawai V, Vargas D, Gilman R, Ticona E, Vivar A, Visvesvara G. Purification of enterocytozoon bieneusi Spores from Stool Specimens by Gradient and Cell Sorting Techniques. J Clin Microbiol. 2004;42 (7):3256-61. PMID: 15243090. PMCID: PMC446316.


8. Vargas D, García L, Gilman R, Ticona E, Ñavincopa M, Luo R, Caviedes L, Hong C, Escombe R, Moore DA. Diagnosis of sputum-scarce HIV-associated pulmonary tuberculosis in Lima, Peru. Lancet. 2005; 365(9454):150-52. PMID: 15639297. PMCID: PMC2912523.


9. Kawai V, Soto G, Gilman RH, Bautista CT, Caviedes L, Huaroto L, Ticona E, Ortiz J, Tovar M, Chavez V, Rodriguez R, Escombe AR, Evans CA. Tuberculosis Mortality, Drug Resistance, and Infectiousness in patients with and without HIV infection in Peru. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2006;75(6): 1027–1033. PMID: 17172361. PMCID: PMC2912515.


10. Escombe AR, Oeser C, Gilman RH, Navincopa M, Ticona E, Martinez C, Caviedes L, Sheen P, Gonzales A, Noakes C, Moore DA. The detection of airborne transmission of tuberculosis from HIV-infected patients, using an in vivo air sampling model. Clin Infect Dis. 2007;44(10):1349–57. PMID: 17443474. PMCID: PMC2912511.


11. Escombe AR, Moore DA, Gilman RH, Pan W, Navincopa M, Ticona E, Martínez C, Caviedes L, Sheen P, Gonzalez A, Noakes CJ, Friedland JS, Evans CA. The infectiousness of tuberculosis patients coinfected with HIV. PLoS Med. 2008;5(9):e188. PMID: 18798687. PMCID: PMC2535657.


12. Escombe AR, Moore DA, Gilman RH, Navincopa M, Ticona E, Mitchell B, Noakes C, Martínez C, Sheen P, Ramirez R, Quino W, Gonzalez A, Friedland JS, Evans CA. Upper-room ultraviolet light and negative air ionization to prevent tuberculosis transmission. PLoS Med. 2009;6(3):e43. PMID: 19296717. PMCID: PMC2656548.


13. Reddy KP, Brady MF, Gilman RH, Coronel J, Navincopa M, Ticona E, Chavez G, Sánchez E, Rojas C, Solari L, Valencia J, Pinedo Y, Benites C, Friedland JS, Moore DA. Microscopic observation drug susceptibility assay for tuberculosis screening before isoniazid preventive therapy in HIV-infected persons.Clin Infect Dis. 2010;50(7):988-96.


14. Escombe AR, Huaroto L, Ticona E, Burgos M, Sanchez I, Carrasco L, Farfán E, Flores F, Moore DA. Tuberculosis transmission risk and infection control in a hospital emergency department in Lima, Peru. Int J Tuberc Lung Dis. 2010 Sep;14(9):1120-6. PMID: 20192727. PMCID: PMC2947458.


15. Soria J, Bull M, Mitchell C, Rosa AL, Dross S, Kraft K, Coombs R, Ticona E, Frenkel L. Transmitted HIV Resistance to First-Line Antiretroviral Therapy in Lima, Peru. AIDS Res Hum Retroviruses. 2012;28(4):333-8. PMID: 21819256. PMCID: PMC3316114.

 

Investigaciones Realizadas 

 

TMC207-C208 TiDP13-01/14/09 hasta 08/15/12
Tibotec BVBA
A la Fase II, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la actividad antibacteriana, la seguridad y la tolerabilidad de TMC207 en pacientes con infección pulmonar con baciloscopía positiva de esputo con múltiples medicamentos resistentes de Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB).
El objetivo principal de este estudio es evaluar la farmacocinética, la actividad anti-bacteriana, la seguridad y la tolerabilidad de TMC207 en comparación con el placebo cuando se añadió durante 8 semanas a un BR, en pacientes con diagnóstico reciente de esputo con baciloscopía positiva infección pulmonar MDR-TB.
Rol: PI

 

R01 AI071212-01A2 27/06/07 - 12.08
NIH
Mecanismo / predictores de genital / rectal secreción del VIH durante ART w / plasma <50c/mL
El objetivo principal de este estudio es determinar la cantidad de pacientes con <50c/mL de VIH en plasma que tienen VIH detectable en las secreciones genitales, así como la asociada factores.
Rol: PI


Biografía

 

Actualmente soy el Jefe de la Oficina de Inteligencia de la Salud (lo que incluye la epidemiología) en la Red Asistencial Rebagliati y el Hospital Edgardo Rebagliati Martins del Sistema Secutiry Social del Perú. He sido director de la Oficina de Investigación Clínica y la Transferencia de Tecnología en el NIH peruana, institución que se encarga de aprobar y supervisar la ejecución de los ensayos clínicos en Perú, Jefe del Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Dos de Mayo, director ejecutivo de Epidemiología de la Dirección de Salud V Lima, Perú.

 

Actualmente soy docente en el programa de posgrado de la Facultad de Medicina de la Universidad San Martín de Porres. He asesorado 29 estudiosos de la Multidisciplinar Programa Internacional de Capacitación en Investigación en los últimos 15 años. Me he desempeñado como investigador en el Programa de Investigación y Formación sobre el SIDA de América Latina (LAARTP). Voy a seguir sirviendo al Perú Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA en el ámbito de la mujer y el VIH. Yo soy el investigador de Registro para el estudio ACTG5282 financiado por el AIDS Clinical Trials Group (ACTG) y miembro del equipo de protocolo para ACTG 5216 también financiado por ACTG. Voy a seguir colaborando como investigador para el Miguel Site Investigación Clínica San del Perú Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA en el ámbito de la mujer y el VIH.

 

Cargos y Honores

 

1984-1987

Residencia en obstetricia y ginecología de la Universidad Nacional de San Macros, Lima, Perú

1986-1987

Jefe de Residentes, Obstetricia y Ginecología, Instituto Nacional Materno Perinatal

1989-1994

Coordinador, Programa de Planificación Familiar, el Hospital Dos de Mayo, Lima, Perú

1989-1998

Asistente médico, Obstetricia y Ginecología, Hospital Dos de Mayo, Lima, Peru 

1990-1994

Profesor Asistente, Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú

1997-present

Mentor de la Universidad de Washington Programa de Formación de Investigadores Minority International.

1999-2004

Jefe de Epidemiología y de la oficina de investigación en el Hospital Dos de Mayo, Lima, Perú

2000-2002 

Director de Investigación de Vía Libre, una organización no gubernamental peruana contra el SIDA, Lima, Perú

2000-2007

Profesor de la Escuela de Postgrado de la Universidad Nacional Federico Villarreal, Lima, Perú

2000-2006

Profesor de la Escuela de Postgrado de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú

2004-present

Profesor de la Escuela de Medicina de la Universidad San Martín de Porras, Lima, Perú

2002-2004

Jefe de Epidemiología y de la oficina de Investigación, Dos de Mayo Hospital, Lima, Peru.

2004-2007

Director of Epidemiology Health Direction V Lima City, Ministry of Health, Peru

2007-2008 

Director General de Investigación y Transferencia de Tecnología, Instituto Nacional de Salud, 

2008-present

Miembro del Comité Especial en el Ministerio de Salud del Perú

2009-2010

Jefe del Departamento de Obstetricia y Ginecología en el Hospital Nacional Dos de Mayo, Lima Perú

2010-2011

Médico adjunto en el Departamento de Obstetricia y Ginecología en el Hospital Nacional Dos de Mayo, Lima, Perú

2012-

Jefe de la Oficina de Inteligencia Sanitaria. Red Asistencial Rebagliati (Peruvin Sistema de Seguridad Social)

 

Experiencia y Asociaciones Profesionales

 

1990-1994

Miembro, STD-AIDS Program, Dos de Mayo Hospital, Lima, Peru.

2000-present

Miembro de la Sociedad Internacional para el Estudio de la Hipertensión en el Embarazo

2000-present

Miembro del Comité Asesor, Dirección de Investigación en el Instituto Materno-Perinatal, Lima, Perú

2000-present

Miembro de la Sociedad Internacional para el Estudio de la Hipertensión en el Embarazo, Londres, Reino Unido.

2004-present

Miembro Honorario de la Sociedad Peruana de Bienestar Fetal

 

Publicaciones

 

1. Sanchez SE, Koutsky LA, Sanchez J, Fernandez A, Casquero J, Kreiss J, Catlin M, Xia M, Holmes KK. Rapid and inexpensive approaches to managing abnormal vaginal discharge or lower abdominal pain: an evaluation in women attending gynaecology and family planning clinics in Peru. Sex Transm Infect. 1998;74 Suppl 1:S85-94. PMID: 10023357.


2. Sanchez SE, Williams MA, Muy-Rivera M, Qiu C, Vadachkoria S, Bazul V. A case-control study of oxidized low density lipoproteins and preeclampsia risk. Gynecol Endocrinol. 2005;21(4):193-9. PMID: 16316839.


3. Sanchez SE, Pacora PN, Farfan JH, Fernandez A, Qiu C, Ananth CV, Williams MA. Risk factors of abruptio placentae among Peruvian women. Am J Obstet Gynecol. 2006;194(1):225-30. PMID: 16389036.


4. Qiu C, Sanchez SE, Larrabure G, David R, Bralley JA, Williams MA. Erythrocyte omega-3 and omega-6 polyunsaturated fatty acids and preeclampsia risk in Peruvian women. Arch Gynecol Obstet. 2006;274(2):97-103. PMID: 165220922.


5. Sanchez SE, Qiu C, Perales MT, Lam N, Garcia P, Williams MA. Intimate partner violence (IPV) and preeclampsia among Peruvian women. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2008;137(1):50-5. PMID: 17600610.


6. Cripe SM, Sanchez SE, Perales MT, Lam N, Garcia P, Williams MA. Association of intimate partner physical and sexual violence with unintended pregnancy among pregnant women in Peru. Int J Gynaecol Obstet. 2008;100(2):104-8. PMID: 17963763.


7. Gomez-Beloz A, Williams MA, Sanchez SE, Lam N. Intimate partner violence and risk for depression among postpartum women in Lima, Peru.. Violence Vict. 2009;24(3):380-98. PMID: 19634363.


8. Cripe SM, Sanchez S, Lam N, Sanchez E, Ojeda N, Tacuri S, Segura C, Williams MA. Depressive symptoms and migraine comorbidity among pregnant Peruvian women.J Affect Disord. 2010;122(1-2):149-53. PMID: 19695709. PMCID: PMC2835839.
9. Gelaye B, Lam N, Cripe SM, Sanchez SE, Williams MA. Correlates of violent response among Peruvian women abused by an intimate partner. J Interpers Violence. 2010;25(1):136-51. PMID: 19252073.


10. de Paz NC, Sanchez SE, Huaman LE, Chang GD, Pacora PN, Garcia PJ, Ananth CV, Qiu C, Williams MA. Risk of placental abruption in relation to maternal depressive, anxiety and stress symptoms. J Affect Disord. 2011;130(1-2):28-4. PMID: 20692040. PMCID: PMC2994998.


11. Cripe SM, Sanchez SE, Sanchez E, Ayala Quintanilla B, Alarcon CH, Gelaye B, Williams MA. Intimate Partner Violence During Pregnancy: A Pilot Intervention Program in Lima, Peru. J Interpers Violence. 2010;25(11)2054-76. PMID: 20145196. PMID: 20145196.


12. Knowles KM, Paiva LL, Sanchez SE, Revilla L, Lopez T, Yasuda MB, Yanez ND, Gelaye B, Williams MA. Waist circumference, body mass index, and other measures of adiposity in predicting cardiovascular disease risk factors among Peruvian adults. Int J Hypertens. 2011;2011:931402. PMID: 21331161. PMCID: PMC3034939.


13. de Paz NC, Sanchez SE, Huaman LE, Chang GD, Pacora PN, Garcia PJ, Ananth CV, Qiu C, Williams MA. Risk of placental abruption in relation to maternal depressive, anxiety and stress symptoms. J Affect Disord. 2011;130(1-2):280-4. PMID: 20692040. PMCID: PMC2994998.


14. Sanchez SE, Alva AV, Diez Chang G, Qiu C, Yanez D, Gelaye B, Williams MA. Risk of Spontaneous Preterm Birth in Relation to Maternal Exposure to Intimate Partner Violence During Pregnancy in Peru. Matern Child Health J. 2012 April 17. PMID: 22527763.


15. Perla ME, Ghee AE, Sánchez SE, McClelland RS, Fitzpatrick AL, Suárez-Ognio L, Lama JR, and Sánchez J. Genital Tract Infections, Bacterial Vaginosis, HIV, and Reproductive Health Issues among Lima-Based Clandestine Female SexWorkers. Infect Dis Obstet Gynecol. 2012;2012:739624. PMID: 22811592. PMCID: PMC3395213.

 

Investigaciones en Curso

 

5R01HD059827-02 (Michelle Williams) 17/08/12 - 30/04/13
NIH
Activadores de desprendimiento placentario - Un Crossover Estudio de caso de un trastorno de la placenta isquémica
Se trata de un estudio epidemiológico multicéntrico de desprendimiento prematuro de placenta (AP) en Lima, Perú. Vamos a utilizar el diseño de casos cruzados auto-emparejado para evaluar los efectos agudos de: 1) el tabaquismo materno y el consumo de alcohol, 2) el esfuerzo físico, y 3) la actividad sexual, y 4) trauma abdominal secundaria a caídas o accidentes automovilísticos, y 5 ) la exposición a la violencia de pareja como posibles "gatillos" de AP. El riesgo de AP se evaluó durante los períodos de riesgo pre-especificados. También utilizaremos la replicativa (dos etapas) el diseño del estudio de casos y controles para estudiar las variantes genéticas que influyen en la patogénesis de la AP en el bien caracterizado 900 parejas madre-hijo de casos desprendimiento y 900 pares de control de madres e hijos. Tenemos la intención de centrarse en vías de genes específicos, incluyendo la coagulación, la fibrinólisis, la función de las plaquetas, los sistemas renina-angiotensina que han sido previamente asociados con AP infección y la inflamación, la angiogénesis, el metabolismo del folato, y.
Rol: Co-Investigador Principal

 

1 R01 HD059835-01 2 ª, (Michelle Williams) 05/17/11 a 04/17/16
NIH
Un estudio de cohorte de parto prematuro en relación Asociarse abuso, del estado de ánimo y los trastornos de ansiedad: un estudio observacional de 6.000 mujeres peruanas para determinar si el riesgo de parto prematuro se ve influenciada por el estado de salud mental de la madre y / o la exposición a la violencia antes y durante el embarazo
Rol: Co-Investigador Principal






Biografía

 

Médico Cirujano con especialidad en medicina interna y enfermedades infecciosas, es médico de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Guillermo Almenara (HNGAI) desde el año 2000 y también infectóloga de la clínica de VIH de la Asociación Vía Libre desde el año 2000.


El Dr. Hidalgo es investigador principal de la red INSIGHT desde el 2010 para Vía Libre y el HNGAI, como también investigador y co-investigador de múltiples estudios biomédicos y ensayos clínicos de terapia anti retroviral y de enfermedades infecciosas.

 

Cargos y Honores

 

List in chronological order previous positions, concluding with your present position. List any honors. Include present membership on any Federal Government public advisory committee.

 

2000- Present

Attending Physician, Division of Infectious Diseases, Guillermo Almenara Hospital, Lima, Peru. Since 2000

2000- Present

Infectious Disease Specialist, HIV Clinic, Via Libre, Lima, Peru. Since 2000

1998- 2000

Fellow in Infectious Diseases, Wayne State University/Detroit Medical Center, Detroit. 1998-2000.

1995- 1998

Resident in Internal Medicine, Henry Ford Hospital, Detroit. 1995-1998.

1991- 1994

Resident in Internal Medicine, Guillermo Almenara Hospital, Lima, Peru, 1991-1994

 

Selected peer-reviewed publications 

 

1.Hidalgo JA, Castillo N, Agurto C. Newly diagnosed HIV patients in Lima, Peru: a comparison of individuals diagnosed through an intervention program versus self-referred individuals. Journal of the International AIDS Society 2010, 13(Suppl 4):P171.


2.Castillo, N, Agurto C, Benites C, Hidalgo JA. Five-year outcomes of HAART at a non-governmental treatment center in Lima, Peru. Journal of the International AIDS Society 2010, 13(Suppl 4):P173.


3.Collins JA, Hernandez AV, Hidalgo JA, Salazar R; HTLV-1 infection is not associated with a high risk of death in Peruvian HIV-infected patients. Rev Inst Med Trop S Paulo 2009; 51(4):197-201.


4.Silverberg MJ, Neuhaus J, Bower M, Gey D, Hatzakis A, Henry K, Hidalgo J, Lourtau L, Neaton JD, Tambussi G, Abrams DI; Risk of cancers during interrupted antiretroviral therapy: malignant outcomes in the SMART study. AIDS 2007; 21(14): 1957-63.


5.Mora CS, Sagemi MI, Hidalgo JA; Strongyloides stercoralis hyperinfection in systemic lupus erythematosus and the antiphospholipid syndrome. Semin Artritis Rheum 2006; 36(3):135-43


6.Collins JA, Hernandez AV, Hidalgo JA, Villena J, Sumire J, Delgado V, Salazar R; High proportion of T cell systemic non-Hodgkin lymphoma in HIV infected patients in Lima, Peru. J Acquir Immune Defic Syndr JAIDS 40(5):558-64 2005.


7.Weigelt J, Itani K, Stevens D, Lau W, Dryden W, Knirsch C, and the Linezolid CSSTI Study Group, Linezolid versus Vancomycin in Treatment of Complicated Skin and Soft Tissue Infections; Antimicrobial Agents Chemotherapy, 2005, 49(6):2260–2266 (as member of the Linezolid Study Group).

 

Research Support

 

• Principal Investigator, Strategic Timing of Antiretroviral Therapy (START), INSIGHT Network, 2011, Via Libre, Lima, Peru.


• Principal Investigator, ENCORE Clinical Trial (reduced dose of efavirenz as initial treatment for HIV), 2010, Via Libre, University of New South Wales, Australia.


• Co-Investigator, Strategic Timing of Antiretroviral Therapy (START), INSIGHT Network, 2010, Guillermo Almenara Hospital, Lima, Peru.


• Principal Investigator Ceftobiprole clinical trial BAP00248 (nosocomial pneumonia), 2006-07.


• Co-investigator, Strategies on Management of Antiretroviral Therapy (SMART Study), CPCRA 065, 2004-07.


• Sub-investigator, Raltegravir clinical trial MK-021 (Oct 2006, ongoing).


• Sub-Investigator, Atazanavir Clinical Trials BMS-034 & BMS-043, Bristol, Myers & Squibb, April 01- June 03; BMS-138 (June 2006, ongoing).


• Sub-investigator, Micafungin clinical trials for esophageal candidiasis 03-7-005 (Oct 03-Feb 04) and 03-7-008 (May 04-Feb 05), Fujizawa/PPD.

 


Biografía

 

Médico Cirujano, con especialidad en Enfermedades Infecciosas y Tropicales. El Dr. Mendo es infectólogo del Hospital Nacional Edgardo Rebagliatti Martins (HNERM), jefe del Servicio de Infectologia y del programa de infecciones de transmisión sexual y VIH de Essalud desde 2005 y profesor de la facultad de medicina de la Universidad Peruana de Ciencias (UPC).


El Dr. Mendo ha sido jefe del programa nacional de cólera del IPSS, miembro del comité de infecciones nosocomiales y de la Unidad de Farmacología Clínica del HNERM, y tutor de postgrado de enfermedades infecciosas de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

 

Cargos y Honores

 

1981-1982

Rural Medical Service: Hospital Area N° 6 Callao  

 

1982-1985

Medical Resident, Hospital Nacional  Edgardo Rebagliati Martins

1986- Present

Attending physician, Infectology ward, Hospital Nacional  Edgardo Rebagliati Martins

1994- Present

Regular Member, Pharmacology Unit, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins

1993-1994

Chief, IPSS Cholera National Program

 

 

1997- Present

Chief, ITS and VIH Program. Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins

1996-1998

Member, Nosocomial infections Committee Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins

1999- Present

Teacher, Faculty of Medicine, Universidad Particular  San Martin de Porras

1997-2001

Hospital Post-graduated infectious diseases tutor Universidad Nacional Mayor de San Marcos

2001- Present

Chief, ESSALUD ITS-VIH/AIDS Program

 

 

 

Publicaciones 

 

1.Manual de Terapéutica Medica para el primer nivel de atención. Editor: Alejandro Midzuaray. Servicios de Medicinas Pro-Vida. 1998.

 

2.Impact of HAART for hospitalizations rates in Latin American Hospital. 9th International Congress on Infectious
Diseases. Buenos Aires. 2000

 

3.Side effects for HAART at Hospital Edgardo Rebagliati Martins. 9th International Congress on Infectious
Diseases. Buenos Aires. 2000

 

Apoyo a la Investigación

 

2000-2001 

Protocol Crown MK – 639 MSD, Indinavir+ritonavir+NRTIs vs Nelfinavir+NRTIs in IP naive patients. Principal investigator

2001-

Early Access Program of ABT 378 ABOTT, in previous treatment failure patients. Principal investigator.

2003-

Early access program Atazanavir, Bristol,  in previous treatment failure patients. Principal investigator.

2003-

Polyphenone E vs placebo  in the treatment of external genital warts. Medigene. Principal investigador

2003-

Mycafungin vs fluconazol in the treatment of Candida  esophagitis. Principal Investigator

 


Biografía

 

Médico especialista en Medicina Interna y en Enfermedades Infecciosas y Tropicales. El Dr. Salazar es investigador, ex jefe del servicio de Medicina Interna y de la unidad de Infectología en el Hospital Guillermo Almenara de EsSalud. Asimismo, el Dr. Salazar es profesor principal de medicina interna en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM),  representante del Perú en el Comité de SIDA de la  Asociación Panamericana de Infectología, también Miembro del consejo consultivo de la Fundación Hipólito Unanue y Miembro Asociado de la Academia Nacional de Medicina.

 

Cargos y Honores

 

1970-1989                           

Asistente Médico, Servicio de Medicina Interna del Hospital Nacional Guillermo Almenara, Lima - Peru

1976-1988                            

Profesor Asociado de Medicina Interna, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima - Peru

1990-1997

Jefe de Curso de Medicina Interna, Escuela de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima - Peru

1990-2002                             

Presidente, Comisión de Posgrado de Medicina Interna, Universidad Nacional Mayor De San Marcos, Lima – Peru          

1992- Present

Presidente, ETS / SIDA del Programa, Hospital Nacional Guillermo Almenara

1994- Present

Consultor, Programa Nacional de prevención, diagnóstico y tratamiento en las Ayudas de Essalud, Lima – Perú Of Health Of Perú, Lima –     Perú

1994- Present

Miembro del Colegio Americano de Médicos  

 

 

1994- Present

ETS / SIDA Consultor, Instituto Peruano De Seguridad Social, Lima - Peru

1997-1999                      

Presidente de la Sociedad Peruana de Medicina Interna, Lima – Peru

 

1998- Present

Co - Presidente del 24 º Congreso Internacional de Medicina Interna, Lima – 

PERÚ

 

1999-2003

Presidente, Comité de Certificación de Especialista en Enfermedades Infecciosas, Colegio Médico Del Perú, Lima – Perú

1999-2003

Miembro, Comité de Certificación de la especialidad de medicina interna, Colegio Médico Del Perú, Lima – Perú, 1999-2003

1998-2000

Miembro, Comisión Ejecutiva, Sociedad Latinoamericana De Medicina Interna

1998- Present

Representante del Perú, Comité de Ayudas, Asociacion Panamericana De Infectología

1988- Present

Profesor de Medicina Interna y Enfermedades Infecciosas, Universidad Nacional Mayor De San Marcos, Lima - Peru

1988- Present

Jefe de Servicio de Medicina Interna y la Unidad de Infectología, Hospital Nacional Guillermo Almenara, Lima – Peru

2001- Present

Representante de Essalud, Comité de Enfermedades Infecciosas, Ministerio de Salud del Perú. Lima – perú

2004- Present

Miembro del Comité de Expertos Interinstitucional sobre el VIH / Sida, Ministerio

 

 

Publicaciones 

 

1.Salazar R, Valenzuela, G. "CARDIAC AFFECTATION IN AIDS – THE FIRST PERUVIAN MULTICENTRIC STUDY". X International Congress on Infectious Diseases. Singapur – July 2002.

 

2.Salazar R, Valenzuela, G. "HEART COMPROMISE IN AIDS – RESULTS FROM THE FIRST PERUVIAN MULTICENTRIC COHORT". XIV International Aids Conference. Barcelona – España. July 2002.

 

3.Salazar R, Villena, J. "ONCE DAILY SAQUINAVIR-SGC/RITONAVIR MINIDOSIS + 2NRTIs IS AS EFFECTIVE IS SAQUINAVIR-SGC (CONVENTIONAL DOSE) + 2NRTIs IN ANTIRETROVIRAL – NAIVE PATIENTS WITH ADVANCED HIV INFECTION: RESULTS AT 24 WEEKS". XIV International Aids Conference. Barcelona – España. July 2002.

 

4.Salazar R, Hidalgo J, "ESTUDIO PILOTO DE LA COMBINACION RITONAVIR 100mg /SAQUINAVIR 1600 mg (UNA TOMA DIARIA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES VIH-POSITIVOS CON INFECCION AVANZADA, REPORTE A 52 SEMANAS". XI Congreso Panaméricano de Infectología. Cordoba – Argentina. May 2003.

 

5.Salazar R, Claros J, "HIPERLIPIDEMIA EN PACIENTES CON VIH Y 2 AÑOS DE TARV CON INDINAVIR O NELFINAVIR EN LIMA-PERU". XI Congreso Panaméricano de Infectología. Cordoba – Argentina. May 2003.

 

6.Salazar R, Chumpitaz, "TERAPIA ANTIRETROVIRAL TRIPLE CON DOSIS BAJAS DE ZIDOVUDINA (AZT): EVALUACION A LAS 52 SEMANAS DE TRATAMIENTO". XI Congreso Panaméricano de Infectología. Cordoba – Argentina. May 2003.

 

7.Salazar R, Collins J, "PREDICTORES DE SOBREVIDA DEL LINFOMA NO HODGKIN SISTEMICO ASOCIADO A VIH EN LIMA-PERU". XI Congreso Panaméricano de Infectología. Cordoba – Argentina. May 2003.

 

8.Salazar R, Collins J, "HIGH PROPORTION OF T-CELL SYSTEMIC NON-HODGKINS LYMPHOMA (SNHL) IN HIV INFECTED INDIVIDUALS IN LIMA-PERU". The 2nd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment . Paris – France 13-16 July, 2003.

 

9.Salazar R. et al "A small group of peruvian HIV patients with Primary Cerebral Lymphoma (PCL)". XV INTERNATIONAL AIDS CONFERENCE, Bangkok - Tailandia,11 -16,July 2004.

 

10.Salazar R, et al "Effect of HTLV-1 infection on survival of a cohort of peruvian Hiv – Infected Patients". XV INTERNATIONAL AIDS CONFERENCE, Bangkok - Tailandia, 11 – 16, July 2004.

 

11.Salazar R, et al "Effect of Antiretroviral Therapy on survival of HIV – infected Tuberculosis patients in Lima, Peru". XV INTERNATIONAL AIDS CONFERENCE, Bangkok - Tailandia, 11 – 16, July 2004.

 

12.Salazar,R., et al. : “Causes of hospitalization and deathin HIV-positive patients receiving antiretroviral therapy in Lima, Peru”. XV INTERNATIONAL AIDS CONFERENCE. Bangkok, Tailandia, 11-16, July 2004.

 

13.Salazar R, et al "Clinical characteristics of tuberculosis diagnosed in HIV – positive persons receiving HAART". 3rd IAS CONFERENCE, Rio de Janeiro - Brasil,24-27, July 2005.


14.Salazar, R., et al.: “Prevalence of HTLV-1 infection in a large cohort of patients with sexually transmitted HIV infection in Lima, Peru” 3rd IAS CONFERENCE, Rio de Janeiro, Brasil, 24- 27 July 2005.

 

15.Corey,D., Woo Kim,H., Salazar,R., Gutierrez,L.,Sanchez,J.,Tabet,S. “ The Natural History of Untreated HIV Infection in Lima, Peru”. Human Vaccines. Vol. 1 Issue 4, July/August, 2005.

 

16.SMART Study Group. “CD4+ Count-Guided Interruption of Antiretroviral Treatment”. N Engl J Med. Vol 355 N° 22, November 30, 2006.

 

17.Corey,D., Woo Kim, H., Salazar, R., Illescas,R., Villena,J., Gutierrez,L.,Sanchez,J.,Tabet,S. “Effectiveness of Combination Antiretroviral Therapy on Survival and Opportunistic Infections in a Developing World Setting”. J Acquir Immune Defic Syndrome.Vol 44,number 4, April,2007.

 

Libros y Capítulos

 

• Salazar R. ANTIBIOTICOS EN LA PRACTICA MEDICA. EN: MEDICAMENTOS ESENCIALES EN LA PRACTICA MEDICA GENERAL. LIMA: COLEGIO MEDICO DEL PERU, 1984.

• Salazar R. ANTIBIOTICOS β-PENICILINA. EN: ANTIBIOTICOS Y QUIMIOTERAPICOS. LIMA: COLEGIO MEDICO DEL PERU, 1985.

• Salazar R. Celis E, Villena J, Fajardo O, Gutierrez L, Lopez E, Illescas R. EL COLERA EXPERIENCIA EN EL IPSS. LIMA: MEDILIBROS - IPSS, 1992.

• Salazar R. NEUMONIA INTRAHOSPITALARIA. EN: MARTINEZ J, LEON BARUA R, VIDAL L, LOSNO R. Eds. EMERGENCIAS EN MEDICINA INTERNA.. LIMA - PERU, 1996.

 

Investigaciones Realizadas 

 

905-MK 0639 SALAZAR (PI) 2000-2002 
MSD 
A MULTICENTER, OPEN-LABEL, RANDOMIZED, FORTY-EIGHT-WEEK, STUDY TO COMPARE THE SAFETY TOLERABILITY, AND EFFICACY OF INDINAVIR SULFATE 800mg bid, RITONAVIR 100mg bid, AND TWO NEW NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS vs NELFINAVIR 1250 mg bid AND TWO NEW NRTIs IN PROTEASE INHIBITOR NAIVE PATIENTS.
The major goals of the project are to investigate the differences in proportion of patients with plasma viral rna<400 COPIAS/Ml; and to compare the durability of antiviral treatment.

 

AI424-034 SALAZAR (PI) 2001-2002 
BMS 
A PHASE III STUDY COMPARING THE ANTIVIRAL EFFICACY AND SAFETY OF BMS - 232632 WITH EFAVIRENZ; EACH IN COMBINATION WITH FIXED DOSE ZIDOVUDINE - LAMIVUDINE.

The major goal of the project is to compare the antiviral activity of the two treatment arms at week 48, defined as comparison of the proportion of subjects responding to treatment witch hiv rna levels< 400 c/ ml for the bms 232632/efv placebo/zav-3tc arm VS the efv/bms 23263 placebo/zav- 3tc arm.

 

M99-046 SALAZAR (PI) 2001-2002 
ABBOTT 
ABT-378/r (ABT-378/ritonavir) EARLY ACCESS PROGRAM

The objectives of this study are to make abt-378/R available to hiv-infected subjects who have failed and/or are intolerant to combination therapy with available antiretroviral agents and have limite remaining treatment options available to them and to obtain additional safety information on abt-378/R.


AI424-045 SALAZAR (PI) 2002-2003
BMS
A RANDOMIZED OPEN – LABEL STUDY OF THE ANTIVIRAL EFFICACY AND SAFETY OF ATAZANAVIR, IN COMBINATION WITH RITONAVIR OR SAQUINAVIR, AND THE COMBINATION OF LOPINAVIR/RITONAVIR EACH WITH TENOFOVIR AND A NUCLEOSIDE IN SUBJECTS WHO HAVE EXPERIENCED VIROLOGIC FAILURE.
The major goal is to compare the Atazanavir treatment regimens to the Lopinavir/RTV regimen in the magnitude of reduction or plasma HIV RNA from baseline, expressed in logarithm, (as assessed by the TAD) through 24 weeks (and week 48).


AI424-043 SALAZAR (PI) 2002-2003
BMS
A RANDOMIZED OPEN – LABEL STUDY OF THE ANTIVIRAL EFFICACY AND SAFETY OF ATAZANAVIR VERSUS LOPINAVIR/RITONAVIR (LPV/RTV), EACH IN COMBINATION WITH TWO NUCLEOSIDES IN SUBJECTS WHO HAVE EXPERIENCED VIROLOGIC FAILURE WITH PRIOR PROTEASE INHIBITOR – CONTAINING HAART REGIMEN (S)

The major goal is to compare the two treatment regimens with regard to serum lipid profile, as assessed by the change in LDL cholesterol levels from baseline at week 24. To compare the two treatment regimens in the magnitude of the reduction of plasma HIV RNA from baseline, expressed in log 10, (as assessed by the TAD) through 24 weeks.


P00738 SALAZAR (PI) 2002 – 2003
Schering Plough Research Institute
PHASE III STUDY OF PEG-INTRON IN HEAVILY TREATMENT – EXPERIENCED, HIV INFECTED PATIENTS

The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of PEG-INTRON when added to stable optimized background antiretroviral therapy in a population of heavily treatment – experienced HIV-1 infected subjects.

 

SMART(065-003) SALAZAR (PI) 2005 – 2007
A LARGE, SIMPLE COMPARING TWO STRATEGIES FOR MANAGEMENT OF ANTIRETROVIRAL THERAPY

To compare the long-term clinical consequences of two strategies of antiretroviral management: the DC Strategy (drug conservation), a strategy aimed at conserving drugs through episodic use of antiretroviral treatment for the minimum time to maintain CD4+ cell count = 250 cells/mm3 versus the VS Strategy (viral suppression), a strategy aimed at suppressing viral load as much as possible immediately following randomization and throughout follow-up, irrespective of CD4+ cell count.





Biografía

 

Psicólogo clínico con amplia experiencia como coordinador y jefe de área en trabajo en Hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y Personas viviendo con VIH (PVVS). Experiencia en planificación, organización y ejecución de eventos masivos y actividades comunitarias. Experiencia en capacitación y liderazgo de educadores promotores de pares. Experiencia dirigiendo centros comunitarios en Lima. 

 

Cursos y Capacitaciones

 

1999- 2000

Rafael M. Díaz  (Centro de estudios de la prevención del SIDA) – Asociación Vía Libre

 

Aspectos Psicológicos y Socioculturales de riesgo de VIH en hombres gay latinos y latinoamericanos.

2000 - 2001

Universidad de Washington – Universidad Peruana Cayetano Heredia

 

 

Taller internacional de capacitación de Capacitadores en Entrevista Motivacional

 

Lima- Perú

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Universidad de Washington – Ong IMPACTA salud y Educación

 

 

 

Taller para Consejeros Investigadores

 

 

 

 

 

Ong IMPACTA Salud y Educación – US NMRCD

 

 

 

 

Buena Práctica Clínica

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

HIV Vaccine Trials Network 

 

 

 

 

 

CAB Retreat 

 

 

 

 

 

 

Seattle, WA – U.S.A.

 

 

 

 

 

2001- 2002

Universidad Cayetano Heredia 

 

 

 

 

 

Curso internacional de ETS y VIH/SIDA

 

 

 

 

 

Lima –Perú

 

 

 

 

 

 

2002- 2003

HVTN Full Group Meeting 

 

 

 

 

 

Alexandria, VA  – U.S.A

 

 

 

 

 

2003- 2004

Asociación IMPACTA Salud y Educación – Soc. de Enfermedades infecciosas y tropicales

 

Curso Internacional de VIH: Patogénesis y Tratamiento

 

 

2004- 2005

Asociación Civil Impacta Salud y Educación

 

 

 

 

Good Clinical Practice

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Curso de Idiomas para titulo de bachillerato  

 

 

 

 

Escuela de Lenguas Extranjera de la Pontificia Universidad Católica

 

2005- 2006

Taller para facilitadores “Combatiendo el estigma y la discriminación hacia pacientes con VIH SIDA en los centros de salud”

 

Policy Proyect - MINSA

 

 

 

 

 

2006- 2007

Taller de reclutamiento y retención en HSH para protocolo 502

 

 

 

HVTU Chicago

 

 

 

 

 

2007- 2009

Taller de entrenamiento IPREX - Lima

 

 

 

 

 

Asociación Civil Impacta Salud y Educación - Good Clinical Practice

 

2009- 2010

Taller de capacitación de creación y manejo de páginas Web

 

 

 

Inmensa- centro comunitario Quinto Piso

 

 

 

2010- 2011

Simposio Internacional: Fortalecimiento de los comités de ética en Investigación en el Perú.

 

Instituto Nacional de Salud – Hotel Melia

 

 

 

 

Taller de Liderazgo Life Symphony lima 79

 

 

 

 

Hotel sol de oro

 

 

 

 

 

2012-

11° simposio internacional SIDA 2012 - 1° Hepatitis 2012

 

 

 

Buenos Aires – Fundación HUESPED

    

 

Experiencia Laboral

 

1997- 1998

Realización de talleres “Sexo Seguro y Autoestima” en Población HSH

 

 

Asociación Vía Libre

 

 

 

 

 

 

Facilitador y Ponente

 

 

 

 

 

1998-

Proyecto: Educación y Capacitación de promotores educadores de pares HSH – Lima Este

 

Asociación Vía Libre

 

 

 

 

 

 

Monitor

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Proyecto :”Investigación en poblaciones que concurren a los puertos de Callao e Iquitos”

 

Procetss  (Ministerio de Salud)

 

 

 

 

 

Entrevistador y Guía de Focus Group

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Procetss  (Ministerio de Salud)

 

 

 

 

 

Taller: “Información sobre Enfermedades de Transmisión sexual en Policías de Iquitos”

 

Organizador y Ponente

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1998- 1999

Asociación Vía Libre – Procetss (Ministerio de Salud)

 

 

 

Proyecto: “Intervención y Seguimiento de Promotores Educadores de  pares en población HSH”

 

Coordinador 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Procetss (Ministerio de Salud)

 

 

 

 

 

Mantenimiento de  cohorte en investigación en población HSH

 

 

 

Coordinador Grupo Alaska

 

 

 

 

2000- 2001

Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación

 

 

 

 

Coordinador general de Reclutamiento, Retención  y actividades de Desarrollo comunitario 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Taller “autoestima e Identidad gay” para Peps de Lima Ciudad.

 

 

 

DISA V Lima Ciudad

 

 

 

 

 

 

Ponente.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Asociación Civil IMPACTA

 

 

 

 

 

Consejero de Vacunas HVTN

 

 

 

 

2002- 2003

Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación

 

 

 

 

Coordinador de Reclutamiento, Retención  y actividades de Desarrollo comunitario HPTN 036- “prevalencia, 

 

incidencia de VIH y prevalencia de VHS-2 en la población de HSH con alto riesgo en Lima, Perú”

2003- 2004

Asociación Civil Impacta Salud y Educación

 

 

 

 

Coordinador de Reclutamiento y retención HIV-HSV2

 

 

 

“Ensayo Clínico Cruzado, Aleatorio, Doble Ciego, Controlado contra Placebo Utilizando valaciclovir para Suprimir la Excreción del Virus Herpes Simple (VHS) 

 

y Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en hombres que tienen sexo con hombres (HSH) coinfectados con el VIH Tipo 1 y el VHS Tipo 2”

2003- 2007

Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación

 

 

 

 

Coordinador de Reclutamiento, Retención  y actividades de Desarrollo comunitario HPTN 039- “Ensayo clínico de fase III, Rabdomizado, Doble ciego,

 

 controlado contra placebo utilizando aciclovir para la reducción de la adquisición de la infección con VIH en individuos seropositivos al HSV2 y seronegativos al VIH”

2004- 2007

Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación

 

 

 

 

Coordinador de reclutamiento y retención para protocolo HLA – 

 

 

 

“Tipificación de Antigenos HLA y mapeo de epitopes en el diseño de vacunas contra el VIH” Proyecto con hombres viviendo con VIH

2005- 2007

Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación

 

 

 

 

Coordinador de reclutamiento y retención para protocolo HVTN 502 – “Prueba de concepto de Fase II, Controlado por placebo, multicentrico, doble ciego, aleatorizado, 

 

para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de 3 dosis de vacuna gag/pol/net del VIH adenovirus serotipo 5 de Merck (MRKAd5) en adultos en alto riesgo de infección por VIH-1”

2005- 2008

Asociación Civil Impacta Salud y Educación

 

 

 

 

Coordinador de reclutamiento y Retención para protocolo AACTG – “Estudio fase II , randomizado, etiqueta abierta, 

 

para evaluar la eficacia de la combinación de una dosis única de un inhibidor de proteasa y dosis única de un inhibidor no nucleosido de la transcriptasa reversa 

 

para el tratamiento inicial de sujeto infectados por el VIH-1”

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Proyecto Policy - MINSA

 

 

 

 

 

 

Taller “Combatiendo el estigma y discriminación hacia personas viviendo con VIH SIDA en los centros de salud”

 

Ponente

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Proyecto Policy - MINSA

 

 

 

 

 

 

Taller “Combatiendo el estigma y discriminación hacia personas viviendo con VIH SIDA en los centros de salud”

 

Ponente

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Asociación Civil Impacta Salud y Educación

 

 

 

 

Coordinador de reclutamiento y Retención para protocolo CIPRA para mujeres viviendo con VIH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Colegio de psicólogos de Trujillo

 

 

 

 

 

Sexo, Sexualidad y dimensiones de la sexualidad

 

 

 

 

Ponente y organizador

 

 

 

 

 

2007-

Escuela de enfermeras de Trujillo

 

 

 

 

 

Variantes de la sexualidad y atención a pacientes especiales en el centro de salud

 

Ponente

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Asociación Civil Selva Amazónica - Iquitos

 

 

 

 

Capacitación IPREX Reclutamiento y Retención Iquitos

 

 

 

Facilitador

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fundación FAMIVIDA – EQUIDAD - Guayaquil

 

 

 

 

Capacitación IPREX reclutamiento y retención Guayaquil

 

 

 

Facilitador

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Investigaciones Médicas en Salud (INMENSA)

 

 

 

 

Coordinador de reclutamiento, Retención y Desarrollo Comunitario para proyecto Quimioprofilaxis para la prevención del VIH 

 

en Hombres que tienen sexo con otros hombres en riesgo de contraer VIH en Lima- Perú. Proyecto IPREX

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Espacio Común – Centro comunitario EPICENTRO

 

 

 

 

Director Asociado

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2009-

Organización y Desarrollo de taller internacional de Reclutamiento y Retención IPREX un paso adelante

 

Organizador y Ponente

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Taller de Salud Sexual y anal en hombres que tienen sexo con hombres en Guatemala

 

(Expositor de temas  consejeria en VIH; diversidad sexual, Genero, Formación de lideres y promotores y desarrollo comunitario)

 

Guatemala

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2011-

Consultoría: Entrevistas y encuestas a PEPS , personal de salud y coordinadores de estrategias sanitarias en Piura, Tarapoto y Arequipa.

 

INDICE

 

 

 

 

 

 

 

Entrevistador

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Consultoría: Encuestas para evaluar el estigma y discriminación a personas viviendo con VIH en hospital 2 de Mayo.

 

Encuestador

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2011- Presente

Comité de Bioética de Impacta

 

 

 

 

 

Miembro

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Estudio de Vigilancia Epidemiológica de ITS y VIH en Hombres que tienen sexo con Hombres comparando las metodologías de reclutamiento: 

 

Muestreo Bola de nieve, Muestreo por tiempo y espacio y el muestreo dirigido por participantes.

 

Impacta- UCLA- Cayetano Heredia – Vía Libre- ORAS - 

 

 

 

Coordinador del área de reclutamiento de participantes

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Proyecto piloto para crear un taller como una manera de intervención para prevención del VIH en Hombres que tienen sexo con Hombres

 

Cayetano Heredia – Universidad  de California San Francisco

 

 

 

Facilitador y miembro del equipo técnico

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Taller de Diversidad sexual y homofobia para voluntarios Centro Juvenil Futuro INPPARES

 

Expositor  voluntario

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Staff y senior voluntario en Life Symphony

 

 

 

 

Procesos lima 83, lima 91 y líder 06

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2012- 

Talleres U5 “Salud sexual, Educación Comunitaria y actividades de prevención de Infecciones de transmisión sexual en Hombres

 

que tienen sexo con hombres y mujeres trans” Colaboración Epicentro y USAID PERU

 

Coordinador 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Coordinador Lima y provincias de “Censo de organizaciones de base de poblaciones Gay, Trans y otros hombres que tienen sexo con hombres 

 

de Lima, Callao, Ica, La Libertad, Lambayeque, San Martin, Ucayali e Iquitos “

 

 

Fondo Mundial – Inppares

 

 

 

 

2012- Presente

Coordinador de reclutamiento y retención programa VIVA para el proyecto ““El Rol de las Verrugas Genitales en la adquisición del VIH entre HSH en Perú”

 

Epicentro

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Taller de formación de voluntarios por un mundo mejor

 

 

 

Epicentro

 

 

 

 

 

 

 

Facilitador

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2012-12

“Análisis y Transmisión de la infección por VIH para prevenir la transmisión del VIH  en hombres 

 

que tienen sexo con hombres  y mujeres transgenero en Lima, Perú – Proyecto SABES”

 

Investigador principal Epicentro

 

 

 

 

 

Epicentro – Impacta – Via Libre

 

 

 

 

 

Staff y Senior voluntario en Lideratum

 

 

 

 

 

Lider 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Conducción de Webinar “Dialogos en Linea” USAID PERU “Nuevas alternativas de prevención del VIH/SIDA”

 

USAID PERU /Embajada de USA

 

 

 

 

 

Facilitador

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2013-

Taller “Mi lugar en el mundo” sobre autoestima y maneras saludables de comunicación

 

Facilitador

      

 

Publicaciones

 

Co Autor de articulo “HPV and Genital Warts among Peruvian Men Who Have Sex with Men and Transgender People: Knowledge, Attitudes and Treatment Experiences”
http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0058684;jsessionid=5FA410F7881A18991D78EC1E2F603775
PLOS one, Febrero 2013

 

Co Autor de artículo “From personal survival to public health: community leadership by men who have sex with men in the response to HIV”
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(12)60834-4/fulltext
LANCET, Julio 2012

 

Autor de libro de cuentos de temática gay lésbica: “Siete formas de Decir Adiós”
https://www.facebook.com/photo.php?v=3812155136931&set=vb.1069108749&type=3&theater
Julio 2012


Biografía

 

Tengo una maestría en trabajo social de la Universidad de Washington, y actualmente soy estudiante de doctorado en la Infección y Salud Pública de la University College de Londres. Mi principal área de interés es la aceptabilidad de las intervenciones biomédicas emergentes de prevención del VIH (por ejemplo, vacunas, profilaxis pre-exposición, microbicidas), diagnóstico (por ejemplo, el uso en el hogar de la prueba rápida del VIH), y la combinación de metodologías cualitativas y cuantitativas relativamente novedoso tales como análisis de elección discreta para modelar las intervenciones de múltiples atributos hipotéticos y su potencial de actualización entre los usuarios objetivo. He colaborado con la Asociación Civil Impacta Salud y Educacion en una serie de estudios desde 2001 como HPTN 036 y HPTN 039 financiado por la Red de Ensayos de Prevención del VIH.


Apoyo plenamente la propuesta de la Unidad de Ensayos Clínicos IMPACTA Perú y voy a traer a mi experiencia en la investigación del VIH / SIDA, en particular en el ámbito de los métodos de investigación cualitativa y la aceptabilidad de las nuevas intervenciones biomédicas de prevención del VIH, como la profilaxis pre-exposición y los microbicidas rectales.

 

Cargos y Honores

 

1995-2001

Consultor de Investigación de la Universidad de Washington, Escuela de Medicina, Seattle, Washington

2000-2003

Programador de la Universidad de Washington, Escuela de Trabajo Social, Proyecto de Salud Infantil

2001-2003

Data Systems Consultant / Programador, Impacta Salud y Educación, Lima, Perú

2003-2006

Director Adjunto de la Conducta del Grupo de Investigación en Epidemiología, UCLA School of Public Health

2006-2011

Director Regional del Programa de UCLA en Salud Global, América Latina - Lima, Perú

2010-Present

Director del Proyecto, Partners in Health, Boston, Massachusetts y Lima, Perú

2012-Present

Investigador, Centro Comunitario Epicentro, Lima, Perú

 

Honores

 

2008-2012 

Presidente, Centro Comunitario Epicentro, Lima, Perú

2006-Present

Los microbicidas rectales Advocates International, miembro del Comité Directivo

May, 2010

Beca para asistir y presentar a los microbicidas conferencia de 2010, Pittsburgh, EE.UU.

April, 2012

Beca para asistir y presentar a los microbicidas conferencia de 2012, Sydney, Australia

 

Publicaciones

 

1. Clark JL, Salvatierra HJ, Salazar X, Segura ER, Konda KA, Galea JT, Klausner JD, Coates TJ, Caceres CF. Frequency, Patterns and Preferences of Lubricant Use During Anal Intercourse Within Male Sexual Partnerships in Lima, Peru: Implications for a Rectal Microbicide HIV Prevention Intervention. AIDS Care. 2012. [Epub ahead of print]. PMID: 23082796.

 

2. Kinsler JJ, Galea JT, Lama JR, Segura P, Peinado J, Casapia M, Ortiz A, Nadjat-Haiem C, Montano SM, Sanchez J. Rectal douching among Peruvian men who have sex with men, and acceptability of a douche-formulated rectal microbicide to prevent HIV infection. Sex Transm Infect. 2012. [Epub ahead of print]. PMID: 22773324.

 

3. Kinsler JJ, Cunningham WE, Nureña CR, Nadjat-Haiem C, Sánchez J, Casapía M, Montoya-Herrera O, Grinsztejn B, Galea JT. Using Conjoint Analysis to Measure the Acceptability of Rectal Microbicides among Men Who Have Sex with Men in four South American Cities. AIDS Behav. 2012;16(6):1436-47. PMID: 21959986.

 

4. Young SD., Konda K, Caceres C, Galea J, Sung-Jae L, Salazar X, Coates T. Effect of a Community Popular Opinion Leader HIV/STI Intervention on Stigma in Urban, Coastal Peru. AIDS Behav. 2011;15(5):930-7. PMID: 20953691. PMCID: PMC3110996.

 

5. Kinsler J, Galea JT, Peinado J, Segura P, Montano S., Sánchez J. Lubricant use among MSM reporting receptive anal intercourse in Peru: Implications for Rectal Microbicides as an HIV prevention strategy. Int J STD AIDS 2010; 21(8): 567–72. PMID: 20975090.

 

6. Galea JT, Kinsler J, Salazar X, Lee SJ, Girón M, Sayles J, Cáceres C, Cunningham C. Acceptability of Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) as an HIV prevention strategy: Barriers and facilitators to PrEP uptake among at-risk Peruvian populations. Int J STD AIDS. 2011;22(5):256-62. PMID: 21571973. PMCID: PMC3096991.

 

7. Cáceres CF, Aggleton P, Galea, JT. Sexual Diversity, Social Inclusion and HIV/AIDS. AIDS. 2008; 22 Suppl 2:S45-55. PMID: 18641469. PMCID: PMC3329729.

 

8. Villacorta V, Kegeles S, Galea J, Konda KA, Cuba JP, Palacios CF, Coates TJ; NIMH Collaborative HIV/STD Prevention Trial Group. Innovative Approaches to Cohort Retention in a Community-Based HIV/STD Prevention Trial for Socially Marginalized Peruvian Young Adults. Clin Trials. 2007; 4(1): 32-41. PMID: 17327244. PMCID: PMC2853960.

 

9. Gorbach PM, Galea JT, Amani B, Shin A, Celum C, Kerndt P, Golden MR: Don’t ask, don’t tell: patterns of HIV disclosure among HIV positive men who have sex with men practicing high risk behavior in Los Angeles and Seattle: Sex Transm Infect. 2004, 80(6): 512-7. PMID: 15572626. PMCID: PMC1744943.

 

10. Gorbach PM, Aral SO, Celum C, Stoner BP, Whittington WL, Galea J, Coronado N, Connor S, Holmes, KK. To Notify or Not to Notify: STD Patients’ Perspectives of Partner Notification in Seattle. Sex Trans Dis. 2000; 27(4), 193-200. PMID: 10782740.

 

Investigaciones en Curso

 

IISP # 39619 (Brown) 11/1/2011-1/1/2014
Merck
El papel de las verrugas genitales en la adquisición del VIH entre HSH en Lima, Perú
El objetivo principal de este estudio es determinar el papel de GW en la adquisición del VIH entre los HSH en Perú. Los objetivos secundarios son determinar la prevalencia del VPH en HSH VIH positivos en el Perú, y el conocimiento del VPH y el VIH entre los HSH.
Rol: Co-Investigador

 

1DP2OD00663 (Cohen) 1/1/10-8/31/14
NIH / NIGMS
Prevalencia, factores de riesgo y consecuencias de complejas infecciones por M. tuberculosis
Este estudio evalúa la prevalencia, factores de riesgo y las consecuencias de la infección por M. tuberculosis complejo. Los objetivos son 1) estimar la prevalencia específica de sitio de infección por M. tuberculosis cepa múltiple y la heterogeneidad clonal entre los individuos en el momento del diagnóstico inicial; 2) determinar el host-y los factores de riesgo relacionados con la cepa para la infección por una cepa múltiple y la heterogeneidad clonal y 3) evaluar el efecto de la infección por la cepa múltiples y la heterogeneidad clonal en la respuesta temprana a los regímenes de tratamiento estándar de primera línea, y 4) el desarrollo de modelos matemáticos para analizar los individuales y los efectos a nivel de población sobre la infección por la cepa múltiples y la heterogeneidad clonal.
Función: Director de Proyecto



Biografía

 

Durante los últimos 10 años, después de graduarse en Medicina Interna, Enfermedades Infecciosas y VIH-SIDA entrenamiento de la especialidad en los EE.UU., he llevado a cabo la investigación clínica en el Perú, con proyectos centrados en el tratamiento del VIH-SIDA. La mayor parte de esta investigación ha sido en el AIDS Clinical Trials Group (ACTG) y la Red Internacional para Iniciativas Estratégicas Globales de Ensayos del VIH (INSIGHT), ambos financiados por la División de SIDA del NIAID.

 

Mis obligaciones actuales a lo largo de esas líneas son como Investigador Principal locales de varios ensayos clínicos, y también co-presidente de dos estudios multicéntricos internacionales ACTG de la terapia antirretroviral de segunda línea en entornos de recursos limitados, es decir, A5234 y A5273.

 

Tenemos una colaboración establecida con el grupo de Seattle, con la Dra. Ann Collier como nuestro mentor en los últimos 6 años, y que tiene también una estrecha colaboración con la Dra. Lisa Frenkel y Ticona doctor en el Hospital Dos de Mayo, lo que resulta en un estudio de discordante derramando entre los adultos peruanos. Me comprometo a servir como el líder del sitio de la CRS Barranco del IMPACTA Perú Unidad de Ensayos Clínicos.

 

Cargos y Honores

 

1991-92

Staff Physician. Area Médica. Petróleos del Perú Selva Norte. Loreto Perú.

 

1992-94

Staff Physician. Emergency Department. Clínica Maisón de Santé de Lima. Lima, Perú

1994-96

Internal Medicine Fellow. Henry Ford Health System. Detroit Michigan

 

1996-97 

Staff Physician. Emergency Department. Clínica Maisón de Santé de Lima. Lima, Perú

1997-98

Internal Medicine Fellow. Henry Ford Health System. Detroit, Michigan, USA

 

1998-01

Infectious Diseases Fellow. University of Texas Houston Medical School, Houston, Texas, USA

2001-02

HIV-AIDS Fellow. University of Texas Houston, Medical School. Houston, Texas, USA

2002-

Investigator, Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación. Lima, Peru

 

2005-08

President of the Assembly of Associates, Investigaciones Medicas en Salud, Lima, Peru

2007-08 

Site Leader, Site 11301, Asociación Civil IMPACTA Salud y Educación. Lima, Peru

2012-

Site Leader of Barranco Clinical Research Site 11301

 

Experiencia y Asociaciones Profesionales

 

1991-

Peruvian College of Physicians

 

 

 

 

2000-

Member International AIDS Society

 

 

 

 

2004-06

Member of the ACTG Outcomes Committee 

 

 

 

2005-06

Member of the ACTG Optimization of Co-Infection and Co-Morbidity Management (OpMan)

 

Committee

 

 

 

 

 

 

2006-

Co-chair, Protocol A5234 

 

 

 

 

 

2006-07

Member of Data Safety Monitoring Board for DUET trials of TMC-125

 

2008-09

Co-chair: ACTG Second Line Therapy Focus Group.

 

 

 

2008-09

Member of the ACTG Third Line Therapy Focus Group.

 

 

2008

Co-chair, ACTG International Research Agenda Workshop, Antiretroviral Chemotherapy Session 

2008- 

Member, ACTG Optimization of Antiretroviral Therapy Committee  

 

2009-

Co-chair Protocol A5273

 

 

 

 

 

2011-

Member of the ACTG Antirretroviral Strategies Sub Committee 

 

 

2011- 

Member of the ACTG Performance Evaluation Committee 

 

Publicaciones

 

1. Llanos-Cuentas A, Echevarria J, Cruz M, La Rosa A, Campos P, Campos M, Franke E, Berman J, Modabber F, Marr J. Efficacy of sodium stibogluconate alone and in combination with allopurinol for treatment of mucocutaneous leishmaniasis. Clin Infect Dis. 1997;25(3):677-84. PMID: 9314461.

2. La Rosa A, Weigand M, Rolston KV. Actinomycosis: an unusual infection presenting as or complicating malignancy. Infectious Diseases in Clinical Practice 2000; 9(8): 331-3.

3. La Rosa AM, Champlin RE, Mirza N, Gajewski J, Giralt S, Rolston KV, Raad I, Jacobson K, Kontoyiannis D, Elting L, Whimbey E. Adenovirus infections in adult recipients of blood and marrow transplants. Clin Infect Dis. 2001; 32 (6): 871-6. PMID: 11247710.

4. La Rosa A, Whimbey E. Section of Clinical Microbiology, Chapter: Respiratory Viruses. In textbook: Infectious Diseases. Second Edition. Lead Editors: Jonathan Cohen, William G. Powderly. Mosby 2002.

5. Zunt J, La Rosa A, Peinado J, Lama J, Suarez L, Pun M, Cabezas C, Sanchez J. Risk factors for HTLV-II infection in Peruvian men who have sex with men. Am J Trop Med Hyg. 2006 May;74(5):922-5. PMID: 16687704. PMCID: PMC2695970.

6. The Strategies for Management of Antiretroviral Therapy (SMART) Study Group, et al. CD4+ count-guided interruption of antiretroviral treatment. N Engl J Med. 2006; 355(22):2283-96. PMID: 17135583.

7. La Rosa AM, Zunt JR, Peinado J, Lama JR, Ton TG, Suarez L, Pun M, Cabezas C, Sanchez J; et.al. Retroviral Infection in Peruvian Men Who Have Sex with Men. Clin Infect Dis. 2009; 49(1):112-7. PMID: 19480577. PMCID: PMC2770590.

8. Belloso W, Orellana L, Grinsztejn B, La Rosa A, et.al. Analysis of serious Non-AIDS events among HIV-infected adults in Latin American Sites. HIV Med. 2010;11(9):544-64. PMID: 20345879

9. Neuhaus J, Angus B, Kowalskac J, La Rosa A, et.al. Risk of all-cause mortality associated with nonfatal AIDS and serious non-AIDS events among adults infected with HIV. AIDS. 2010; 24(5):697–706. PMID: 20177360. PMCID: 2897168.

10. Neuhaus J, Jacobs DR, Baker JV, Calmy A, Duprez D, La Rosa A, et.al. Markers of Inflammation, Coagulation, and Renal Function Are Elevated in Adults with HIV Infection. J Infect Dis. 2010; 201(12):1788-95. PMID: 20446848. PMCID: PMC2872049.

11. Firnhaber C, Smeaton L, Saukila N, Flanigan T, Gangakhedkar R, Kumwenda J, La Rosa A, et.al. Comparisons of anemia, thrombocytopenia, and neutropenia at initiation of HIV antiretroviral therapy in Africa, Asia, and the Americas. Int J Infect Dis. 2010; 14(12):e1088-92. PMID: 20961784. PMCID: PMC3021118.

12. Robertson K, Kumwenda J, Supparatpinyo K, Jiang JH, Evans S, Campbell TB, Price RW, Murphy R, Hall C, Marra CM, Marcus C, Berzins B, Masih R, Santos B, Silvia MT, Kumarasamy N, Walawander A, Nair A, Tripathy S, Kanyama C, Hosseinipour M, Montano S, La Rosa A, et.al. A multinational study of neurological performance in antiretroviral therapy-naïve HIV-1-infected persons in diverse resource-constrained settings. J. Neurovirol. 2011;17:438–447. PMID: 21786076. PMCID: PMC3362044.

13. Robertson K, Jiang H, Kumwenda J, Supparatpinyo K, Evans S, Campbell T, Price R, Tripathy S, Kumarasamy N, La Rosa A, et al. Improved Neuropsychological and Neurological Functioning Across Three Antiretroviral Regimens in Diverse Resource-Limited Settings: AIDS Clinical Trials Group Study A5199, the International Neurological Study. Clin Infect Dis. 2012;55(6):868-76. PMID: 22661489. PMCID: PMC3491853.

14. Soria J, Bull M, Mitchell C, La Rosa A, et.al. Transmitted HIV resistance to first-line antiretroviral therapy in Lima, Peru. AIDS Res Hum Retroviruses. 2012; 28(4):333-8. PMID: 21819256. PMCID: PMC3316114.

 

Investigaciones Realizadas

 

1 R01 AI071212-01A1 (Frenkel) 04/01/06-03/31/11
NIH
"Mecanismo / predictores de genital / rectal del VIH durante el derramamiento ART w / plasma <50c/mL"
Al caracterizar la carga viral y la genética en la sangre, el tracto genital y del recto a través del tiempo, este estudio tiene como objetivo determinar la tasa de excreción discordante de virus en el plasma de la sangre y del tracto genital / rectal, determinar los factores epidemiológicos asociados con el cambio discordante, y proporcionar una mayor comprensión de la patogénesis de la expresión del virus de la activación de provirus latente frente completo de los ciclos de replicación con la selección de virus resistentes a fármacos
Función: Co-Investigador Principal


Biografía

 

Como Líder de Sitio, en los últimos seis años hA apoyado el desarrollo de una formación de pacientes y el personal de servicio en el sitio San Miguel de Investigación Clínica 11302, que cumple rigurosamente las normas de los NIH EE.UU. para la investigación clínica patrocinada. El CRS proporciona acceso a un espectro muy amplio de la población, incluidos los de alto riesgo, los hombres que tienen sexo con hombres y mujeres transexuales, personas infectadas por el VIH, la población bajo riesgo masculina y femenina en general, las personas infectadas y afectadas por la tuberculosis, y otro duro-para llegar a las poblaciones. Este escenario ofrece una oportunidad única de continuar apoyando el desarrollo de la agenda de investigación científica DAIDS.

 

Además, durante los últimos 12 años, he contribuido con el desarrollo y la implementación de la agenda de investigación DAIDS científico mediante la participación en comités y HVTN ACTG científicas y grupos de trabajo, equipos de protocolo ACTG, y el Grupo de Trabajo HANC Ciencias del Comportamiento. Además, me han llevado a la realización de estudios clínicos, en calidad de Presidente del Protocolo HVTN 914, Co-Presidente de la RPT Protocolo 017 y Co-Director del Estudio iPrEx. Mi experiencia científica y de gestión, aumentará su propuesta.


Estoy de acuerdo con mi pleno compromiso de apoyar la estructura general y funcionamiento de la Unidad de IMPACTA PERÚ ensayos clínicos y servir en mi papel de líder sitio de la CRS San Miguel.

 

Cargos y Honores

 

1994 – 1995

Miembro, Personal Asistir Medical. Andrés A. Cáceres High School. Lima, Perú.

 

 

1995 – 1996

Miembro, Personal Asistir Medical. Sala de Emergencia. Clínica San José. Callao, Perú.

 

1995 – 1996

Jefe de la Unidad de Epidemiología, Programa Nacional de ITS y el Programa de Lucha contra el SIDA. Ministerio de Salud. Lima, Perú.

1996 – 2000

Residente en Enfermedades Infecciosas y Tropicales.

 

 

 

 

 

Departamento de Medicina y Departamento de Enfermedades Transmisibles y Dermatológicas, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú.

1999 – 2000

Médico de invitados, Asistir Médico. "San Juan" de ETS y SIDA Clínica de referencia, las ETS y el Programa Nacional de Control del Sida del Ministerio de Salud. Iquitos, Perú.

1998 –

Facultad de la Facultad de Medicina. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.

 

2000 – 2003

Coordinadora de la Clínica. Asociacion Civil Impacta Salud y Educación (IMPACTA). Lima, Perú.

 

2002 – 2004

Miembro del Programa de Investigación y Formación Internacional sobre el SIDA. Universidad de Washington, Seattle, Washington.

2003 – 2004

Director Médico, ETS y VIH / SIDA Clínica Miraflores Sitio de Investigación Clínica, IMPACTA.

 

2003 – 

Co-Investigador, IMPACTA. Lima, Peru.

 

 

 

 

 

2006 – 2009

Vice-Presidente; Investigaciones Médicas en Salud (INMENSA). Lima, Peru.

 

 

2006 – 2011

Investigador Asociado, INMENSA. Lima, Perú.

 

 

 

 

2007 – 2012

Lider de Sede, San Miguel iPrEx Clinical Research Site 31487

 

 

 

2007 – 2011

Director Médico. STD and HIV/AIDS Clinic, Lince Clinical Research Site, INMENSA. Lima, Peru.

2007 – 2009

Director Asociado, Clinical Research Resource Unit, IMPACTA PERU CTU.

 

 

2009 –

Profesor Afiliado, Departamento de Salud Global de la Universidad de Washington, Seattle, Washington.

2010 – 

Director, HIV Prevention Studies, IMPACTA PERU CTU. Lima, Peru.

 

 

2011 –

Lider de Sede, San Miguel IMPACTA PERU CTU Clinical Research Site 11302

 

Experiencia y Asociaciones Profesionales

 

1994 –

Miembro, Colegio Médico del Perú

 

 

 

1999 – 2000

Jefe de Residentes del Departamento de Medicina, Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú

2002 –

Sociedad Peruana de Enfermedades Infecciosas y Tropicales

 

 

2002 –

Miembro, Comité Ejecutivo de Ensayos de Vacunas contra el VIH Training Network

 

2003 –

Sociedad Internacional de SIDA

 

 

 

 

2003 – 2005

Miembro del Comité de Cumplimiento de la Estrategia Nacional para el Acceso TARGA en personas que viven con SIDA en el Perú. Lima, Perú

2004 – 2006

Miembro del Comité Científico de Prevención del VIH: Un Comité HPTN-AACTG Conjunta

2004 – 2007

Comité de Ciencia miembro, vacuna contra el VIH Red de Ensayos de fase I / II

 

2005 –

Miembros, Eficacia Ensayos Grupo de Trabajo Diseño HVTN

 

 

2006 – 2007

Miembro de la Sociedad Peruana de Enfermedades Infecciosas y el Comité Científico Tropical

2007 – 2011

Miembro, Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA Comité Científico Hepatitis

 

2007 – 2008

Miembro, Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA Comité Científico Hepatitis y Salud de la Mujer Inter-red del Grupo de Trabajo del Comité Científico

2007 – 2008

Miembros, ensayos de combinación Task Force Estudios Clínicos del Grupo sida

 

2008

Miembro, Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA Grupo SASC Tercera Línea Régimen de Trabajo para América del Sur

2008 –

Miembros, Adherencia y Grupo Profilaxis Pre Exposición VIH Trabajo

 

2009 – 2011

Miembro, Pruebas farmacocinéticas Grupo Enhancers Clínicos del SIDA Grupo Mixto TRADD / Opart

2010 – 

Miembro del Comité de Protocolo de Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH

 

 

2010 –

Miembro, Grupo de Trabajo de Coordinación Behavioral Science Network VIH / SIDA

 

2011 – 

Miembro, Vaccine Trials Network Grupo de Trabajo de Tuberculosis

 

 

2011 –

Miembro, Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA Desarrollo Protocolo y Subcomité de Aplicación

 

Publicaciones

 

1. Bautista CT, Sanchez JL, Montano SM, Laguna-Torres VA, Lama JR, Kusunoki L, Manrique H, Acosta J, Montoya J, Tambare AM, Avila MM, Vinoles J, Aguayo N, Olson JG, Carr JK. Seroprevalence of and risk factors for HIV-1 infection among South American men who have sex with men. Sex Transm Infect. 2004;80(6):498-504. PMID: 15572623.


2. Grant RM, Buchbinder S, Cates W Jr, Clarke E, Coates T, Cohen MS, Delaney M, Flores G, Goicochea P, Gonsalves G, Harrington M, Lama JR, MacQueen KM, Moore JP, Peterson L, Sanchez J, Thompson M, Wainberg MA. AIDS. Promote HIV chemoprophylaxis research, don't prevent it. Science. 2005; 309(5744):2170-1. PMID: 16195446.


3. Grant RM, Moore JP, Clarke E, Lama JR, Cates W, Coates T, Cohen MS, Delaney M, Wainberg MA, Levy V, McConnell J, MacQueen KM. HIV research and access to treatment. Science 2006; 311 (5758): 175-6.


4. Lama JR, Sanchez J, Suarez L, Caballero P, Laguna A, Sanchez JL, Whitthington WL, Celum C, Grant RM. Linking HIV and antiretroviral drug resistance surveillance in Peru: A model for a third-generation HIV sentinel surveillance. J Acquir Immune Defic Syndr 2006; 42(4):501-5. PMID: 16773026.


5. Lama JR, Lucchetti A. Suarez L, Laguna-Torres VA, Guanira JV, Pun M, Montano SM, Celum CL, Carr JK, Sanchez J, Bautista CT, Sanchez JL. Association of Herpes Simplex Virus Type 2 infection and syphilis with Human Immunodeficiency Virus infection among men who have sex with men in Peru. J Infect Dis. 2006; 194(10):1459-66. PMID: 17054077.


6. Sanchez J, Lama JR, Kusunoki L, Manrique H, Goicochea P, Lucchetti A, Rouillon M, Pun M, Suarez L, Montano S, Sanchez JL, Tabet S, Hughes JP, Celum C. HIV-1, sexually transmitted infections, and sexual behavior trends among men who have sex with men in Lima, Peru. J Acquir Immune Defic Syndr. 2007; 44(5):578-85. PMID: 17279049.


7. Cleghorn F, Pape JW, Schechter M, Bartholomew C, Sanchez J, Jack N, Metch BJ, Hansen M, Allen M, Cao H, Montefiori DC, Tomaras GD, Gurunathan S, Eastman DJ, do Lago RF, Jean S, Lama JR, Lawrence DN, Wright PF. Lessons from a multisite international trial in the Caribbean and South America of an HIV-1 canarypox vaccine (ALVAC-HIV vCP1452) with or without boosting with MN rgp120. J Acquir Immune Defic Syndr 2007; 46(2):222-30. PMID: 17693888.


8. Buchbinder SP, Mehrotra DV, Duerr A, Fitzgerald DW, Mogg R, Li D, Gilbert PG, Lama JR, Marmor M, Del Rio C, McElrath MJ, Casimiro DR, Gottesdiener KM, Chodakewitz JA, Corey L, Robertson MN. Efficacy assessment of a cell-mediated immunity HIV-1 vaccine (the Step Study): a double-blind, randomised, placebo-controlled, test-of-concept trial. Lancet 2008; 372(9653):1881-93. PMID: 19012954. PMCID: PMC2721012.


9. Sanchez J, Lama JR, Peinado J, Paredes A, Lucchetti A, Russell K, Kochel T, Sebastian JL. High HIV and ulcerative sexually transmitted infection incidence estimates among men who have sex with men in Peru: awaiting for an effective preventive intervention. J Acquir Immune Defic Syndr. 2009;51 Suppl 1:S47-51. PMID: 19384102.


10. Lama JR, Lucchetti A, Cabezas C, Suarez-Ognio L, Sanchez J. Lack of evidence of Hepatitis C and HIV co-infection among men who have sex with men in Peru. Am J Trop Med Hyg. 2009; 81(1):184-6. PMID: 19556587. PMCID: PMC3500390.


11. Lama JR, Agurto HS, Guanira JV, Ganoza C, Casapia M, Ojeda N, Ortiz A, Zamalloa V, Suarez-Ognio L, Cabezas C, Sanchez JL, Sanchez J. Hepatitis B infection and association with other sexually transmitted infections among men who have sex with men in Peru. Am J Trop Med Hyg 2010; 83(1):194–200. PMID: 20595501. PMCID: PMC2912599.


12. Grant RM, Lama JR, Anderson PL, McMahan V, Liu AY, Vargas L, Goicochea P, Casapia M, Guanira-Carranza JV, Ramirez-Cardich ME, Montoya-Herrera O, Fernandez T, Veloso VG, Buchbinder SP, Chariyalertsak S, Schechter M, Bekker LG, Mayer KH, Kallas EG, Amico KR, Mulligan K, Bushman LR, Hance RJ, Ganoza C, Defechereux P, Postle B, Wang F, McConnell JJ, Zheng JH, Lee J, Rooney JF, Jaffe HS, Martinez AI, Burns DN, Glidden DV. Preexposure chemoprophylaxis for HIV prevention in men who have sex with men. N Eng J Med. 2010; 363(27):2587-99. PMID: 21091279. PMCID: PMC3079639.


13. Havlir DV, Kendall MA, Ive P, Kumwenda J, Swindells S, Qasba SS, Luetkemeyer AF, Hogg E, Rooney JF, Wu X, Hosseinipour MC, Lalloo U, Veloso VG, Some FF, Kumarasamy N, Padayatchi N, Santos BR, Reid S, Hakim J, Mohapi L, Mugyenyi P, Sanchez J, Lama JR, Pape JW, Sanchez A, Asmelash A, Moko E, Sawe F, Andersen J, Sanne I, M.D., for the AIDS Clinical Trials Group Study A5221. Timing of Antiretroviral Therapy for HIV-1 Infection and Tuberculosis. N Engl J Med. 2011; 365(16):1482-91. PMID: 22010914. PMCID: PMC3327101.


14. Mayer KK, Bekker LG, Stall R, Grulich AE, Colfax G, Lama JR. Comprehensive clinical care for men who have sex with men: an integrated approach. Lancet. 2012; 380(9839):378-87. PMID: 22819653.


15. Anderson PL, Glidden DV, Liu A, Buchbinder S, Lama JR, Guanira JV, McMahan V, Bushman LR, M. Casapía M, Montoya-Herrera O, Veloso VG, Mayer KH, Chariyalertsak S, Schechter M, Bekker LG, Kallás EG, Grant RM, Emtricitabine-tenofovir concentrations and pre-exposure prophylaxis efficacy in men who have sex with men. Sci. Transl. Med. 2012;4(151):151ra125. PMID: 22972843.

 

Investigaciones Realizadas

 

U01 AI064002 - (Grant) 08/15/05 hasta 01/31/11
EE.UU. NIH / NIAID
"Quimioprofilaxis para la Prevención del VIH en Hombres peruanos"
Función: Co-Presidente

5 TW008069 D43-02 (Sanchez) 04/01/09- 03/31/11
Un paso adelante para América Latina y el Programa de Investigación del SIDA Formación (LAARTP)
Establecer un plan de estudios sobre el VIH / SIDA con el fin de proporcionar una formación especializada en la investigación clínica en la región de América Latina
Función: Director Ejecutivo

 

 


Biografía

 

Soy doctor en medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos y especialista en Medicina Tropical y el título de Enfermedades Infecciosas de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, con nueve años de experiencia en ensayos clínicos y catorce años de experiencia en las enfermedades infecciosas y las enfermedades de transmisión sexual, el VIH / SIDA. En los últimos años, he trabajado como director, co-investigador y el investigador principal de la Asociación Civil Impacta Salud y Educacion en varios DAIDS y la Universidad de Washington ensayos clínicos patrocinados. Entre 2009 y 2011, he sido el 11302 CRS sitio líder de las Unidades de Ensayos Clínicos IMPACTA Perú. También he realizado varios ensayos farmacéuticos patrocinados. Actualmente soy investigador del expediente para los estudios de la Clinical Trials Network SIDA (ACTG): A5225, A5264 y A5278. Estoy de acuerdo con mi pleno compromiso para apoyar la estructura y función de la Unidad de Ensayos Clínicos PERÚ IMPACTA como Investigador del CRS San Miguel 11302.

 

Cargos y Honores

 

1999 - 2000

Coordinador Clínico de Intervención "Alaska" en "Raúl Patrucco Puig" Clínica venérea en Lima - Perú

2000 - 2003

Coordinador Clínico HPTU, Asociación Civil Impacta Salud y Educación. Lima - Perú

2004 - 2006

Coordinador Clínico, Asociación Civil Impacta Salud y Educación . Lima  - Perú

2004 - 2008

Principal Investigador HPTN, CIPRA, HVTN, ACTG - Impacta  Lima  - Perú

2007 - 2008

Principal Investigador, Investigaciones Medicas en Salud, Lima, Peru

2007

Jefe, Departamento de Medicina Tropical y Enfermedades Infecciosas, el Centro Médico Jockey Salud.

2008

Miembro del Comité Científico de la vacuna, el Ministerio de Salud

2008

Consultor Clínica en Adultos Vacunas para la Estrategia Peruana de Inmunizaciones

2008

Miembro del Consejo Científico de la Sociedad Peruana de Medicina Tropical

2009 - 2011

Lider de Sede, 11302 CRS

2011 - Actualidad 

Investigador del Registro, 11302 CRS

 

Publicaciones 

 

1. Golden MR, Astete SG, Galvan R, Lucchetti A, Sanchez J, Celum CL, Whittington WL, Stamm WE, Holmes KK, Totten PA. Pilot study of COBAS PCR and ligase chain reaction for detection of rectal infections due to Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol, 2003;41(5): 2174-5. PMID: 12734272. PMCID: PMC154739.


2. Zuckerman RA, Whittington WL, Celum CL, Collis T, Lucchetti A, Sanchez JL, Hughes JP, Coombs RW. Factors associated with oropharyngeal human immunodeficiency virus shedding. J Infect Dis. 2003;188(1):142-5. PMID: 12825183.


3. Zuckerman RA, Whittington WL, Celum CL, Collis TK, Lucchetti AJ, Sanchez J, Hughes JP, Sanchez JL, Coombs RW. Higher concentration of human immunodeficiency virus RNA in rectal mucosa secretions than blood and seminal plasma among men who have sex with men independent of antiretroviral therapy. J Infect Dis. 2004;190(1):156-61. PMID: 15195255.


4. Lama JR, Lucchetti A, Suarez L, Laguna-Torres VA, Guanira JV, Pun M, Montano SM, Celum CL, Carr JK, Sanchez J, Bautista CT, Sanchez JL, Peruvian HIV Sentinel Surveillance Working Group. Association of Herpes Simplex Virus Type 2 Infection and Syphilis with Human Immunodeficiency Virus Infection among Men Who Have Sex with Men in Peru. J Infect Dis. 2006;194(10):1459-66. PMID: 17054077.


5. Zuñiga R, Lucchetti A, Galvan P, Sanchez S, Sanchez C, Hernandez C, Sanchez H, Frahm N, Linde C, Hewitt H,Hildebrand W, Altfeld M, Allen T, Walker B, Korber B, Leitner T, Sanchez J, Brander C. Relative Dominance of Gag p24-Specific Cytotoxic T Lymphocytes Is Associated with Human Immunodeficiency Virus Control. J Virol. 2006;80(6):3122-25. PMID: 16501126. PMCID: PMC1395458.


6. Sanchez J, Lama JR, Kusunoki L, Manrique H, Goicochea P, Lucchetti A, Rouillon M, Pun M, Suarez L, Montano S, Sanchez JL, Tabet S, Hughes JP, Celum C. HIV-1, Sexually Transmitted Infections, and Sexual Behavior Trends Among Men Who Have Sex With Men in Lima, Peru. J Acquir Immune Defic Syndr. 2007;44(5):578-585. PMID: 17279049.


7. Zuckerman RA, Lucchetti A, Whittington WL, Sanchez J, Coombs RW, Zuñiga R, Magaret AS, Wald A, Corey L, Celum C. Herpes simplex virus (HSV) suppression with valacyclovir reduces rectal and blood plasma HIV-1 levels in HIV-1/HSV-2-seropositive men: a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial. J Infect Dis. 2007;196(10):1500-8. PMID: 18008230.


8. Baeten JM, Strick LB, Lucchetti A, Whittington WL, Sanchez J, Coombs RW, Margaret A, Wald A, Corey L, Celum C. Herpes simplex virus (HSV)-suppressive therapy decreases plasma and genital HIV-1 levels in HSV-2/HIV-1 coinfected women: a randomized, placebo-controlled, cross-over trial. J Infect Dis. 2008;198(12):1804-8. PMID: 18928378. PMCID: PMC2665183.


9. Frahm N, Nickle DC, Linde CH, Cohen DE, Zuniga R, Lucchetti A, Roach T, Walker BD, Allen TM, Korber BT, Mullins JI, Brander C. Increased detection of HIV-specific T cell responses by combination of central sequences with comparable immunogenicity. AIDS. 2008;22(4):447-56. PMID: 18301057.


10. Lama JR, Lucchetti A, Cabezas C, Suarez-Ognio L, Sanchez JL; Peruvian HIV Sentinel Surveillance Working Group. Lack of evidence of hepatitis C and HIV co-infection among men who have sex with men in Peru. Am J Trop Med Hyg. 2009;81(1):184-6. PMID: 19556587. PMCID: PMC3500390.


11. Sanchez J, Lama JR, Peinado J, Lucchetti A, Russell K, Kochel T, Sebastian JL. High HIV and ulcerative sexually transmitted infection incidence estimates among men who have sex with men in Peru: awaiting for an effective preventive intervention. J Acquir Immune Defic Syndr. 2009;51 Suppl 1:S47-51. PMID: 19384102. PMCID: PMC2725017.


12. Zuckerman RA, Lucchetti A, Whittington WL, Sanchez J, Coombs RW, Margaret A, Wald A, Corey L, Celum C. HSV suppression reduces seminal HIV-1 levels in HIV-1/HSV-2 co-infected men who have sex with men. AIDS. 2009;23(4):479-83. PMID: 19169140.

 

Investigaciones Realizadas

 

3 R01 AI071212-01A1 (Frenkel) 04/01/06-05/31/11
"Mecanismo / predictores del VIH genital / rectal derramando durante ART w / plasma <50c/mL"
Por la caracterización de la carga viral y la genética en la sangre, el tracto genital y el recto con el tiempo, este estudio tiene como objetivo determinar la tasa de excreción discordante de virus en el plasma de la sangre y el tracto / rectal, genital; determinar los factores epidemiológicos asociados con derramamiento discordante, y proporcionar una mayor comprensión de la patogénesis de la expresión del virus de la activación del provirus latente frente al total de los ciclos de replicación con la selección de virus resistentes a los medicamentos
Función: Investigador



VIH/SIDA: Conceptos básicos

 

Información básica sobre el VIH – Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (Barcelona, España)

http://gtt-vih.org/aprende/informacion_basica_sobre_el_vih


Las características de la epidemia de SIDA y de las ITS hacen necesaria la acción coordinada de todos los que participan en la lucha contra estos problemas de salud. Gran parte del éxito de los programas y proyectos de investigación, prevención y control en SIDA/ITS pasa por el establecimiento de relaciones de trabajo, coordinación y cooperación técnica entre instituciones académicas y científicas, agencias gubernamentales, donantes, organismos internacionales multisectoriales, grupos comunitarios de base y organizaciones no gubernamentales.